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A、甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病 | ||
B、乙病是位于常染色體上的隱性遺傳病 | ||
C、Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ10是純合子的概率是
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D、Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是
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A、該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 | ||
B、家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13 | ||
C、家族中10為雜合子的幾率為
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D、若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為
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A、若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是
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B、乙病是隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上 | ||||
C、Ⅲ-2的基因型是AaXbY | ||||
D、甲病是顯性遺傳病,致病基因位于常染色體上 |
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A、該種遺傳病的遺傳方式是伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊?、3個(gè)體均不患病 | ||||
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型相同的概率為
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C、如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
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D、Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一男一女兩孩子均患病的概率為0. |
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A、獲能后的精子與卵子相遇后,釋放頂體酶穿過放射冠進(jìn)入透明帶 |
B、透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障 |
C、精子與卵黃膜相互融合,精子入卵 |
D、雄原核形成的同時(shí),卵子完成第二次減數(shù)分裂 |
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A、若用A-a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA | ||
B、Ⅱ5×Ⅱ6再生一個(gè)正常男孩的概率是
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C、若Ⅲ7×Ⅲ8結(jié)婚,所生孩子正常的概率是
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D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于顯性遺傳病 |
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