科目: 來(lái)源: 題型:
① |
② |
③ |
④ |
A、①過(guò)程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,原料是堿基組成為A、U、G、C的四種游離的脫氧核苷酸 |
B、②要用限制酶切斷質(zhì)粒DNA,再用DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒連接在一起 |
C、如果要合成的是糖蛋白,選擇大腸桿菌作受體細(xì)胞 |
D、④過(guò)程中用的原料不含有A、U、G、C |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、水稻F1上花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍,獲得基因型純合新品種 |
B、將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株 |
C、抗蟲(chóng)小麥與矮稈小麥雜交,通過(guò)基因重組獲得抗蟲(chóng)矮稈小麥 |
D、用射線(xiàn)照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、⑤⑥③②①④⑦⑨⑧ |
B、③②①④⑦⑨⑧ |
C、⑤②①④⑦⑨⑧⑩ |
D、②①③④⑦⑨⑧ |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌處理 |
B、從瓶中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,應(yīng)將培養(yǎng)瓶輕輕震蕩幾次 |
C、為了方便酵母菌計(jì)數(shù),培養(yǎng)后期的培養(yǎng)液應(yīng)先稀釋后再計(jì)數(shù) |
D、應(yīng)在每天的同一時(shí)間從同一培養(yǎng)瓶中吸出等量培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù) |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、正常情況下,③④過(guò)程在動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生 |
B、①③過(guò)程的產(chǎn)物相同,催化的酶也相同 |
C、逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)能夠發(fā)生的過(guò)程有①②③⑤ |
D、①②⑤過(guò)程所需的原料分別為脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、該實(shí)驗(yàn)對(duì)能量轉(zhuǎn)化效率的研究是在生態(tài)系統(tǒng)層次上進(jìn)行的 |
B、水蚤收獲量總是小于藻類(lèi)投放量,主要原因是種內(nèi)斗爭(zhēng)引起水蚤個(gè)體的死亡 |
C、移走成年個(gè)體的能量轉(zhuǎn)化效率高,主要原因是移走成年個(gè)體使種群趨向增長(zhǎng)型 |
D、該實(shí)驗(yàn)對(duì)能量轉(zhuǎn)化效率的研究不能表明能量沿食物鏈的流動(dòng)是逐級(jí)遞減的 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、3:1 | B、1:2:1 |
C、1:4:1 | D、1:6:1 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、EcoRI限制酶只能專(zhuān)一識(shí)別GATTC序列,并在G和A之間切開(kāi)該序列 |
B、基因工程操作歷程的前兩個(gè)步驟中需要用到同種的限制酶 |
C、EcoRI限制酶來(lái)源于大腸桿菌 |
D、限制酶就是限制性核酸內(nèi)切酶,在基因工程中作基因的剪刀 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、鳥(niǎo)槍法獲得目的基因 |
B、重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞 |
C、目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒 |
D、目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá) |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、常用相同的限制性?xún)?nèi)切酶處理含目的基因的DNA和質(zhì)粒 |
B、DNA連接酶和 RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶 |
C、質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具有標(biāo)記基因 |
D、導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá) |
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