4．科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)．但在進(jìn)行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選．已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-，據(jù)圖回答：

（1）過程①表示的是采取反轉(zhuǎn)錄（人工合成）的方法來獲取目的基因，為了擴(kuò)增目的基因，常常采用PCR方法達(dá)到目的，其前提是要有一段已知的有一段已知的核苷酸序列．
（2）根據(jù)圖示分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)用限制酶Ⅰ切割質(zhì)粒以便于篩選，用限制酶Ⅱ切割目的基因．用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體后形成的黏性末端通過堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行連接．
（3）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B時采用的方法是用用CaCl₂處理細(xì)菌細(xì)胞獲得感受態(tài)細(xì)胞處理，人體的生長激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因為共用一套密碼子，寫出目的基因在細(xì)菌B中表達(dá)的過程．
（4）將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長，說明大腸桿菌B已導(dǎo)入了普通質(zhì)�；蛑亟M質(zhì)粒，反之則沒有導(dǎo)入．接著采用分子雜交技術(shù)鑒定目的基因是否成功轉(zhuǎn)錄，采用抗原抗體雜交技術(shù)鑒定目的基因是否成功表達(dá)．

3．下列選項中正確的是（　�。�

	A．	基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型，是生物變異的根本來源
	B．	基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；同胞兄弟姐妹之間的差異主要來自于基因突變
	C．	六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是單倍體
	D．	多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)一定可育，如果是奇數(shù)則不可育

2．人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力．臨床上常用小劑量的放射性同位素¹³¹I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的¹³¹I對人體會產(chǎn)生有害影響．積聚在細(xì)胞內(nèi)的¹³¹I可能直接（　�。�

	A．	插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變
	B．	替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變
	C．	造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異
	D．	誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代

1．能準(zhǔn)確描述生物的性狀與基因、環(huán)境的關(guān)系的是（　�。�
①一個基因只能決定一種性狀       ②一個基因可能影響多種性狀
③多個基因可能共同決定一種性狀   ④環(huán)境對性狀有影響．

A．

②④

B．

③④

C．

①②③

D．

②③④

20．關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯誤的是（　�。�

	A．	轉(zhuǎn)錄時以核糖核苷酸為原料
	B．	轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶能識別DNA中特定堿基序列
	C．	核糖體在tRNA上移動翻譯出蛋白質(zhì)
	D．	不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼子的容錯性

19．一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程．下列有關(guān)敘述中，錯誤的是（　�。�

	A．	最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因為氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息
	B．	在艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是發(fā)生了分子水平的基因重組
	C．	噬菌體侵染細(xì)菌實驗之所以更有說服力，是因為其蛋白質(zhì)與DNA完全分開
	D．	噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，只有在離心后的沉淀物中才能檢測到放射性同位素32P

18．一對同源染色體上存在等位基因的情況是（　　）

	A．	至少有一對等位基因		B．	相同位置上的基因都是等位基因
	C．	可能有多對等位基因		D．	最多有一對等位基因

17．圖示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法中錯誤的是（　　）

	A．	來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換
	B．	B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
	C．	A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
	D．	1號染色體的姐妹染色單體上帶有等位基因

16．某同學(xué)總結(jié)了四點有關(guān)減數(shù)分裂的知識點，其中錯誤的是（　�。�

	A．	次級精母細(xì)胞核中的DNA分子和正常體細(xì)胞核的DNA分子數(shù)目相同
	B．	減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目
	C．	由于同源染色體的分離，使得次級精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和四分體的數(shù)目都減少了一半
	D．	初級精母細(xì)胞中染色體中的DNA分子數(shù)目是四分體數(shù)目的4倍

15．如圖為艾滋病病毒（HIV）侵染人體淋巴細(xì)胞及其繁殖過程的示意圖．請據(jù)圖分析說明：（提示；HIV是一種球形病毒，外有蛋白質(zhì)組成的外殼，內(nèi)有兩條RNA） 
（1）圖中3表示病毒正在侵染淋巴細(xì)胞，進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi)的是病毒的RNA．
（2）圖中4至5的過程在生物學(xué)上稱為逆轉(zhuǎn)錄，該過程所需的原料為脫氧核苷酸．
（3）圖中5表示新合成的DNA分子通過核孔 進(jìn)入淋巴細(xì)胞的細(xì)胞核中并整合進(jìn)淋巴細(xì)胞的DNA．
（4）圖中6至7是形成病毒蛋白質(zhì)的過程，該過程需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯 兩步．
（5）目前科學(xué)家們研制出治療艾滋病的藥物是用來阻止4至5的進(jìn)行，其原理是抑制逆轉(zhuǎn)錄酶 的活性．