家族性腺瘤性息肉病是一種單基因遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為大腸上生長出無數(shù)的息肉（腺瘤），這些腺瘤如不治療，最終100%會發(fā)生癌變，成為結(jié)腸直腸癌．患病個體的APC基因中發(fā)生了一個單堿基突變，從而使其翻譯的產(chǎn)物中第147位的精氨酸替換為谷氨酰胺．已知精氨酸和谷氨酰胺的密碼子分別為 CGC、CGU、CGA、CGG和 CAA、CAG．請分析回答下列問題：
（1）患病個體APC基因中發(fā)生突變的堿基對是．
（2）科學家在對家族性腺瘤性息肉病的致病基因進行檢測時，應使用作為探針，應用技術(shù)，來鑒定基因的堿基序列．
（3）如圖為某家族性腺瘤性息肉病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用 A、a表示）
①該病的致病基因位于染色體上的性遺傳�。�
②若Ⅱ4個體與患病女性個體婚配，生育一患病男孩的概率是．
③圖中Ⅲ8和Ⅲ9都患病的概率是．
④如果該病在某地區(qū)的發(fā)病率是

1

10000

，則該地區(qū)該病的致病基因基因頻率是．

半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病，人群中患病的概率是1%．如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖．根據(jù)系譜圖分析回答．
（1）此病為遺傳病．
（2）如果14與一個正常女人結(jié)婚，他們生的第一個兒子患此病概率是．
（3）如果14和一個正常女人結(jié)婚，而這個女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個孩子有此病的概率為．
（4）如果14和一個正常女人婚后頭兩個孩子是有病的，那么第三個兒子正常的概率是．
（5）燕麥的穎色受兩對基因控制．已知黑潁由基因A控制，黃潁由基因B控制，且只要A存在，植株就表現(xiàn)為黑潁．雙隱性則出現(xiàn)白穎．現(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交，F(xiàn)₁全為黑穎，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生的F₂中，黑潁：黃潁：白穎=12：3：1．F₂的性狀分離比說明基因A（a）與B（b）的遺傳遵循基因的定律．F₂中，白穎的基因型為，黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是．

如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用A、a表示）

（1）該遺傳病的遺傳方式為染色體上性遺傳．
（2）Ⅰ-2的基因型為．
（3）若Ⅱ一2攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ一2的基因型為，Ⅲ-2與Ⅲ-4個體基因型相同的概率是．
（4）若Ⅱ-2不攜帶該遺士病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因 攜帶者，則Ⅲ-4及其配偶生一個只患一種病的孩子的概率是．

如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．且研究表明6號個體不是乙病基因的攜帶者．據(jù)圖回答：
（1）寫出兩種遺傳病的遺傳方式及類型：甲病屬于遺傳．乙病屬于遺傳．
（2）8號的基因型是．
（3）如果8號和10號婚配，子女中同時患兩種遺傳病的幾率是．完全正常的幾率是．

神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)人體呼吸頻率的中樞位于．

螟蛉有子，蜾蠃負之．這兩種生物之間存在的種間關(guān)系是．

用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)，下列敘述不正確的是（　�。�

下列生物關(guān)系中，屬于捕食關(guān)系的是（　　）

如圖是某物質(zhì)結(jié)構(gòu)示意圖，請根據(jù)圖回答下面的問題．

（1）組成氨基酸的四種主要元素是，氨基酸結(jié)構(gòu)通式為．
（2）此物質(zhì)是由個氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成的肽化合物．
（3）該化合物共有種氨基酸縮合而成，氨基酸縮合后形成的化學鍵是指圖中的．寫出其結(jié)構(gòu)式．
（4）該物質(zhì)水解時需要個水，此結(jié)構(gòu)式中有游離的氨基個，游離的羧基個．

圖1為甲、乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：

（1）核酸甲的中文名稱是，最可靠的判斷依據(jù)是．
（2）圖1中結(jié)構(gòu)1、4、5的中文名稱分別是、、．
（3）核酸是細胞內(nèi)攜帶的物質(zhì)．在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功
能的核酸是．
（4）圖1中甲乙核酸共有種堿基，有種核苷酸．
（5）由1分子磷酸、1分子堿基和1分子化合物a構(gòu)成了化合物b，如圖2所示，則下列敘述正確的是
A．若m為尿嘧啶，則b肯定為尿嘧啶脫氧核苷酸
B．若a為核糖，b則為DNA的基本組成單位
C．在人體遺傳物質(zhì)中，化合物b都含有4種
D．若m為腺嘌呤，則由b構(gòu)成的大分子一定可被吡羅紅染成紅色．