7．細(xì)胞的增殖是細(xì)胞一個重要的生命歷程，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)．請根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：
（1）某植株的一個體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖1①，此細(xì)胞將要進(jìn)行的主要變化有染色體著絲點(diǎn)一分為二，染色單體分離各成為一條染色體，并向細(xì)胞兩極移動，染色體數(shù)目加倍．
（2）圖1③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細(xì)胞，在分裂形成此細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)有3個四分體．
（3）圖2表示某高等雄性動物細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，4個不同時期的細(xì)胞核內(nèi)相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化．

①圖中a表示染色體，b表示DNA．
②在圖中的4個時期中，細(xì)胞中含有同源染色體的時期有Ⅰ、Ⅱ（填圖中時期序號），處于時期Ⅲ的細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞．

6．用一定濃度的秋水仙素處理某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞，下列哪些方法能使細(xì)胞產(chǎn)生與之最相似的效果（　�。�
①某種方法破壞了植物根尖分生區(qū)細(xì)胞高爾基體，但不影響細(xì)胞正常活性　
②一定濃度的生長素處理　
③通入二氧化碳　
④低溫處理．

A．

①②④

B．

①②

C．

①④

D．

①②③④

5．研究人員用同種小鼠進(jìn)行了某中藥制劑、四環(huán)素（一種抗生素）對肝臟脂肪含量影響的實(shí)驗(yàn)．實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果如下表所示（中藥制劑和四環(huán)素都用生理鹽水溶解），請據(jù)表分析回答：

組別	除每天喂養(yǎng)相同的飼料外，進(jìn)行如下處理		在第11天測量并計(jì)算每組小鼠肝臟脂肪的平均含量（mmol•L-1）
	連續(xù)11天每天喂下列試劑	同時第8天至第11天每天腹腔注射下列物質(zhì)
甲組	等體積生理鹽水	等體積生理鹽水	0.49
乙組	等體積生理鹽水	0.025mmol四環(huán)素	6.51
丙組	中藥制劑（0.05g）	0.025mmol四環(huán)素	4.74
丁組	中藥制劑（0.10g）	0.025mmol四環(huán)素	4.52
戊組	中藥制劑（0.15g）	0.025mmol四環(huán)素	4.10

（1）若要觀察小鼠皮下脂肪細(xì)胞中的脂肪顆粒，可用蘇丹Ⅲ（或蘇丹Ⅳ）染液染色．
（2）現(xiàn)有健康的體重相近、發(fā)育狀況相同的雌雄小鼠各100只，按上表的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)將這些小鼠進(jìn)行分為五組，每組的情況為雌雄小鼠各20只，表中所示的實(shí)驗(yàn)自變量有是否注射（0.025mmol）四環(huán)素、是否喂不同濃度的中藥制劑．
（3）甲組和乙組對照可說明腹腔注射四環(huán)素導(dǎo)致肝臟脂肪累積（含量增加）．上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果可初步說明該中藥制劑能降低（填“降低”或“升高”）肝臟脂肪的累積量（增加量）．
（4）研究人員認(rèn)為，要證明某中藥制劑對肝臟脂肪含量的影響，還需要觀察中藥制劑對沒有注射四環(huán)素的小鼠肝臟脂肪含量的影響．請完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并回答問題：
Ⅰ．實(shí)驗(yàn)步驟：
①步驟一：按上表所示的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的要求增加3組小鼠，并編號．
②步驟二：這3組小鼠除每天喂養(yǎng)相同的飼料外，每天還需分別喂0.05g、0.10g、0.15g的中藥制劑，共11天．同時在第8至11天注射等體積生理鹽水，保持其它條件相同且適宜．
③步驟三：測量并統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
Ⅱ．討論：
①將得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上表的甲組的結(jié)果進(jìn)行對照，然后得出結(jié)論．
②步驟二中需要“保持其它條件相同且適宜”，其原因是除需保持單一變量使各組之間有對照外，還需避免因無關(guān)變量不適宜導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確．

4．山羊胡子的有無由常染色體上等位基因B^L和B^S決定，其中B^L和B^S分別對應(yīng)無胡子和有胡子，不過B^S在雄性中為顯性，在雌性中為隱性．山羊甲狀腺先天缺陷是由等位基因D（d）控制的常染色體遺傳�。�一只有胡子正常公羊和6只雌性無胡子的正常母羊交配，生下6只小羊，其中3只有胡子正常公羊，1只無胡子甲狀腺先天缺陷公羊，1只有胡子正常母羊，1只無胡子正常母羊．回答下列問題：
（1）山羊甲狀腺先天缺陷屬于常染色體上的隱（顯、隱）性遺傳病．
（2）子代有胡子正常母羊基因型為B^SB^SDD或B^SB^SDd．
（3）親本母羊中至少有1只基因型為BLBS．

3．野兔的毛色由常染色體上的基因控制．等位基因A1、A2、A3分別決定灰色、褐色、白色，它們之間具有不循環(huán)而是依次的完全顯隱性關(guān)系（即如果甲對乙顯性、乙對丙顯性，則甲對丙也顯性，可表示為甲＞乙＞丙），根據(jù)遺傳系譜圖回答問題：
（1）已知A2對A1顯性，根據(jù)系譜圖可確定A1、A2、A3的顯性順序是A₂＞A₁＞A₃．
（2）I2的基因型為A₂A₁．Ⅲ1與Ⅲ5交配產(chǎn)生灰毛子代的概率為$\frac{5}{6}$．
（3）野兔有一種常染色體單基因遺傳病，稱作Pelger異常．將Pelger異常的雌雄野兔雜交，后代結(jié)果如下：正常雌兔58個，Pelger異常雌兔117個，正常雄兔60個，Pelger異常雄兔119個．出現(xiàn)這種結(jié)果的原因最可能是致病基因顯性純合致死．
（4）欲探究野兔毛色基因與Pelger．異常基因是否位于一對同源染色體上，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：取Pelge異常的純種灰毛雄免與正常的白毛雌兔作為親本雜交，得F1再用F1中Pelger異常的灰毛雌雄兔相互交配得F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例（不考慮交叉互換）．
①若灰毛兔與白毛兔之比為2：1，則控制兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上；
②若灰毛兔與白毛兔之比為3：1，則控制兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上．

2．如圖表示玉米CO₂同化途徑．玉米葉肉細(xì)胞中有一種酶，通過系列反應(yīng)將CO₂“泵”入維管束鞘細(xì)胞，使維管束鞘細(xì)胞積累較高濃度的CO₂，保證卡爾文循環(huán)順利進(jìn)行．這種酶被形象地稱為“CO₂泵”．而花生缺乏類似的“CO₂泵”．
（1）夏季晴朗的中午，光照增強(qiáng)，溫度過高，葉片氣孔開度下降，作為光合原料之一的CO₂減少，導(dǎo)致花生光合作用速率明顯下降；而此時玉米光合作用速率反而有所升高，原因是玉米內(nèi)有CO₂泵，故在進(jìn)入植物內(nèi)CO₂減少的情況下，玉米仍可以維持較高的細(xì)胞內(nèi)CO₂濃度，此時光照強(qiáng)度增強(qiáng)，促進(jìn)光合作用加強(qiáng)
/．
（2）如果在玉米葉肉細(xì)胞中注入某種抑制劑使“CO₂泵”的活性降低，則在短時間內(nèi)，維管束鞘細(xì)胞中ATP的含量變化呈上升趨勢，原因是此時卡爾文循環(huán)（或暗反應(yīng)、或C₃的還原）受阻，ATP的消耗降低，而光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP的過程不受影響．
（3）右圖是夏季晴朗的白天，玉米和花生凈光合速率的變化曲線，下列敘述正確的是ACD．（多選）
A．在9：30-11：00之間，花生凈光合速率下降的原因是暗反應(yīng)過程減緩
B．若用11：00對應(yīng)的光照強(qiáng)度連續(xù)照射兩種作物10分鐘，則玉米積累的葡萄糖總量比花生多150mg/m²
C.17：00時，玉米和花生的單位葉面積釋放O₂速率相同
D.18：30時，玉米既能進(jìn)行光反應(yīng)，也能進(jìn)行暗反應(yīng)
（4）在某一時刻，將玉米和花生分別移入沒有二氧化碳的環(huán)境中，其體內(nèi)三碳化合物和五碳化合物的變化情況說法正確的是ADF．（多選）
A．兩者的C₃含量都下降，C₅含量都升高    B．兩者的C₃含量都升高，C₅含量都下降
C．玉米的C₃含量變化速度比花生快        D．玉米的C₃含量變化速度比花生慢
E．玉米的C₅含量變化速度比花生快        F．玉米的C₅含量變化速度比花生慢．

1．如圖為三種質(zhì)粒和一個含目的基因的片段的示意圖．復(fù)制原點(diǎn)是質(zhì)粒能正常復(fù)制的必需組成．圖中Ap為氨芐青霉素抗性基因，Tc為四環(huán)素抗性基因，lacZ為藍(lán)色顯色基因，EcoRⅠ（0.7Kb）、PvuⅠ（0.8Kb）等為限制酶及其切割的位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)的距離，1Kb=1000個堿基對長度．請據(jù)圖回答：

（1）質(zhì)粒A、C不能作為目的基因運(yùn)載體的理由分別是缺少標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)被限制酶切割．
（2）將圖中的目的基因與質(zhì)粒B進(jìn)行重組，需要用到限制酶（PvuⅠ）和DNA連接酶酶．
如果是兩兩重組，可能有3種長度的重組結(jié)果．
（3）基因工程中檢測篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒是一個重要的步驟．現(xiàn)運(yùn)用EcoRⅠ酶切質(zhì)粒，完全酶切后進(jìn)行電泳觀察，若出現(xiàn)長度為1.1kb和5.6 kb，或者3.1 kb和3.6 kb的片段，則可以判斷該質(zhì)粒已與目的基因重組成功．
（4）若選擇自身不含lacZ基因并對抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，則在篩選導(dǎo)入成功的受體細(xì)胞時應(yīng)如何操作？在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)經(jīng)過導(dǎo)入處理的大腸桿菌，若能形成白色菌落的即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌．
（5）下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說法正確的是ADF（多選）．
A．使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目的基因被分解
B．質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞
C．質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的
D．質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則
E．質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA中才能表達(dá)
F．沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運(yùn)載體．

20．為了研究早餐質(zhì)量對學(xué)生血糖和胰島素水平的影響，某研究小組選取40名健康學(xué)生志愿者，按平時早餐習(xí)慣分成不進(jìn)早餐組、高糖組、高脂高蛋白組和均衡營養(yǎng)組，按組別給予相應(yīng)早餐，并分別于空腹（餐前）和餐后1、2、3小時取靜脈血檢測血糖濃度和胰島素含量，實(shí)驗(yàn)期間不食用其他食物，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下圖．請回答下列問題．

（1）不進(jìn)早餐組2小時后表現(xiàn)出精力不旺盛、注意力不集中的狀態(tài)，主要原因是血糖濃度降低，能量供應(yīng)不足．
（2）在4組實(shí)驗(yàn)中，早餐后高糖早餐組血糖濃度升得最快，其主要原因是大量糖類消化水解成葡萄糖后被快速吸收．
（3）高脂高蛋白組胰島素水平較高，說明氨基酸和脂肪酸能促進(jìn)胰島素的分泌．
（4）若餐后1小時取血的同時對4組收集尿液進(jìn)行尿糖含量檢測，是否會有尿糖組出現(xiàn)？否，原因是血糖若超過9mmol/L，就會出現(xiàn)尿糖．從圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果看，4組進(jìn)食1小時后血糖濃度均未超過9mmol/L，不會出現(xiàn)糖尿．
（5）胰島素分泌的調(diào)節(jié)方式既有體液調(diào)節(jié)又有神經(jīng)調(diào)節(jié)，這與胰島B細(xì)胞的多種受體有關(guān)．下列物質(zhì)中可被胰島B細(xì)胞受體識別的有BDE（多選）．
A．胰淀粉酶      B．胰高血糖素      C．促甲狀腺激素    D．神經(jīng)遞質(zhì)    E．葡萄糖
（6）現(xiàn)有甲（正常）、乙（胰島B細(xì)胞受損）、丙（對胰島素敏感性降低）三人，在一次口服較多葡萄糖后，三者胰島素分泌量由高到低依次為丙、甲、乙．

19．圖1為生長素（IAA）對豌豆幼苗莖內(nèi)赤霉素生物合成影響的示意圖．圖中GA1、GA8、GA20、GA29是四種不同的赤霉素，只有GA1能促進(jìn)豌豆莖的伸長．
（1）去掉頂芽后豌豆幼苗莖內(nèi)GA1、GA29這2種赤霉素的含量變化是GA1減少，GA29增多．
（2）若圖中酶1或酶2的基因發(fā)生突變，會導(dǎo)致相應(yīng)的生化反應(yīng)受阻．據(jù)圖分析，下列敘述正確的是ABD．（多選）
A．對去頂芽豌豆幼苗外施適宜濃度IAA，該植株莖內(nèi)GA1的合成可恢復(fù)正常
B．用生長素極性運(yùn)輸抑制劑處理豌豆幼苗的頂芽，該植株較正常植株矮
C．對酶1基因突變的豌豆幼苗施用GA20，該植株可恢復(fù)正常植株高度
D．酶2基因突變的豌豆，其植株較正常植株高．

18．尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)肥料，但若不經(jīng)細(xì)菌的分解，就不能更好地被植物利用．土壤中的某些微生物對尿素具有有分解作用，請就圖1所示土壤中的尿素分解菌的分離與計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)分析回答．
（1）分析下面培養(yǎng)基的配方：NaNO₃、KH₂PO₄、NaH₂PO₄、MgSO₄•7H₂O、KCl、H₂O．若此培養(yǎng)基用于培養(yǎng)分解尿素的細(xì)菌，則應(yīng)除去上述NaNO₃成分，并加入尿素和葡萄糖物質(zhì)，以補(bǔ)充氮源和碳源．
（2）同學(xué)甲一個平板經(jīng)培養(yǎng)后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，最可能的原因是菌液濃度過高，應(yīng)當(dāng)怎樣操作才可避免此種現(xiàn)象？增大稀釋倍數(shù)．同學(xué)乙一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖2所示．推測該同學(xué)接種時可能的操作失誤是涂布不均勻．
（3）四位同學(xué)用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中細(xì)菌數(shù)量．在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為10⁵的培養(yǎng)基中，得到以下幾種統(tǒng)計(jì)結(jié)果，正確可信的是D．
A．一個平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是23
B．兩個平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是22和26，取平均值24
C．三個平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是21、5和52，取平均值26
D．四個平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是21、30、24和25，取平均值25
（4）同學(xué)丙在稀釋倍數(shù)為10⁵的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數(shù)的平均值為23.4，那么每毫升樣品中的菌落數(shù)是（涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2mL）1.17×10⁷．
（5）用這種方法測定密度，實(shí)際活菌數(shù)量要比測得的數(shù)量多，因?yàn)楫?dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察的是一個菌落．
（6）同學(xué)丁從上圖稀釋10⁵倍的培養(yǎng)基中篩選出150個菌落，遠(yuǎn)高于其他同學(xué)的結(jié)果，如果他們測定的是同一土壤樣品，則可能的原因是選擇培養(yǎng)基被雜菌污染了，請你通過設(shè)置對照來確定該原因?qū)⑼瑢W(xué)丁配制的選擇培養(yǎng)基不接種而置于相同環(huán)境下培養(yǎng)，作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否被污染．