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科目: 來源: 題型:

利用基因工程技術(shù),可以使目的基因上特定的堿基發(fā)生替換,從而產(chǎn)生定向變異以獲得性 能更優(yōu)異的蛋白質(zhì),其基本過程如圖所示,請回答:
(1)參照PCR技術(shù),可用
 
方法使質(zhì)粒DNA雙鏈解開,甲過程中加入的一定長度的核苷酸鏈,其中一個位置堿基C替代了堿基A,其它的序列與目的基因的一條鏈互補,該多核苷酸鏈在質(zhì)粒DNA復制中作為
 

(2)乙過程是表示在DNA聚合酶作用下DNA鏈延伸,要形成閉合環(huán)狀DNA分子,還需要
 
酶的參與
(3)丙和丁過程表示質(zhì)粒分別導入目的細胞,進行增殖并
 
,多代繁殖后,能指導突變蛋白質(zhì)產(chǎn)生的質(zhì)粒占總數(shù)的
 

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于克隆的定義、理論基礎和應用方面的敘述,不正確的是( 。
A、克隆是指不通過兩個分子、兩個細胞或兩個個體結(jié)合而進行的無性繁殖
B、利用PCR(聚合酶鏈式反應)技術(shù)進行基因擴增屬于細胞水平的克隆
C、每個體細胞中都攜帶整套遺傳信息是動物克隆和植物克隆的物質(zhì)基礎
D、運用細胞工程方法,通過雜交瘤細胞生產(chǎn)人的單克隆抗體

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科目: 來源: 題型:

圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程示意圖.據(jù)圖回答:

(1)隨著科技發(fā)展,獲取目的基因的方法也越來越多,若乙圖中的“抗蟲基因”是利用甲圖中的方法獲取的,該方法稱為
 
.圖中①過程與細胞中DNA復制過程相比,該過程不需要
 
酶.③是在
 
(填“酶的名稱”)作用下進行延伸的.
(2)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作為標記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長.乙圖為獲得抗蟲棉技術(shù)的流程.A過程需要的酶有
 
、
 
.圖中將目的基因?qū)胫参锸荏w細胞采用的方法是
 
.C過程的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外,還必須加入
 

(3)離體棉花葉片組織經(jīng)C、D、E成功地培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲植株,此過程涉及的細胞工程技術(shù)是
 
,該技術(shù)的原理是
 

(4)檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法
 

(5)科學家將植物細胞培養(yǎng)到
 
,包上人工種皮,制成了神奇的人工種子,以便更好地大面積推廣培養(yǎng).
(6)如果從個體生物水平來鑒定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育是否成功,可用的最簡單的檢測方法是
 

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下列有關(guān)人體水分調(diào)節(jié)的敘述,正確的是(  )
A、大量飲水,則抗利尿激素分泌增加
B、抗利尿激素分泌減少,則尿量增加
C、渴覺中樞興奮時,抗利尿激素分泌減少
D、細胞外液滲透壓降低,則尿量減少

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在某生態(tài)保護區(qū)中,捕食者與被捕食者的種群數(shù)量變化如圖依據(jù)圖中的數(shù)據(jù)推論,下列敘述正確的是(  )
A、捕食者與被捕食者兩種群互相不影響,種群變化無規(guī)則性
B、捕食者與被捕食者兩種群相互影響,使種群數(shù)量呈現(xiàn)波動現(xiàn)象
C、捕食者種群數(shù)量受被捕食者控制,但被捕食者的種群變化不受捕食者種群數(shù)量的影響
D、被捕食者種群數(shù)量受捕食者控制,但捕食者的種群變化不受被捕食者種群數(shù)量的影響

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(1)通過花藥培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體植株一般有兩種途徑:一種是花粉通過
 
階段發(fā)育為植株,另一種是花粉在誘導培養(yǎng)基上先形成
 
,再將其誘導分化成植株.這兩種途徑主要取決于培養(yǎng)基中
 
的種類及其濃度配比.
(2)產(chǎn)生花粉植株的兩種途徑中,得到胚狀體和愈傷組織都是通過哪個過程進行的
 

A.分化    B.脫分化   C.再分化   D.誘導
(3)組織培養(yǎng)過程中,脫分化過程是否需要光照?
 
;再分化是否需要光照?
 

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埃及斑蚊是傳播某種傳染病的媒介.某地區(qū)在噴灑殺蟲劑后,此蚊種群數(shù)量減少了99%,但一年后,該種群又恢復到原來的數(shù)量,此時再度噴灑相同的殺蟲劑后,僅殺死了40%的斑蚊.對此現(xiàn)象的正確解釋是( 。
A、殺蟲劑導致斑蚊基因突變產(chǎn)生抗藥性基因
B、斑蚊體內(nèi)累積的殺蟲劑增加了自身的抗藥性
C、原來的斑蚊種群中少數(shù)個體有抗藥性基因
D、第一年的斑蚊種群沒有基因突變

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下列有關(guān)PCR的陳述,錯誤的是(  )
A、PCR需要DNA聚合酶
B、PCR一般需要在高溫下進行
C、PCR需要DNA模板
D、PCR需要一段RNA引物

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科目: 來源: 題型:

PCR技術(shù)通過對目的基因進行擴增,可以得到大量的目的基因.對該技術(shù)的敘述,不正確的是(  )
A、遵循的基本原理是雙鏈DNA復制
B、每擴增一次,溫度發(fā)生90~95℃→70~75℃→55~60℃的變化
C、擴增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶
D、成指數(shù)形式擴增,約為2n,n為擴增循環(huán)的次數(shù)

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PCR技術(shù)是一種DNA的擴增技術(shù),操作步驟簡介如下:
第一步:準備反應式溶液和模塊DNA.
A.配制聚合酶鏈式反應溶液:
配方:按如下比例進行配制:蒸餾水100、緩沖溶液15、氯化鎂溶液8、引物13、引物23、DNA聚合酶、礦物油1(防止聚合酶在凍結(jié)時受傷害);dATP、dGTP、dCTP、dTTP每一種各加5.
B.準備要拷貝的DNA:
提取準備要拷貝的DNA
(如可以用一牙簽輕刮口腔內(nèi)壁,將牙簽放入蒸餾水中搖動.加熱蒸餾水沸騰,使細胞破碎放出DNA.用離心機離心后,去除蒸餾水中較大的細胞碎片.這時上清液中就有了較純的DNA.)
第二步:聚合酶鏈式反應.
①將要拷貝的DNA“B”放入反應液“A”中.
②水浴加熱.首先,94℃,使DNA雙螺旋解旋,歷時1min;然后,56℃,使引物結(jié)合到DNA上,歷時90s;最后,72℃,用聚合酶使DNA拷貝,歷時90s.
③重復步驟②.每重復一次,即完成一次拷貝.
分析回答下列問題:
(1)以上材料可以說明
 

A.DNA的復制必須在活細胞內(nèi)才能完成
B.DNA能指導蛋白質(zhì)的合成
C.在合適的條件下,非細胞環(huán)境也能進行DNA復制
D.PCR技術(shù)是一種無性生殖技術(shù)
(2)為什么要加入兩種引物.
 
.引物的作用是什么?
 

(3)PCR技術(shù)中用到的DNA聚合酶,取自生長在溫泉中的一種細菌,就PCR技術(shù)來講,你認為使用這種細菌中提取的酶較普通的動植物體內(nèi)提取的DNA聚合酶的優(yōu)勢是
 

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