如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病是染色體上的（填顯性/隱性）遺傳．
（2）Ⅲ₈為雜合子的概率是．若Ⅲ₉和一個該病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病女孩的概率為．
（3）如果該病是白化病，是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的．如圖為皮膚、毛發(fā)等處黑色素形成的代謝途徑：苯丙氨酸

酶A

酪氨酸

酶B

黑色素
由此可知，白化病基因影響酶（填A(yù)/B）的正常合成，使病人不能產(chǎn)生黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀．這說明基因可以通過，進而控制生物體的性狀．

南瓜果實的黃色和白色是由一對等位基因（A和a）控制的，用一株黃色果實南瓜和一株白色果實南瓜雜交，子代（F₁）既有黃色南瓜也有白色果實南瓜，讓F₁自交產(chǎn)生的F₂表現(xiàn)型如圖所示．下列說法不正確的是（　�。�

某班級組織全班學生利用暑假開展某種單基因遺傳�。ㄓ苫�因B-b控制）的調(diào)查活動，具體調(diào)查結(jié)果見表格．請依據(jù)題意回答：

家庭類型	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ	總計
婚配組合	□×○568	□×●4	■×○45	■×●3	620
男性子代	□403■18	□0■3	□25■4	□0■2	455
女性子代	○425●0	○3●0	○26●5	○0●2	461

“□、○”分別表示健康男女“■、●”分別表示患病男女
（1）據(jù)圖中調(diào)查結(jié)果分析，可推斷此遺傳病為性遺傳病，此致病基因位于染色體上．
（2）第Ⅰ組家庭的子代性狀分離比并不是3：1，是因為其父母基因組成為．
（3）通過調(diào)查與統(tǒng)計，此類遺傳病的發(fā)病率在男性中發(fā)病率約為%，在女性中發(fā)病率約為%．
（4）測序結(jié)果表明，此致病基因與正�；�因相比，其模板鏈中某段的GCG突變?yōu)镚AG，推測密碼子發(fā)生的變化是．
（5）研究發(fā)現(xiàn)，致病基因表達的蛋白質(zhì)與正�；�因表達的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目完全相同，但空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變．進一步研究發(fā)現(xiàn)，正常基因表達的蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)能促進某種重要化合物的合成．據(jù)此推測，正�；�因很可能是通過控制從而控制人體性狀的．

雕鄂的下列性狀分別由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，分別用A、a和B、b表示．其中有一對基因（設(shè)為A、a）具有顯性純合致死效應(yīng)．巳知綠色條紋雕鄂與黃色無條紋雕鄂交配，F(xiàn)₁為綠色無紋和黃色無紋，比例為1：1．當F₁的綠色無紋雕鄂彼此交配時，其后代F₂表現(xiàn)型及比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1．下列敘述正確的是（　　）

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（　　）

紅綠色盲是一種人類遺傳�。疄榱搜芯科浒l(fā)病率與遺傳方式，正確的方法分別是（　�。�
①在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率       ②在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式       ④在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式．

下列關(guān)于人體遺傳病的敘述，正確的是（　　）

下列符合現(xiàn)代生物進化理論的是（　�。�

馬與驢屬于兩種不同的物種，在自然狀態(tài)下一般不能自由交配，即使交配成功，產(chǎn)生的后代騾也是不可育的，這種現(xiàn)象在生物學上稱為（　�。�

現(xiàn)代生物進化論認為：突變、選擇和隔離是新種形成的基本環(huán)節(jié)，其中新物種形成的必要條件是（　　）