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如果果蠅精巢內(nèi)一個(gè)細(xì)胞經(jīng)歷數(shù)次分裂后形成精細(xì)胞,其染色體變化就如圖中曲線所示.以下判斷正確的是( 。
A、a-b是精原細(xì)胞增值階段,只進(jìn)行有絲分裂
B、b點(diǎn),細(xì)胞成為次級精母細(xì)胞
C、c點(diǎn),細(xì)胞發(fā)育為成熟精子
D、c-d是減數(shù)第二次分裂階段

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供體器官的短缺和排斥反應(yīng)是制約器官移植的兩個(gè)重要問題.如何利用現(xiàn)代生物科學(xué)技術(shù)解決這一難題成為熱點(diǎn)問題.如圖是治療性克隆的過程圖解.
(1)自體移植供受體為同一個(gè)體,最大的優(yōu)點(diǎn)是
 
,但移植器官種類受限.利用細(xì)胞工程技術(shù)的治療性克隆,重組細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)除了保證無菌、無毒環(huán)境,還需豐富的營養(yǎng),通常會(huì)在培養(yǎng)液中加入
 
等天然成分.核移植的胚胎干細(xì)胞通常只分裂不分化,所以需在培養(yǎng)液中加入
 
誘導(dǎo)形成相應(yīng)的組織、器官后用于移植.
(2)重組細(xì)胞發(fā)育的過程中,細(xì)胞開始分化發(fā)生在①
 
期,若想獲得基因型完全相同的兩個(gè)胚胎,采用
 
技術(shù),并且要注意對②
 
進(jìn)行均等分割.與試管嬰兒不同的是該技術(shù)屬于
 
(有性/無性)生殖.
(3)目前臨床器官移植多為同種異體移植,患者需要長期服用
 
預(yù)防排斥反應(yīng).為了擴(kuò)大器官供體的來源,人們嘗試異種移植,試圖利用基因工程手段
 
抗原決定基因,再利用克隆技術(shù)培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的豬器官,從而解決供體短缺問題.獲得該轉(zhuǎn)基因豬的核心步驟是
 

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克隆羊“多利”的問世引起了許多人對“治療性克隆”的興趣.下圖所示為人類“治療性克隆”的大概過程,請據(jù)圖作答:
(1)過程A表示
 
,由此產(chǎn)生的重組細(xì)胞②的主要遺傳物質(zhì)來自圖中的
 

(2)圖中B表示的生物技術(shù)名稱是
 
;C表示定向誘導(dǎo)技術(shù),其誘導(dǎo)的對象是[
 
]
 
細(xì)胞.
(3)如果進(jìn)行生殖性克隆,則不需要進(jìn)行定向誘導(dǎo),但必須進(jìn)行
 
,使得胚胎能正常發(fā)育成完整個(gè)體,該操作一般在
 
時(shí)期進(jìn)行.
(4)有人預(yù)測在奧運(yùn)會(huì)上可能會(huì)出現(xiàn)“超級”運(yùn)動(dòng)員,即在基因組中增加了增強(qiáng)耐力和爆發(fā)力基因的運(yùn)動(dòng)員.這種操作一般選擇
 
作為受體細(xì)胞,成功的標(biāo)志是運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)
 

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治療性克隆有希望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排斥反應(yīng).如圖表示治療性克隆的過程,下列說法正確的是( 。
A、圖示過程利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物體細(xì)胞融合技術(shù)
B、圖示過程實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性,其優(yōu)點(diǎn)是用上述方式獲得的各種臟器組織細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等進(jìn)行移植降低了免疫排斥反應(yīng)
C、①過程的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是細(xì)胞的增殖和分化
D、①②過程需要進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成,同時(shí)還需要在培養(yǎng)液中不斷補(bǔ)充細(xì)胞所需要的ATP

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李斯特氏細(xì)菌合成的一種名為InIC的蛋白質(zhì)釋放后,能阻礙人類細(xì)胞中Tuba蛋白的活性,使腦細(xì)胞的細(xì)胞膜更易變形而有利于細(xì)菌的入侵.使人患病,下列相關(guān)描述中正確的是( 。
A、該細(xì)菌利用人腦細(xì)胞的核糖體合成InIC蛋白
B、InIC蛋白是分泌蛋白,其加工場所是高爾基體
C、Tuba蛋白影響人類腦細(xì)胞的功能,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能
D、該生物也有細(xì)胞壁,但其成分與植物細(xì)胞的有所不同

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如圖為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)示意圖,請據(jù)圖完成下列問題:
(1)圖中1是
 
,2是
 
,3是
 

(2)細(xì)胞膜具有識別功能的物質(zhì)基礎(chǔ)是
 

(3)變形蟲的細(xì)胞膜在捕食時(shí)可以發(fā)生形態(tài)的變化,這說明細(xì)胞膜具有
 

(4)物質(zhì)2在細(xì)胞內(nèi)的
 
上合成,經(jīng)
 
加工,然后“植入”細(xì)胞膜中.
(5)研究細(xì)胞膜的化學(xué)組成時(shí)通常用
 
作為材料,理由是
 

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請根據(jù)圖示,填寫序號名稱:

 
、②
 
、③
 
、④
 
、⑥
 
、⑦
 
、⑧
 
、⑨
 
、⑩
 

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胰島素是一種蛋白質(zhì)分子,它含有α、β兩條肽鏈,α鏈含有21個(gè)氨基酸,β鏈含有30個(gè)氨基酸,兩條多肽鏈間通過兩個(gè)二硫鍵(兩個(gè)-SH脫去H后由-S-S-連接而成)連接,在α鏈上也形成一個(gè)二硫鍵.如圖為結(jié)晶牛胰島素的平面結(jié)構(gòu)示意圖,據(jù)此回答:
(1)該分子中的51個(gè)氨基酸先在胰腺細(xì)胞的
 
上經(jīng)
 
方式形成兩條肽鏈.
(2)這51個(gè)氨基酸分子形成胰島素后,相對分子質(zhì)量比原來減少了
 

(3)胰島素由51個(gè)氨基酸組成,如果用肽酶將其分解成1個(gè)二肽、2個(gè)五肽、3個(gè)六肽、3個(gè)七肽,則這些短肽的氨基總數(shù)的最小值、肽鍵總數(shù)、分解成這些小分子肽所需水分子總數(shù)依次是
 
、
 
 

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如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過程的示意圖,圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因,設(shè)①和③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期,下列敘述正確的是(  )
A、①中有同源染色體,染色體數(shù)目為2n,DNA數(shù)目為4n
B、②中有姐妹染色單體,①和③也可能有姐妹染色單體
C、②中有同源染色體,染色體數(shù)目為2n,DNA的數(shù)目為4n
D、③中有同源染色體,染色體數(shù)目為n,DNA數(shù)目為2n

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人的多指對五指為顯性,兩個(gè)多指的雙親,其第一個(gè)后代的手指表現(xiàn)為( 。
A、多指
B、五指
C、不可能五指
D、有可能五指,因雙親決定

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