山羊性別決定方式為XY型．系譜圖表示了山羊某種受一對(duì)等位基因控制的性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者．不考慮染色體變異和基因突變．據(jù)圖判斷下列說法正確的是（　　）

靜脈血管畸形（VMCM）是一種罕見的受一對(duì)等位基因控制的遺傳�。╒MCM），靜脈血管畸形（VMCM）家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見藍(lán)紫色的瘤體．其遺傳圖譜如圖（該家系內(nèi)無近親結(jié)婚），已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

如圖為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ-1為攜帶者．可以準(zhǔn)確判斷的是（　�。�

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因
為B，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因．
（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)：子代患病，則親代之一必；若Ⅱ₅與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為．
（3）假設(shè)Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上，為性基因．Ⅲ₂基因型為．假設(shè)Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配．
（4）21三體綜合征與甲病相比，獨(dú)有的特點(diǎn)是（填“能”或者“不能”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”．
（5）現(xiàn)在Ⅲ₅號(hào)與一位患甲病的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚．兩位女性懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，這兩個(gè)家庭應(yīng)分別采取的檢測(cè)措施為：和．
①染色體數(shù)目檢測(cè)  ②基因檢測(cè)  ③性別檢測(cè)  ④無需進(jìn)行上述檢測(cè)．

如圖是某種遺傳病的家譜圖，據(jù)圖分析回答問題：

（1）根據(jù)遺傳病遺傳圖譜判斷：致病基因位于染色體上，屬性遺傳．
（2）圖中Ⅰ₂的基因型是（設(shè)顯性基因?yàn)锳）．
（3）若圖中的Ⅲ₁與Ⅲ₂婚配，其小孩患病的幾率是．
（4）圖中Ⅲ₃為純合體的幾率是．

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ₇不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　　）

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示3號(hào)個(gè)體生殖器官中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請(qǐng)回答

（1）甲病的遺傳方式是．
（2）3號(hào)個(gè)體的基因型是，7號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的號(hào)個(gè)體．
（3）圖2中細(xì)胞c₂的名稱是，d₁的名稱是．正常情況下，若細(xì)胞d₁的基因型為AX^B，則
d₂、d₃、d₄的基因型依次是．

有一對(duì)夫妻均帶有致病基因a和b，但不患病，a和b基因位于不同的常染色體上，試問：這對(duì)夫妻的第一個(gè)小孩是女孩且同時(shí)患兩種病的概率是（　�。�

觀察下面的遺傳圖譜并回答：

現(xiàn)知道11號(hào)和12號(hào)這對(duì)男女正常，一年后他們結(jié)婚，女方家中曾經(jīng)患有乙種遺傳�。―和d）；男方家中曾經(jīng)有人患有甲種遺傳�。‥和e），他的爺爺和奶奶是表親；請(qǐng)回答：
（1）了解得知該男女各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方（填“不帶有”或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因．
（2）甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳．
（3）乙病的致病基因位于染色體上，是性遺傳．
（4）11號(hào)的基因型是，12號(hào)的基因型是．
（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是，女孩患病的概率是．

一對(duì)夫婦，其后代僅考慮一種病的得病幾率，則得病的可能性為P，正常的可能性為Q，若僅考慮另一種病的得病率，則得病的可能性為M，正常的可能為N，則這對(duì)夫妻結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為（　　）
①PN+QM  ②1-PM-QN  ③P+M-2PM  ④Q+N-2NQ．