15．美國科學(xué)家利用基因工程技術(shù)，將人胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA分子中，然后通過大腸桿菌的繁殖，生產(chǎn)了人胰島素，操作過程如圖所示：

（1）①過程所使用的酶與獲取胰島素基因所使用的酶一般是相同（填“相同”或“不同”）的．
（2）②過程使用的酶是DNA連接酶，它的作用是使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合形成重組DNA（或重組質(zhì)粒）分子．
（3）在基因工程中③過程的目的是將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞．
（4）在基因工程中，目的基因的表達(dá)與檢測(cè)是通過檢測(cè)大腸桿菌是否產(chǎn)生人胰島素實(shí)現(xiàn)的．
（5）大腸桿菌合成人胰島素的過程可以表示為DNA（基因）$\stackrel{轉(zhuǎn)錄}{→}$mRNA$\stackrel{翻譯}{→}$蛋白質(zhì) （用箭頭和簡(jiǎn)要文字表示）．

14．歐洲“火星快車”探測(cè)器和美國的“勇氣”號(hào)和“機(jī)遇”號(hào)孿生火星探測(cè)器成功登上火星后，相繼探測(cè)到火星上有水的存在，人類探索自己星球以外的高級(jí)生命和追求地球外棲息地的愿望成為可能．下列關(guān)于水與生命關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	各種生物體的一切生命活動(dòng)都不能離開水
	B．	水在細(xì)胞內(nèi)以自由水和結(jié)合水兩種形式存在
	C．	幼兒與成年人身體的含水量相差不大
	D．	一般而言，代謝越旺盛，自由水的相對(duì)量越多

13．兩個(gè)氨基酸分子縮合會(huì)形成二肽，并生成一分子水．這個(gè)水分子中的氧來自（　�。�

	A．	氨基		B．	羧基
	C．	氨基和羧基		D．	連接在碳原子上的氫

12．請(qǐng)完成以下填空：
（1）原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別是原核細(xì)胞沒有以核膜為界限的細(xì)胞核．
（2）組成細(xì)胞的最基本元素是碳．
（3）糖類的主要功能是細(xì)胞主要的能源物質(zhì)．
（4）圖1是蛋白質(zhì)的基本單位，其名稱是氨基酸；圖2是DNA的基本單位，其名稱是脫氧核苷酸．

11．在減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂、同源染色體分離的時(shí)期分別是（　　）

	A．	同時(shí)發(fā)生于第一次分裂后期
	B．	同時(shí)發(fā)生于第二次分裂后期
	C．	前者發(fā)生于第二次分裂后期，后者發(fā)生于第一次分裂后期
	D．	前者發(fā)生于第一次分裂后期，后者發(fā)生于第二次分裂后期

10．如圖為某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂圖象，據(jù)圖分析正確的是（　　）

	A．	甲到乙的過程屬于減數(shù)分裂
	B．	乙細(xì)胞中大小、形態(tài)相同的兩條染色體組成一個(gè)染色體組
	C．	乙到丁的過程中發(fā)生了基因重組
	D．	甲和丙細(xì)胞中發(fā)生了姐妹染色單體分開

9．嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的葡萄糖苷酶（BgIB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗(yàn)：
Ⅰ．利用大腸桿菌表達(dá)BgIB
（1）PCR擴(kuò)增bgIB基因時(shí)，選用嗜熱土壤芽孢桿菌基因組DNA作模板．
（2）圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜．bgIB基因不含圖中限制酶識(shí)別序列．為使PCR擴(kuò)增的bgIB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，擴(kuò)增的bgIB基因兩端需分別引入NdeI和BamHI不同限制酶的識(shí)別序列．
（3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因?yàn)檗D(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BgIB酶．
Ⅱ．溫度對(duì)BgIB酶活性的影響
（4）據(jù)圖1、2可知，80℃保溫30分鐘后，BgIB酶會(huì)失活；為高效利用BgIB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度最好控制在（單選）．B
A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃

Ⅲ．利用分子育種技術(shù)提高BgiB酶的熱穩(wěn)定性
在PCR擴(kuò)增bgIB基因的過程中，加入誘變劑可提髙bgIB基因的突變率．經(jīng)過篩選，可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性髙的BgIB酶的基因．
（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性髙的BgIB酶基因的效率更高，其原因是在PCR過程中（多選）．A、C
A．僅針對(duì)bgIB基因進(jìn)行誘變           B．bglB基因產(chǎn)生了定向突變
C．bglB基因可快速累積突變            D．bgIB基因突變不會(huì)導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變．

8．關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性問題，中國政府出臺(tái)較早的法規(guī)是（　�。�

	A．	《轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》
	B．	《基因工程安全管理辦法》
	C．	《體外受精胚胎移植及其衍生技術(shù)規(guī)范》
	D．	《禁止生物武器公約》

7．人外周血單核細(xì)胞能合成白細(xì)胞介素2（IL-2）．該蛋白可增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，但在體內(nèi)易被降解．研究人員將IL-2基因與人血清白蛋白（HAS）基因拼接成一個(gè)融合基因，在酵母菌中表達(dá)出具有IL-2生理功能、且不易降解的IL-2-HSA融合蛋白．技術(shù)流程如圖．請(qǐng)回答：
（1）圖中③過程的原料是IL-2的cDNA，表達(dá)載體1中的位點(diǎn)a 應(yīng)為限制酶BglⅡ的識(shí)別位點(diǎn)，才能成功構(gòu)建表達(dá)載體2．
（2）表達(dá)載體2導(dǎo)入酵母菌后，融合基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，與IL-2蛋白對(duì)應(yīng)的堿基序列不能含有終止密碼子，才能成功表達(dá)出IL-2-HSA融合蛋白．啟動(dòng)子是識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA．
（3）培養(yǎng)人外周血單核細(xì)胞時(shí)，需要將溫度控制在37℃，此外還需要通入無菌的95%空氣和5%CO₂  （氣體）．
（4）應(yīng)用抗原抗體雜交技術(shù)可檢測(cè)酵母菌是否表達(dá)出IL-2-HSA融合蛋白．
（5）如果基因表達(dá)載體2導(dǎo)入的是優(yōu)質(zhì)奶牛的受精卵細(xì)胞，經(jīng)胚胎培養(yǎng)后移入受體母牛子宮內(nèi)可以存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是母牛子宮對(duì)外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)．