Question

圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；3號(hào)是純合體的概率是

1

6

，請分析并回答問題：

（1）5號(hào)基因型是

 

（2）Ⅲ₇號(hào)只為甲病患者的可能性是

 

．
（3）若7號(hào)為兩病都沒患的男性，但他又在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，標(biāo)號(hào)為③的一條染色體著絲點(diǎn)不能分裂，其他染色體正常分裂．圖2細(xì)胞為

 

細(xì)胞；該男性的不正常配子占

 

%．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,配子形成過程中染色體組合的多樣性

專題：

分析：分析遺傳圖解：1號(hào)和2號(hào)正常，生患甲病的女兒5號(hào)，故甲病屬于常染色體隱性遺傳��；生有患乙病的6號(hào)，故乙病也是隱性遺傳病，又甲、乙其中有一種病的基因位于X染色體上，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答．

解答： 解（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)個(gè)體為患甲病的女性，而其父母都不患甲病，所以甲病只能是常染色體隱性遺傳�。�又由于有一種病的基因位于X性染色體上，所以6號(hào)所患的病為伴X隱性遺傳�。�因此，5號(hào)基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e．
（2）因?yàn)?號(hào)是純合體的概率是

1

6

，所以為Dd的幾率是

5

6

．又4號(hào)為Dd的幾率是

2

3

，所以7號(hào)為甲病患者的可能性是

5

6

×

2

3

×

1

4

=

5

36

（3）圖2細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂，說明處于減數(shù)第二次分裂后期．因此該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞．由于一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，4個(gè)精細(xì)胞，所以6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，會(huì)產(chǎn)生3%的異常次級(jí)精母細(xì)胞．因此該男性的不正常配子占3%．
故答案為：
（1）ddX^EX^E或ddX^EX^e
（2）

5

36

（3）次級(jí)精母細(xì)胞   3%

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．