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科目: 來(lái)源: 題型:

光能轉(zhuǎn)化成骨骼肌細(xì)胞內(nèi)ATP的能量,需經(jīng)過(guò)的主要生理過(guò)程依次是(  )
①光合作用   ②呼吸作用   ③消化吸收   ④主動(dòng)運(yùn)輸.
A、①③④②B、①②③④
C、②①④③D、④①③②

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為在光學(xué)顯微鏡視野中看到的一個(gè)細(xì)胞,其細(xì)胞核位于細(xì)胞的左側(cè),細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針.則在觀察的材料中,細(xì)胞核的實(shí)際位置及細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向分別是( 。
A、位左側(cè);順時(shí)針
B、位于右側(cè);順時(shí)針
C、位于左側(cè);逆時(shí)針
D、位于右側(cè);逆時(shí)針

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為細(xì)胞膜上神經(jīng)遞質(zhì)受體基因的復(fù)制與表達(dá)等過(guò)程.下列相關(guān)分析不正確的( 。
A、①過(guò)程需要模板、原料、酶和能量等條件
B、方便起見,獲得該基因mRNA的最佳材料是口腔上皮細(xì)胞
C、圖中①②③過(guò)程一定發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)
D、人的囊性纖維病體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列據(jù)圖所作的推測(cè),錯(cuò)誤的是( 。
A、基因組成如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為
1
8
B、如果乙圖表示細(xì)胞中主要元素占細(xì)胞鮮重的含量,則②表示氧元素
C、丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖,如5號(hào)女兒患病,那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟相同基因型概率為
4
9
D、從丁圖DNA復(fù)制可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)孟德爾的“假說(shuō)-演繹法”的敘述中不正確的是( 。
A、在“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了等位基因的說(shuō)法
B、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)
C、“生物性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在;配子中遺傳因子成單存在;受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容
D、提出問(wèn)題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的

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科目: 來(lái)源: 題型:

內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件.下列相關(guān)的敘述中,正確的是( 。
A、寒冷環(huán)境下直接參與體溫調(diào)節(jié)的激素有甲狀腺激素和腎上腺素
B、神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)不同,但二者的作用方式相同
C、內(nèi)環(huán)境主要由血漿、組織液和淋巴組成,激素、遞質(zhì)小泡和氨基酸都屬于內(nèi)環(huán)境的成分
D、大量出汗水分流失過(guò)多后,可通過(guò)減少抗利尿激素的分泌進(jìn)行調(diào)節(jié)

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖表示激素作為信號(hào)分子對(duì)靶細(xì)胞作用的過(guò)程.請(qǐng)據(jù)圖分析下列敘述不正確的是( 。
A、該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流的功能
B、若A、B、C分別是胰島素、葡萄糖、多糖,則該細(xì)胞一定是肝細(xì)胞
C、若該細(xì)胞是垂體細(xì)胞,則A可以是促甲狀腺激素釋放激素
D、A不可能是性激素

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科目: 來(lái)源: 題型:

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子,在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,白化病基因(隱性)數(shù)目和分布情況最可能是( 。
A、2個(gè),位于一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體中
B、1個(gè),位于一個(gè)染色單體中
C、4個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中
D、2個(gè),位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中

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科目: 來(lái)源: 題型:

人類的某種遺傳病由一對(duì)等位基因制.雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子.下面是某人的家族遺傳系譜圖,有關(guān)敘述正確的是(  )
A、導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常
B、控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因
C、II4和II5與正常異性結(jié)婚都會(huì)生出健康孩子
D、若II5同時(shí)攜帶色盲基因,與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為
1
8

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)可遺傳變異的敘述,不正確的是( 。
A、精子和卵細(xì)胞在受精時(shí)的隨機(jī)結(jié)合,導(dǎo)致基因重組
B、DNA復(fù)制時(shí)堿基對(duì)的增添、缺失或改變,導(dǎo)致基因突變
C、非同源染色體之間交換一部分片段,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
D、著絲點(diǎn)分裂后,子染色體不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異

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