8．下列關(guān)于制作果酒、果醋的敘述，不合理的是（　�。�

	A．	在果酒發(fā)酵后期擰開瓶蓋的間隔時間可延長
	B．	條件適宜時醋酸菌可將葡萄汁中的糖分解成醋酸
	C．	果酒發(fā)酵過程中發(fā)酵液密度會逐漸減小
	D．	與人工接種的發(fā)酵相比，自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好

7．下列關(guān)于細(xì)菌的敘述，錯誤的是（　�。�

	A．	以尿素為唯一氮源且含酚紅的培養(yǎng)基可選擇和鑒別尿素分解菌
	B．	接種時連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種逐步稀釋獲得單菌落
	C．	乳酸桿菌在碳源、氮源、水和無機鹽豐富的培養(yǎng)基中能很好的生長
	D．	在含伊紅和美藍(lán)試劑的固體培養(yǎng)基上可鑒別牛奶中的大腸桿菌

6．下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述正確的是（　�。�

	A．	組成細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子是磷脂
	B．	細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度決定磷脂分子的排列方式
	C．	性激素能優(yōu)先通過細(xì)胞膜與磷脂有關(guān)
	D．	細(xì)胞膜和核膜在組成和結(jié)構(gòu)上完全相同

5．西瓜果實中的紅果、黃果是一對相對性狀，D控制顯性性狀，d控制隱性性狀，如圖所示，根據(jù)遺傳圖解回答下列問題：
（1）紅果、黃果中顯性性狀是紅果．
（2）F₁紅果的基因型是Dd，F(xiàn)₂紅果的基因型及比例是DD：Dd=1：2．
（3）P的兩個個體的交配是測交（交配類型）．
（4）F₁黃果植株自交后代表現(xiàn)型是黃果，基因型是dd．
（5）為了驗證F₂中某一紅果西瓜的基因型，應(yīng)使用自交方法，若后代全部為紅果，則說明其基因型是DD；若后代紅果：黃果=3：1，則說明其基因型是Dd．

4．如圖所示為動植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖．請據(jù)圖分析回答下列問題．（[]內(nèi)填序號，橫線上填文字）
（1）若B是低等植物細(xì)胞，其細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞器出圖中所示外，還可能有A中的[①]中心體，若B是藍(lán)藻細(xì)胞，則其細(xì)胞質(zhì)中只有[③]核糖體一種細(xì)胞器．
（2）若A是人體胰島B細(xì)胞，與胰島素合成和分泌相關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體（填結(jié)構(gòu)名稱）

3．如圖所示的圖解表示構(gòu)成細(xì)胞的元素及化合物，a、b、c、d代表不同的小分子物質(zhì)，請回答下列問題：
（1）物質(zhì)a是葡萄糖，在動物細(xì)胞內(nèi)，與物質(zhì)A作用最相似的物質(zhì)是糖原．
（2）物質(zhì)b是氨基酸，其分子結(jié)構(gòu)通式是．
（3）物質(zhì)c在人體細(xì)胞中共有4種，分子中堿基的不同決定了c的種類不同．

2．如圖為一家族的遺傳圖譜：甲�。ㄓ没�因D、d表示）和乙�。ㄓ没�因F、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。�經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bournerille病，基因定位在第9號染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征．

（1）通過家族遺傳圖譜可推知結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為DdX^fY，其甲乙兩種病的致病基因分別來源于圖中的Ⅰ-2和Ⅰ-1．
（3）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測，他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能．
（4）若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

1．苯丙酮尿癥是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而導(dǎo)致智力低下．下圖是一苯丙酮尿癥家族的家系圖．


（1）據(jù)上圖可推測該病不可能是伴X隱性遺傳病，判斷理由是因為女患者的父親和兒子都不是患者，故該病不是伴X隱性遺傳�。�
（2）若以A、a代表相關(guān)等位基因，為檢測8號是否為攜帶者，通常采用基因探針檢測，即以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進(jìn)行雜交，如果顯示出雜交帶，則說明8號為攜帶者．

20．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．據(jù)以下信息回答問題：

（1）如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．
（2）Ⅱ-2的基因型為AaX^bY，Ⅲ-1的基因型為aaX^BX^b．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為$\frac{7}{32}$．
（4）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾�。�

19．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是人睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體易位到其它染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個）．下列為某家系患某種伴性遺傳病的遺傳圖譜，請分析回答：

（1）該遺傳病位于X染色體上，屬于隱性遺傳．
（2）6號個體的睪丸決定基因可能位于常染色體上或X染色體上染色體上．
（3）若不考慮基因突變，請解釋6號個體不患該伴性遺傳病的原因雖然6個體由1號個體繼承了X的隱性致病基因，但6號個體卻由2號個體得到攜帶著正常顯性基因的X染色體．
（4）7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的幾率是0．
（5）基因突變指由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變．