5．人類苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病，患兒在3～4個(gè)月后出現(xiàn)智力低下的癥狀，并且頭發(fā)發(fā)黃，尿中也會(huì)因?yàn)楹�有苯丙酮酸而有異味．下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜．該病受一對(duì)等位基因R、r控制．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析圖甲可知，一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的．
（2）苯丙酮尿癥患者是由于缺少基因2，而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少苯丙氨酸羥化酶，這樣，體內(nèi)的苯丙氨酸就不能沿正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔�只能沿另一條代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖�酮酸�?br />（3）若某人由于基因3異常而缺少酪氨酸酶，那么這個(gè)就不能合成黑色素，而表現(xiàn)出白化 癥狀．
（4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（5）圖乙中II₅是純合子的概率是$\frac{1}{3}$；III₉的基因型是Rr；III₁₀是患病的女孩的幾率是$\frac{1}{6}$．
（6）現(xiàn)已檢測(cè)出Ⅱ₄和Ⅱ₆體內(nèi)基因2和基因3均不正常，Ⅱ5號(hào)不攜帶致病基因．若III₁₀為女孩，當(dāng)她與III₉婚配后，所生孩子患病的概率為$\frac{7}{16}$，因此，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法．

4．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲病）的發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）．請(qǐng)分析回答：

	有甲病、 無乙病	無甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	無甲病、 無乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（3）假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因（A）的基因頻率是3.85%．
（4）圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因?yàn)锳、a）、乙�。ɑ�因?yàn)锽、b）的家庭系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

①Ⅲ₂的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b
②如果Ⅳ₆是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ₆是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為Ⅲ₃、Ⅲ₄
（5）若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．

3．對(duì)下列遺傳系譜中各家族遺傳病種類推測(cè)正確的是（　　）

	A．	甲可能是伴X顯性遺傳病
	B．	乙只能是常染色體顯性遺傳病
	C．	丙最可能是伴X隱性遺傳病
	D．	丁可能是常染色體隱性遺傳病或伴X顯性遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳病

2．表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：

親本組合		后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)
組別	表現(xiàn)型	高莖紅花	高莖白花	矮莖紅花	矮莖白花
甲	高莖紅花×矮莖紅花	627	203	617	212
乙	高莖紅花×高莖白花	724	750	243	262
丙	高莖紅花×矮莖紅花	953	317	0	0
丁	高莖紅花×矮莖白花	1251	0	1303	0
戊	高莖白花×矮莖紅花	517	523	499	507

據(jù)表回答：
（1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為紅花、高莖．
（2）寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因．
甲組合為AaBb×aaBb．乙組合為AaBb×Aabb．丙組合為AABb×aaBb．
丁組合為AaBB×aabb．戊組合為Aabb×aaBb．
（3）為了最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是戊．
（4）寫出組合戊親本雜交的遺傳圖解．．

1．如圖所示某一家族遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳或a）和乙 （基因?yàn)锽或b）兩種遺傳病，其中一種為伴性遺傳�。�分析回答下列問題：
（1）從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ6的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ7的基因型為AaX^bY．
（3）Ⅱ13的性染色體上的致病基因來自Ⅰ中的2號(hào)、3號(hào)．
（4）Ⅱ5和Ⅱ6生出一個(gè)患乙病女孩的概率為0．
（5）Ⅱ7和Ⅱ8生出一個(gè)不患病的孩子的概率為$\frac{3}{8}$，生出一個(gè)只患一種病的孩子的概率為$\frac{1}{2}$．

20．如圖所示為具有甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳或a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽或b）的家庭系譜圖，其中一種遺傳病基因位于X染色體上．下列說法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	乙種遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
	B．	Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
	C．	如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變
	D．	若從第Ⅲ代個(gè)體中取樣獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

19．青蒿素是治療瘧疾的重要藥物．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18），通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株．請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：
（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對(duì)分裂葉（b）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有9種基因型；若F₁代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$，則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，該F₁代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$．
（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株，推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為27．
（3）從青蒿中分離了cyp基因（如圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖），其編碼的CYP酶參與青蒿素合成．①若該基因一條單鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，則其互補(bǔ)鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達(dá)CYP酶，則改造后的cyp基因編碼區(qū)無K和M（填字母）．③若cyp基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是L（填字母）．

18．某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（ A和a，B和b）控制．其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見表，請(qǐng)回答下列問題．

基因組合	A_Bb	A_bb	A_BB或aa__
花的顏色	粉色	紅色	白色

（1）現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株做親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子一代花色全是紅色，則親代白花的基因型aabb．
（2）為探究兩對(duì)基因（ A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：對(duì)基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交．
第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例．
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：
①如果子代花色及比例為粉花：紅花：白花=1：1：2，則兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，可表示為下圖第一種類型（豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）．
②如果子代植株花色出現(xiàn)其他分離比，則兩對(duì)基因的遺傳不符合基因的自由組合定律．請(qǐng)你在答題卡的圖示方框中補(bǔ)充其它兩種類型．

（3）若上述兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律，則基因型為AaBb的植株自交后代中：有2種表現(xiàn)型，粉花植株的基因型有2種，其中雜合子占100%．

17．某種植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化．現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

（1）這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是AABB、aaBB．
（2）讓第1組F₂的所有個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花：粉紅花：白花=3：2：3．
（3）第2組F₂中紅花個(gè)體的基因型是AAbb、Aabb，F(xiàn)₂中的紅花個(gè)體與粉紅花個(gè)體隨機(jī)雜交，后代開白花的個(gè)體占$\frac{1}{9}$．上述花色遺傳遵循自由組合定律．
（4）從第2組F₂中取一紅花植株，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型．（簡要寫出設(shè)計(jì)思路即可）讓該植株自交，觀察后代的花色．