（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，不正確的是（ ）

A．可遺傳的變異中，只有基因突變才會(huì)產(chǎn)生新的基因，產(chǎn)生新性狀

B．三種可遺傳的變異中只有基因突變是不定向的

C．基因突變是生物變異的根本來(lái)源，基因重組是生物變異的主要來(lái)源

D．多數(shù)染色體變異可通過(guò)顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別，而基因突變則不行

（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）鐮刀型貧血病基因（常染色隱性）對(duì)瘧疾有很強(qiáng)的免疫力，生活在瘧疾病區(qū)的人若攜帶一個(gè)鐮刀型貧血病突變基因，就對(duì)瘧疾有一定的抵抗力．下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ）

A．瘧疾病區(qū)的人群鐮刀型貧血癥攜帶者的數(shù)目比按照概率計(jì)算出來(lái)的數(shù)目少

B．這種隱性突變的純合子將全部患有致命的鐮刀型貧血病

C．正�；�因的純合子可能患瘧疾而死亡

D．雜合子既不患貧血病，對(duì)瘧疾也有一定的抵抗力

（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是（ ）

A．苯丙酮尿癥不能通過(guò)B超檢查確定，但可以通過(guò)羊水檢查確定

B．人群中遺傳病的發(fā)病率調(diào)查可以選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病

C．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病

D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率

（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（如圖）．如以該植株為父本，測(cè)較后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀，下列解釋不可能的是（ ）

A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

B．減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離

C．帶B基因的染色體與其他染色體間發(fā)生了易位

D．減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換

（2014•山東模擬）同一果園里有兩株異常果樹(shù)，甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常，乙株只結(jié)了一個(gè)果形異常的果實(shí)，其余的正常．甲乙兩株異常果實(shí)連續(xù)種植其自交后代中果形仍保持異常．下列分析不正確的是（ ）

A．二者均可能是基因突變的結(jié)果

B．甲發(fā)生變異的時(shí)間比乙早

C．甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)期

D．乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時(shí)期

（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）下列說(shuō)法中正確的是（ ）

A．中國(guó)黑白花牛是用雜交育種的方式獲得的優(yōu)良種，在此過(guò)程中需要選擇優(yōu)良性狀親本雜交，再連續(xù)自交獲得純合子的品種

B．誘變育種的原理是基因突變，可大幅度改良生物的性狀，明顯縮短育種年限

C．原核生物中，染色體變異大多數(shù)對(duì)生物體是不利的

D．用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以獲得大量的三倍體西瓜幼苗，既保持了三倍體西瓜的優(yōu)良性狀，又避免了年年制種的麻煩

（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）如圖為果蠅體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．如果對(duì)果蠅基因組進(jìn)行測(cè)序，需要測(cè)5條染色體上的基因

B．該個(gè)體的細(xì)胞中染色體組最多4個(gè)，最少2個(gè)

C．圖中的染色體1、5、7、8可組成一個(gè)染色體組

D．含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

（2015秋•朝陽(yáng)區(qū)期末）如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列．有關(guān)敘述正確的是（ ）

A．a(chǎn)中堿基對(duì)缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B．c中堿基對(duì)若發(fā)生變化，個(gè)體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變

C．b、c互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合

D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子

（2016•鄭州一模）人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷．現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為++﹣，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+﹣，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為﹣﹣．據(jù)此所作判斷正確的是（ ）

A．該患兒致病基因來(lái)自父親

B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒

C．精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒

D．該患兒的母親再生一個(gè)三體綜合征嬰兒的概率為50%

（2016春•渝中區(qū)校級(jí)月考）以下有關(guān)遺傳變異的說(shuō)法正確的是（ ）

A．三倍體無(wú)籽西瓜不育，其變異是不可遺傳的變異

B．取二倍體植株花粉，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)獲得的皆為純合二倍體植株，自交無(wú)性狀分離

C．基因型為AaBb的個(gè)體，其某細(xì)胞的基因型變?yōu)锳aB，則是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異

D．有絲分裂或減數(shù)分裂的過(guò)程中，在同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換