6．如圖是表示某種生物細(xì)胞核內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖．根據(jù)此曲線圖回答下列問(wèn)題：（注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例）

（1）圖中代表染色體相對(duì)數(shù)量變化的曲線是B，核DNA數(shù)量變化的曲線是A．
（2）形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離發(fā)生在圖中的3～4過(guò)程．
（3）細(xì)胞內(nèi)含有四分體的區(qū)間是1～2，有四分體10 個(gè)．
（4）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在9-12時(shí)期為40個(gè)．
（5）著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在橫坐標(biāo)數(shù)字的6和11處進(jìn)行，受精作用發(fā)生在橫坐標(biāo)數(shù)字的8處進(jìn)行．

5．下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問(wèn)題．圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖象（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖1中AB段形成的原因是DNA分子的復(fù)制，該過(guò)程發(fā)生于細(xì)胞分裂間期．圖1中CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)．
（2）圖2中B、C、E細(xì)胞處于圖1中的BC段，圖2中A、D細(xì)胞處于圖1中的DE段．
（3）圖2中E分析可知，該細(xì)胞含有8條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期．
（4）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是A、C，屬于減數(shù)分裂的是B、D、E，具有同源染色體的細(xì)胞有A、B、C、E，染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有A、D．

4．Ⅰ德國(guó)科學(xué)家Mellor的學(xué)生用蛙的坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本做了一個(gè)非常簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)（如甲圖），從而測(cè)量出坐骨神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)速度．

①?gòu)纳窠?jīng)元的結(jié)構(gòu)來(lái)看，坐骨神經(jīng)中的神經(jīng)纖維屬于神經(jīng)元的軸突部分．
②刺激1至肌肉發(fā)生收縮，測(cè)得所需時(shí)間為3×10^-3s，刺激2至肌肉發(fā)生收縮，測(cè)得所需時(shí)間為2×10^-3s，刺激點(diǎn)離肌肉中心距離分別為13cm和10cm．則坐骨神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)速度是30m/s．
Ⅱ刺激強(qiáng)度與興奮有何關(guān)系，現(xiàn)有兩種假設(shè)：
假設(shè)1：刺激與興奮是同時(shí)效應(yīng)，在一定范圍內(nèi)隨刺激強(qiáng)度的增強(qiáng)興奮也隨之增強(qiáng)，超出該范圍，興奮強(qiáng)度不再隨刺激強(qiáng)度的增強(qiáng)而增強(qiáng)．
假設(shè)2：只有當(dāng)刺激強(qiáng)度達(dá)到一定值時(shí)，神經(jīng)元才開(kāi)始興奮，并且興奮度不隨刺激強(qiáng)度的增強(qiáng)而增強(qiáng)．
①請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖乙中畫出上述兩種假設(shè)相對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
②科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)：將刺激強(qiáng)度逐漸增加（S₁～S₈），測(cè)得一個(gè)神經(jīng)細(xì)胞膜電位的變化規(guī)律（如丙圖），結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析上述兩種假設(shè)哪一種正確？假設(shè)2

3．如圖為遺傳的中心法則圖解，a～e表示相關(guān)生理過(guò)程．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	圖中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的只有a、b、c、e
	B．	正常人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的只有a、b、d
	C．	e過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)遵循A-U、U-A、C-G、G-C的原則
	D．	噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行增殖的過(guò)程中將發(fā)生a、b

2．如圖表示病菌感染人體后，免疫細(xì)胞做出應(yīng)答的部分過(guò)程．請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題．

（1）圖中②為T細(xì)胞，④為B細(xì)胞．
（2）⑦與④功能上的區(qū)別是⑦可以分泌抗體而④不能．
（3）抗體從在細(xì)胞內(nèi)合成到分泌至細(xì)胞外的過(guò)程為核糖體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-小泡--高爾基體-小泡--細(xì)胞膜-胞外．
（4）過(guò)程③表示②將抗原傳遞給④，過(guò)程⑤表示病菌（抗原）直接刺激④．

1．下列與免疫失調(diào)無(wú)關(guān)的疾病是（　�。�

A．

血友病

B．

過(guò)敏性鼻炎

C．

艾滋病

D．

皮膚蕁麻疹

20．在下列哪種條件下，人體對(duì)自身脂肪的消耗量會(huì)明顯升高（　�。�

A．

缺乏胰島素

B．

缺乏胰高血糖素

C．

蛋白質(zhì)供給不足

D．

脂肪供應(yīng)不足

19．下面是一項(xiàng)“利用轉(zhuǎn)基因番茄生產(chǎn)人胰島素的方法”的專利摘要，請(qǐng)回答：本發(fā)明利用轉(zhuǎn)基因番茄作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)人胰島素．所用的人胰島素基因是依據(jù)植物“偏愛(ài)”的密碼子來(lái)設(shè)計(jì)所含的密碼子，通過(guò)人工合成若干DNA片段，拼接而成，并且在胰島素-COOH端加上KDEL內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列，避免胰島素在植物細(xì)胞中的降解．將該基因置于CaMV 35S啟動(dòng)子和果實(shí)專一性啟動(dòng)子2A12的驅(qū)動(dòng)之下通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法轉(zhuǎn)入番茄中，在番茄的果實(shí)中表達(dá)人胰島素．
（1）本專利是采用人工合成方法獲得目的基因的．獲得的人胰島素基因與人體細(xì)胞中胰島素基因的堿基序列不同，但兩者所編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列相同，原因密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因序列不同，蛋白質(zhì)可以相同．要想在體外獲得大量該目的基因的片段，可以采用PCR技術(shù)．該技術(shù)中使用的關(guān)鍵酶是熱穩(wěn)定性DNA聚合酶；原料是四種游離的脫氧核苷酸．
（2）根據(jù)上述摘要，轉(zhuǎn)基因操作時(shí)所用的載體是農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒，載體上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上．構(gòu)建的基因表達(dá)載體中含有：①②③⑤⑧（從下列選項(xiàng)中選擇）．
①目的基因   ②CaMV 35S啟動(dòng)子   ③果實(shí)專一性啟動(dòng)子2A12   ④引物  ⑤標(biāo)記基因  ⑥內(nèi)含子滯留序列  ⑦終止密碼子  ⑧終止子
（3）如果要檢測(cè)在受體細(xì)胞中是否存在目的基因可采用DNA分子雜交技術(shù)．該技術(shù)中使用的基因探針也可以用來(lái)檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA．還可以從個(gè)體水平進(jìn)行鑒定．

18．對(duì)乳腺生物發(fā)生器的說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	其優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)量高、成本低
	B．	需將目的基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起
	C．	受體細(xì)胞為哺乳動(dòng)物的受精卵
	D．	獲得的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物只有乳腺細(xì)胞內(nèi)具有目的基因