給離體葉綠體提供足夠的光合作用原料和反應條件，一段時間后突然撤去光照，在瞬間含量將下降的物質是（　�。�

將大腸桿菌置于含¹⁵N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，然后把DNA被¹⁵N完全標記的大腸桿菌作為親代，轉移到只含¹⁴N的普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，使其繁殖兩代形成的新個體，則它們的DNA中含¹⁴N的鏈與¹⁵N的鏈的比是（　　）

為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質的中間載體，科學家們做了如下研究．
（1）依據(jù)真核細胞中核DNA位于細胞核內，而蛋白質合成在上這一事實，科學家推測存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細胞核攜帶到細胞質中．
（2）對于“信使”，有兩種不同假說．假說一：核糖體RNA可能就是信息的載體；假說二：另有一種RNA（稱為mRNA）作為遺傳信息傳遞的信使．若假說一成立，則細胞內應該有許多（填“相同”或“不同”）的核糖體．若假說二成立，則mRNA應該與細胞內原有的結合，并指導蛋白質合成．
（3）研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細菌后，細菌的蛋白質合成立即停止，轉而合成噬菌體的蛋白質，在此過程中，細菌細胞內合成了新的噬菌體RNA．為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”，科學家們進一步實驗．
①¹⁵NH₄Cl和¹³C-葡萄糖作為培養(yǎng)基中的氮源和碳源來培養(yǎng)細菌，細菌利用它們合成（填兩種）等生物大分子．經(jīng)過若干代培養(yǎng)后，獲得具有“重”核糖體的“重”細菌．
②將這些“重”細菌轉移到含¹⁴NH₄CI和¹²C-葡萄糖的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，用噬菌體侵染這些細菌，該培養(yǎng)基中加入³²P標記的核糖核苷酸作為原料，以標記所有新合成的噬菌體RNA．
③將上述被侵染后裂解的細菌進行密度梯度離心，結果如圖表示，由圖可知，大腸桿菌被侵染后（填“合成了”或“沒有合成”）新的核糖體，這一結果否定假說一．³²P標記的新噬菌體RNA僅出現(xiàn)在離心管的，說明與“重”核糖體相結合，為假說二提供了證據(jù)．
（4）若要證明新合成的噬菌體RNA為“信使”，還需要進行兩組實驗，請選擇下列序號填入表格．

組別	實驗處理	預期結果
1
2

①將新合成的噬菌體RNA與細菌DNA混合
②將新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合
③出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象
④不出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象．
（5）下列關于信使RNA合成的過程說法正確的是．
A．RNA的合成需要解旋酶和RNA聚合酶的作用．
B．轉錄是沿著整條DNA長鏈進行的．
C．當RNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結合時，DNA片段的雙螺旋解開用于轉錄．
D．細胞核內轉錄而來的RNA產(chǎn)物能直接成為成熟的mRNA，用于蛋白質合成．

用³²P標記玉米體細胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細胞轉入不含³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在二次細胞分裂后的一個細胞中，被³²P標記的染色體條數(shù)最可能是（　�。�

人類Ⅰ型糖原貯積癥（GSDⅠa）是由于基因突變造成一種酶缺陷，使細胞中的糖原不能分解而大量蓄積．

（1）正常人細胞中，葡萄糖除了合成糖原之外，其它去向還有和．
（2）GSDⅠa患者空腹時，胰高血糖素濃度較正常人要．
（3）有的GSDⅠa患者智力低下，這是由于長期低血糖而使，影響了腦的發(fā)育．
（4）如圖是一個遺傳病的家族系譜圖．甲病的基因以A或a表示，GSDⅠa基因以B或b表示，兩對基因自由組合．Ⅰ₃和Ⅰ₄不攜帶有GSDⅠa基因．請分析回答：
①GSDⅠa的遺傳方式是．
②Ⅰ₁和Ⅰ₂表現(xiàn)正常，但生出患有GSDⅠa的Ⅱ₇，這是（在“等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合”中選擇）的結果．
③Ⅲ₁₃的基因型是．若不考慮基因突變，Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃結婚，生出既患甲病又患GSDⅠa子女的概率是．

科學家研究發(fā)現(xiàn)，β珠蛋白基因的突變是導致鐮刀型細胞貧血癥的元兇．該突變導致β珠蛋白中正常的谷氨酸變成了纈氨酸．在某地區(qū)人群中有4%的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)�。�如圖是某家族鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖，若Ⅲ4 與Ⅲ5 婚配，生育的子女中患該病的幾率是（注：Ⅱ7為該地區(qū)男性）（　�。�

隨著科學技術的發(fā)展，人們可以根據(jù)需求來改造生物的性狀．如圖1是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類免疫球蛋白的圖解，據(jù)圖回答問題．

（1）基因①通常是從細胞中獲取的mRNA經(jīng)反轉錄，進而構建的文庫獲得的．
（2）在基因工程中，若要實現(xiàn)①進入②應先；②所代表的細胞名稱為．
（3）如圖2中A～D中表示③到④過程中正確的操作方法的是，把④送入⑤的最佳時期是．
（4）若所得到⑥的乳汁中沒有檢測到免疫球蛋白應先采用技術檢測⑥的乳腺細胞中是否含有免疫球蛋白基因；若己確認此步成功，則應該繼續(xù)檢測是否．

科學家將魚抗凍蛋白基因轉入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高．下圖一是轉基因抗凍番茄培育過程的示意圖，圖二為質粒限制酶酶切圖譜．魚的抗凍蛋白基因不含圖中限制酶識別序列，Ampr為抗氨芐青霉素基因，其中①-④是轉基因抗凍番茄培育過程中的相關步驟，Ⅰ、Ⅱ表示相關結構或細胞．請據(jù)圖作答：

（1）獲取魚的抗凍蛋白基因途徑主要有．為了在番茄中獲得抗凍蛋白必須將抗凍蛋白基因連接在質粒中的之后．圖中③、④依次表示組織培養(yǎng)過程中番茄組織細胞的過程．
（2）在構建基因表達載體時，可用一種或者多種限制酶進行切割．該酶的特點．在此實例中，應該選用限制酶切割．
（3）要利用培養(yǎng)基篩選出已導入含魚的抗凍蛋白基因的番茄細胞，應使基因表達載體Ⅰ中含有作為標記基因．
（4）研究人員通常采用法將魚抗凍蛋白基因導入番茄細胞內．通常采用技術，在分子水平檢測目的基因是否翻譯形成了相應的蛋白質．

如圖為某質粒表達載體簡圖，小箭頭所指分別為限制酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位點，amp^R為青霉素抗性基因，tct^R為四環(huán)素抗性基因，P為啟動子，T為終止子，ori為復制原點．又知植物甲具有極強的耐旱性，其耐旱性與某個基因有關．若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性．已知耐旱基因兩端分別有包括EcoRⅠ、BamHⅠ在內的多種酶的酶切位點．據(jù)圖回答：
（1）獲得耐旱基因常用基因文庫法．理論上，中含有該生物的全部基因；而中含有生物的部分基因．將含有耐旱基因的DNA與該質粒表達載體分別用EcoRⅠ酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶處理后，兩兩連接的產(chǎn)物有種．
（2）將上述連接產(chǎn)物導入無任何抗藥性的宿主細胞后，將這些宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能正常生長的宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是．
（3）目的基因表達時，RNA聚合酶識別和結合的位點是，其合成的產(chǎn)物是．
（4）在上述實驗中，為了防止目的基因和質粒表達載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時應選用的酶是．
（5）假如用得到的二倍體轉基因耐旱植株自交，子代中耐旱植株與不耐旱植株的數(shù)量比為3：1時，則可推測該耐旱基因整合到了（填“同染色體的一條上”或“同染色體的兩條上”）．

（1）基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟，其中的核心步驟是；
（2）若要將某目的基因通過農桿菌轉化法導入植物細胞，先要將目的基因插入農桿菌Ti質粒的中，然后用該農桿菌感染植物細胞，通過DNA重組將目的基因插入植物細胞的上．植物組織培養(yǎng)的主要原理是植物細胞具有，具體過程是在和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的條件，誘導其經(jīng)過產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株．
（3）在哺乳動物的核轉移實驗中，通過一定的措施將受體細胞激活，使其進行細胞分裂和發(fā)育，當胚胎發(fā)育到階段時，將胚胎移入受體（代孕）動物體內．
（4）生態(tài)工程是實現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟最重要的手段之一，請寫出它遵循的基本原理（至少答兩項）：．