5．下列關(guān)于生物體組成成分的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	控制不同蛋白質(zhì)合成的基因中各種堿基的含量可能相同
	B．	正常人體指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的基因也可能是RNA片段
	C．	肝臟細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞中的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同
	D．	某些物質(zhì)出入細(xì)胞需要細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié)助

4．下列有關(guān)遺傳信息流動(dòng)的說法正確的是（　�。�

	A．	一個(gè)tRNA分子中有若干個(gè)反密碼子
	B．	RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)存在于RNA上
	C．	真核生物核基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA必須通過核孔后才能翻譯
	D．	真核生物的mRNA上堿基改變肽鏈中的氨基酸序列一定改變

3．乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒（HBV）引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鳎�并可引起多器官損害的一種疾�。�細(xì)圖為HBC引發(fā)機(jī)體免疫效應(yīng)的部分示意圖，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	乙肝病毒進(jìn)入肝細(xì)胞造成肝損傷，主要誘發(fā)機(jī)體非特異性免疫
	B．	細(xì)胞⑤可使被HBV入侵的肝細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞凋亡
	C．	HBV再次侵入人體時(shí)，主要是漿細(xì)胞參與免疫凋節(jié)
	D．	HBV的增殖需要宿主細(xì)胞提供氨基酸和核苷酸

2．某課題組為解決本地奶牛產(chǎn)奶量低的問題，引進(jìn)了含高產(chǎn)奶基因但對(duì)本地適應(yīng)性差的純種公牛，通過以下流程加速獲得優(yōu)良個(gè)體．下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	子代母牛的優(yōu)良性狀與過程①的基因重組有關(guān)
	B．	通過過程②，都需要進(jìn)行體外培育
	C．	過程④的培養(yǎng)基中含有葡萄糖，其作用是保證充足的能量供應(yīng)
	D．	為了提高已有胚胎的利用率，可采用胚胎分割技術(shù)

1．四膜蟲是單細(xì)胞真核生物，營養(yǎng)成分不足時(shí)，進(jìn)行接合生殖，過程如圖1所示．科研人員用高濃度的DDT處理不耐藥的野生型四膜蟲，經(jīng)篩選獲得了純合的耐藥四膜蟲．為研究四膜蟲耐藥的機(jī)理，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)．

（1）高濃度DDT處理四膜蟲可獲得耐藥個(gè)體，原因是DDT對(duì)四膜蟲具有選擇作用，使耐藥的個(gè)體被保留．
（2）為研究耐藥性的遺傳，科研人員將四膜蟲分為80組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，每一組兩只四膜蟲，一只是純合的耐藥四膜蟲，另一只是野生型四膜蟲．每一組的一對(duì)四膜蟲接合生殖后得到的四膜蟲均耐藥．若每一組接合后的四膜蟲再次相互接合，在80組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為60組，則表明耐藥性受一對(duì)等位基因控制，并且耐藥為顯性性；若80組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為45組，則表明耐藥性受兩對(duì)等位基因控制，并且這兩對(duì)基因獨(dú)立分配．
（3）為研究基因A與四膜蟲的耐藥性是否有關(guān)，科研人員提取耐藥個(gè)體的DNA，用圖2所示的引物組合，分別擴(kuò)增A基因的A₁片段、A₃片段．

①據(jù)圖分析，用引物Ⅰ、Ⅱ組合擴(kuò)增后，得到的絕大部分DNA片段是圖3中的d．

②將大量N基因片段與擴(kuò)增得到的A₁片段、A₃片段置于PCR反應(yīng)體系中進(jìn)行擴(kuò)增，得到的絕大多數(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物是A₁-N-A₃．
③回收的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物通過基因工程方法轉(zhuǎn)入耐藥四膜蟲細(xì)胞中，并用加入巴龍霉素的培養(yǎng)液篩選，獲得A基因被敲除的四膜蟲，這種四膜蟲在高濃度DDT處理下生長速率明顯下降，表明A基因是耐藥基因．
（4）從進(jìn)化角度分析，營養(yǎng)成分不足時(shí)，四膜蟲進(jìn)行接合生殖的優(yōu)勢(shì)是通過基因重組，增加遺傳多樣性，有利于適應(yīng)環(huán)境．

20．獨(dú)腳金內(nèi)酯是近年新發(fā)現(xiàn)的一類植物激素．為了研究獨(dú)腳金內(nèi)酯類似物GR24對(duì)側(cè)枝生長發(fā)育的影響，科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)．
（1）獨(dú)腳金內(nèi)酯是植物體內(nèi)產(chǎn)生的，對(duì)生命活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物．
（2）科研人員用GR24處理擬南芥的野生型和突變體植株，結(jié)果如圖1．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，GR24的作用是抑制側(cè)枝產(chǎn)生，突變體植株可能出現(xiàn)了獨(dú)腳金內(nèi)酯信息傳遞（填“合成”或“信息傳遞”）缺陷．
（3）為了進(jìn)一步研究GR24的作用機(jī)理，科研人員用野生型植株進(jìn)行了圖2所示實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3．

①進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理時(shí)，NAA應(yīng)加入固體培養(yǎng)基A（填“A”或“B”）中．
②據(jù)圖分析，GR24對(duì)側(cè)枝生長無明顯抑制作用，推測(cè)GR24的作用機(jī)理是通過促進(jìn)NAA的作用抑制側(cè)枝生長．
（4）據(jù)圖3的結(jié)果，科研人員提出了一個(gè)假設(shè)：在頂芽產(chǎn)生的生長素沿主莖極性運(yùn)輸時(shí)，GR24會(huì)抑制側(cè)芽的生長素向外運(yùn)輸．為驗(yàn)證該假設(shè)，采用與圖2相同的切段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．
①請(qǐng)?jiān)诒碇械目瞻滋幪顚懴鄳?yīng)處理內(nèi)容，完成實(shí)驗(yàn)方案．

組別	處理			檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)組	在主莖上端施加NAA	在側(cè)芽處施加放射性標(biāo)記的NAA（或生長素）___	在固體培養(yǎng)基中 加入GR24	主莖下端的放射性標(biāo)記含量
對(duì)照組	在主莖上端施加NAA	同上	在固體培養(yǎng)基中 不加入GR24

②請(qǐng)你再提出一個(gè)合理的新假設(shè)：在頂芽產(chǎn)生的生長素沿主莖極性運(yùn)輸時(shí)，GR24促進(jìn)生長素運(yùn)入側(cè)芽．

19．科研人員分別將蛋白C基因和蛋白G（葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）基因與空質(zhì)粒連接，構(gòu)建表達(dá)載體．將空質(zhì)粒和上述兩種表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入三組蛋白G缺陷細(xì)胞，在三種不同濃度的葡萄糖間隔刺激下，測(cè)定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率，結(jié)果如圖．下列分析不正確的是（　　）

	A．	Ⅰ組實(shí)驗(yàn)的目的是排除空質(zhì)粒對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
	B．	Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而減小
	C．	由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
	D．	實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G

18．使君子花夜晚為白色，早晨開始逐漸變?yōu)榉凵�，到下午變�(yōu)榧t色，晚上再恢復(fù)為白色．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，晚上采蜜的是飛蛾，而早晨和白天采蜜的分別是蜜蜂和蝴蝶．此外，使君子花雌蕊和雄蕊的成熟時(shí)間相互錯(cuò)開．下列相關(guān)敘述，不正確的是（　�。�

	A．	花色變化增加了三種傳粉者之間的競(jìng)爭(zhēng)
	B．	花色變化有利于增加使君子的繁殖機(jī)會(huì)
	C．	雌蕊和雄蕊的成熟時(shí)間錯(cuò)開避免了自交
	D．	使君子與三種傳粉者協(xié)同（共同）進(jìn)化

17．對(duì)如圖所示實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（　�。�

	A．	B系鼠和C系鼠的皮膚對(duì)于子代A系鼠是抗體
	B．	子代A系鼠的漿細(xì)胞裂解了移植的B系鼠皮膚
	C．	C系鼠的皮膚沒有引起子代A系鼠的免疫應(yīng)答
	D．	注射淋巴細(xì)胞使子代A系鼠的基因型發(fā)生改變

16．“玉蘭花欲開，春寒料峭來”．每年初春，天氣仍然寒冷，我們看到玉蘭的花已經(jīng)開放，而葉卻尚未長出．關(guān)于這時(shí)玉蘭的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	花的開放受到植物激素的調(diào)節(jié)		B．	花瓣細(xì)胞將葡萄糖氧化分解
	C．	誘導(dǎo)花芽萌發(fā)的溫度較葉芽高		D．	利用了上年貯存的光合產(chǎn)物