相關(guān)習(xí)題
 0  124306  124314  124320  124324  124330  124332  124336  124342  124344  124350  124356  124360  124362  124366  124372  124374  124380  124384  124386  124390  124392  124396  124398  124400  124401  124402  124404  124405  124406  124408  124410  124414  124416  124420  124422  124426  124432  124434  124440  124444  124446  124450  124456  124462  124464  124470  124474  124476  124482  124486  124492  124500  170175 

科目: 來源: 題型:選擇題

19.組織水腫是由于組織液增多、大量積累在組織細(xì)胞間隙造成的.下列各項(xiàng)中不會(huì)引起組織水腫的是( 。
A.營養(yǎng)不良導(dǎo)致血漿蛋白含量減少
B.腎小球炎癥導(dǎo)致蛋白尿
C.飲食過咸導(dǎo)致血漿滲透壓過高
D.淋巴回流受阻組織液中滯留大分子物質(zhì)

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

18.某工廠有男女職工各200名,對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),女性色盲基因的攜帶者為21人,患者5人,男性患者11人,那么這個(gè)群體中色盲基因頻率(  )
A.14%B.5.25%C.6%D.7%

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

17.在生物進(jìn)化過程中,可以定向積累微小有利變異的是(  )
A.定向的變異和自然選擇B.生存斗爭和自然選擇
C.自然選擇和適者生存D.自然選擇和遺傳

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

16.參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病,表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏。甮基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分別記為G6PD-F、G6PD-S.
參考資料2:在人類胚胎發(fā)育早期,雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體中會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活(其上的基因無法表達(dá)),且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化.
圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖,圖2為該家系幾個(gè)成員的基因電泳圖,根據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題(以下均不考慮新的基因突變與交叉互換).

(1)Ⅱ-8的基因型為XGSY.
(2)Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細(xì)胞中含正常(GF或XGF) 基因的X染色體失活.
(3)Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配.
①取這對(duì)夫婦所生女兒的組織,用胰蛋白 酶分散成單個(gè)細(xì)胞,進(jìn)行單克隆培養(yǎng),分離其G6PD進(jìn)行電泳,若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶,則可以判斷該女兒的基因型為XGSXGF
②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理,結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶,推測是由于父親(用父親、母親作答)形成配子時(shí),在減數(shù)第一 次分裂過程中XY染色體不分離所致.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

15.科研人員以純合的抗線蟲。ㄒ粚(duì)等位基因控制)蘿卜和不抗線蟲病油菜為親本雜交,通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜.

(1)F1植株由于減數(shù)第一次分裂時(shí)染色體不能配對(duì),因而高度不育.用秋水仙素處理,形成異源多倍體.
(2)將異源多倍體與親本油菜雜交(回交),獲得BC1.BC1細(xì)胞中的染色體組成可表示為AACCR(用方框中字母表示).BC1在產(chǎn)生配子時(shí),R染色體組中的染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞任意一極,其它染色體組中的染色體分配正常,用BC1與油菜再一次雜交,得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目范圍為38-47.
(3)選擇染色體數(shù)為39的抗線蟲病BC2植株自交,正常情況下后代表現(xiàn)型及比例為抗線蟲。翰豢咕蟲病=3:1.若染色體數(shù)為38的后代植株也具有抗線蟲病的特性,則可能原因是抗線蟲病基因易位到油菜染色體上.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

14.如圖是某品系小鼠的某些基因在染色體上的排列情況,該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因 A-a、D-d、F-f 控制.這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng) (AADDFF 的成鼠最重,aaddff 的成鼠最輕 ).請(qǐng)回答下列問題:
(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有27種.用圖中親本雜交獲得 F1,F(xiàn)l雌雄個(gè)體相互交配獲得 F2,則 F2 中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占$\frac{31}{32}$.
(2)小鼠的體色由兩對(duì)基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素 ( 白色 ).己知Y與y位于2號(hào)染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠(bbyy).為探究B與b基因是否也位于2號(hào)染色體上 ( 不考慮交叉互換 ).有人選擇了父本和母本雜交得到Fl,F(xiàn)1自交得到F2.若F2的表現(xiàn)型比值為黃色:鼠色:白色為9:3:4,則B與b基因不位于2號(hào)染色體上;若F2的表現(xiàn)型比值為黃色:白色為3:1,則B與b基因也位于2號(hào)染色體上.
(3)小鼠的有毛與無毛是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因 E、e 控制,位于2號(hào)染色體上.將多對(duì)如圖所示的親本雜交得到 F1,讓眾多 F1 的雌雄小鼠自由交配,所得 F2 中有毛鼠和無毛鼠的比值為6:9,原因可能是E基因顯性純合致死.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

13.在正常情況下,動(dòng)物和人體內(nèi)環(huán)境是能夠相對(duì)穩(wěn)定的,這種穩(wěn)態(tài)是細(xì)胞進(jìn)行正常生命活動(dòng)所不可缺少的.回答下列問題.
(1)血漿的pH之所以能保持相對(duì)穩(wěn)定是因?yàn)槠渲泻芯彌_物質(zhì)(緩沖對(duì)).肺氣腫患者由于呼吸不暢,血液的pH將略有降低.
(2)若某人長期營養(yǎng)不良,血漿中蛋白質(zhì)降低,會(huì)引起內(nèi)環(huán)境中哪一部分的液體增多?組織液.
(3)對(duì)人體來說,體溫恒定也是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的一項(xiàng)重要內(nèi)容,這對(duì)于細(xì)胞的生命活動(dòng)來說必不可少,這是因?yàn)楦鞣N酶的催化反應(yīng)需要適宜的溫度.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

12.2016年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主大隅良典曾經(jīng)活躍于多個(gè)研究領(lǐng)域,但自從1988年建立了自己的實(shí)驗(yàn)室之后,他就主要研究蛋白質(zhì)降解的過程了.自噬是一種細(xì)胞自我降解的過程,細(xì)胞通過自噬作用清除受損或多余的蛋白質(zhì)、細(xì)胞器以及外來的病菌,高等動(dòng)物細(xì)胞自噬過程主要借助于溶酶體來實(shí)現(xiàn).如圖是關(guān)于溶酶體(一種具單層膜的細(xì)胞器)發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖,請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)b是剛形成的溶酶體,它起源于細(xì)胞器a;e是由膜包裹著衰老細(xì)胞器d的小泡,而e的膜來源于細(xì)胞器C.由圖示可判斷:a是高爾基體,c是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),d是線粒體.
(2)細(xì)胞自噬后的產(chǎn)物,一部分以代謝廢物的形式排出細(xì)胞外,另一部分被細(xì)胞再利用.
(3)細(xì)胞器d是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所;細(xì)胞器c不但可進(jìn)行蛋白質(zhì)加工,也是脂質(zhì)合成的“車間”.
(4)細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜 和核膜等結(jié)構(gòu),共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng).

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

11.在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中,能為“動(dòng)物細(xì)胞具有全能性”觀點(diǎn)提供直接證據(jù)的是( 。
A.壁虎斷尾后重新長出尾部
B.用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人
C.蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂
D.造血干細(xì)胞產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

10.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,系譜圖如圖所示,Ⅰ-3無乙病致病基因. 以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4. 請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$.
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案