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科目: 來源: 題型:

如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病.請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳-a、乙病的相關(guān)基因?yàn)锽-b):

(1)圖
 
中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳.
(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?
 
,原因是
 

(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是
 

(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是
 
;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是
 

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如圖是表示某遺傳病的系譜圖.下列有關(guān)敘述中,正確的是( 。
A、若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ-4是雜合子
B、Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C、Ⅲ-6與正常女性結(jié)婚,女兒與兒子的患病概率相等
D、Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,所生孩子患病的概率是1

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科目: 來源: 題型:

某二倍體高等植物的花瓣有兩對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀,其中花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制,基因型AA的植株表現(xiàn)為大花瓣,Aa的為小花瓣,aa的無花瓣.花瓣的顏色由兩對(duì)等位基因(B和b、C和c)控制,B基因控制色素合成(B:出現(xiàn)色素,BB和Bb的效應(yīng)相同),該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺;另一基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān).其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見表.
基因型B_CcB_ccB_CC、bb__
表現(xiàn)型粉紅色紅色白色
現(xiàn)有一個(gè)種群,其中基因型為AaBbCc的植株M若干株,基因型為aabbcc的植株N若干株,其他基因型的植株若干株.不考慮基因突變、交叉互換和染色體畸變,回答以下問題:
(1)該植物種群內(nèi),共有
 
種表現(xiàn)型.
(2)推測C基因控制合成的蛋白質(zhì)可能位于
 
膜上.
(3)純合白色植株和純合紅色植株作親本雜交,子一代全部是粉紅色植株.該雜交親本的基因型組合是
 

(4)若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上,則:M與N雜交,F(xiàn)1中紅花小花瓣植株占
 
.M自交后代的紅花大花瓣植株中的雜合子占
 
.若用M植株的花藥離體培養(yǎng)進(jìn)行單倍體育種,獲得植株中白色大花瓣的占
 

(5)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖1所示,則M與N雜交后代中表現(xiàn)型及比例為
 

(6)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖2所示,請(qǐng)用遺傳圖解表示M自交后代的情況.
 

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人體內(nèi)的半乳糖必須轉(zhuǎn)化為葡萄糖-1-磷酸才能供機(jī)體利用,否則血液中半乳糖積累就會(huì)患半乳糖血癥,出現(xiàn)生長緩慢、肝部腫大、白內(nèi)障等癥狀.已知半乳糖代謝過程需要三種酶,缺少任何一種酶都會(huì)造成相應(yīng)的半乳糖血癥,控制三種酶合成的基因分別為顯性基因A、B、C,位于不同對(duì)的常染色體上.分析回答下列問題:
(1)半乳糖血癥的致病機(jī)理可以說明:基因可以控制
 
,從而通過影響代謝決定生物性狀.患有半乳糖血癥的嬰兒不能母乳喂養(yǎng),因?yàn)?div id="bss7d7a" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)家族系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2患者經(jīng)過基因診斷,基因型分別為AAbbcc和aaBBCC,那么Ⅱ-3個(gè)體不攜帶致病基因的概率是
 
.某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的發(fā)病率不相符,可能的原因是樣本太小,或者是
 

(3)如果人類有一種單基因的顯性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在何種染色體上.我們可以在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,統(tǒng)計(jì)患者的性別比例,然后根據(jù)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行預(yù)測.
①如果患者中
 
,則該致病基因位于X染色體上;
②如果患者中
 
,則該致病基因位于Y染色體上;
③如果患者中
 
,則該致病基因可能位于常染色體上.

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如圖是患甲。ǖ任换蛴肁、a表示)和乙。ǖ任换蛴肂、b表示)的遺傳家譜圖,3號(hào)和8號(hào)的家庭中無乙病史.下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的項(xiàng)是(  )
A、甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X隱性遺傳病
B、如果只考慮甲病的遺傳,12號(hào)是雜合體的幾率為
1
2
C、正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D、如果都與無病史的男子結(jié)婚生育,11號(hào)無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷

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科目: 來源: 題型:

黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片斷).缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2.已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2:1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼.以下分析合理的是( 。
A、X-的卵細(xì)胞致死
B、F1白眼的基因型為XrXr
C、F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4:3
D、F2中紅眼個(gè)體的比例為
1
2

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下列據(jù)圖敘述正確的是( 。
A、①代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含一條染色體
B、②代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含三條染色體
C、③代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含三條染色體
D、④代表的生物可能是單倍體,其每個(gè)染色體組含四條染色體

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普通小麥中有高桿抗。═TRR)和矮桿易感。╰trr)兩個(gè)品種,控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.某實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如圖所示三組實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析回答:

(1)①表示
 
育種,F(xiàn)2矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占
 

(2)②表示單倍體育種,與①相比其優(yōu)勢(shì)是
 
;過程B常用的化學(xué)藥劑
 

(3)③的育種原理是
 
,該育種方法產(chǎn)生的變異方向是
 
的.

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香碗豆只有當(dāng)A、B兩個(gè)不同的顯性基因共同存在時(shí)才開紅花,其他情況均開白花.兩株不同品種的白花香碗豆雜交,F(xiàn)1代都開紅花,F(xiàn)1自交得F2代,用F2代的紅花類型自交得到F3代,問F3代群體中白花類型以及能穩(wěn)定遺傳的紅花類型分別占( 。
A、
11
36
,
17
36
B、
11
36
,
9
36
C、
22
81
,
18
81
D、
22
81
17
81

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如圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)镈、d)和乙種遺傳。ɑ?yàn)镋、e)的家系圖.其中乙病為伴性遺傳。(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示).

(1)甲種遺傳病的遺傳方式為
 
,遺傳特點(diǎn)主要有
 

(2)Ⅱ-5的基因型為
 
.Ⅲ-14為雜合體的概率是
 

(3)如果Ⅲ-11與Ⅲ-13結(jié)婚,生女孩表現(xiàn)同時(shí)患甲乙兩種遺傳病的概率是
 

(4)Ⅲ-8是一個(gè)21三體綜合征患者,21三體綜合征屬于
 
變異.
(5)下列哪些原因可形成21三體綜合征
 

A.精子在減數(shù)第1次分裂時(shí)異常    B.精子在減數(shù)第Ⅱ次分裂時(shí)異常
C.卵子在減數(shù)第1次分裂時(shí)異常    D.卵子在減數(shù)第Ⅱ次分裂時(shí)異常.

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