如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中正確的是（　　）

甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A-a控制．調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性中患者約占

3

4

．下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是（　�。�

一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者．男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常．請(qǐng)問(wèn)：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（　�。�

精子形成過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為（　　）

下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹鲋�，正確的是（　　）

圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；3號(hào)是純合體的概率是

1

6

，請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：

（1）5號(hào)基因型是
（2）Ⅲ₇號(hào)只為甲病患者的可能性是．
（3）若7號(hào)為兩病都沒(méi)患的男性，但他又在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，標(biāo)號(hào)為③的一條染色體著絲點(diǎn)不能分裂，其他染色體正常分裂．圖2細(xì)胞為細(xì)胞；該男性的不正常配子占%．

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是（　�。�

根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答．（等位基因用A和a表示）．

（1）該病屬于（常、X）染色體（顯、隱）性遺傳�。�
（2）Ⅰ₁和Ⅱ₄的基因型分別為、．
（3）Ⅱ₅的基因型為，若Ⅱ₅與Ⅱ₆（純合子）婚配，其子女患病概率為．

人體X染色體上存在血友病基因，以X^h表示，顯性基因以X^H表示．下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是．
（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是．
（3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是．若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子的血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是．
（4）若4號(hào)與5號(hào)為異卵雙生，則4號(hào)與5號(hào)基因型相同的概率為．
（5）研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是．
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
A．②③B．②④C．①③D．①④