0  425791  425799  425805  425809  425815  425817  425821  425827  425829  425835  425841  425845  425847  425851  425857  425859  425865  425869  425871  425875  425877  425881  425883  425885  425886  425887  425889  425890  425891  425893  425895  425899  425901  425905  425907  425911  425917  425919  425925  425929  425931  425935  425941  425947  425949  425955  425959  425961  425967  425971  425977  425985  447090 

1.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法:①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是

A.①③        B.①②④          C.②③         D.②③④

答:C …………………………………………………………………

[解析]該題以“植物揮發(fā)油的成分胡椒酚”為載體,考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)、分子構(gòu)型、同分異構(gòu)體等基本概念以及官能團(tuán)性質(zhì)的理解和掌握程度。

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3.  常見(jiàn)失誤

a有機(jī)化學(xué)其實(shí)是很好學(xué)的,關(guān)鍵是不會(huì)抓住突出官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),表現(xiàn)性質(zhì)的反應(yīng)部位,同分異構(gòu)體的演變方法

b有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型--酯化反應(yīng)一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯和水,很多同學(xué)會(huì)漏掉水;二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O,或生成環(huán)狀酯和2分子H2O,或生成高聚酯和2n H2O。

C.書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng):寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件.不漏寫(xiě)除了有機(jī)物外的其它無(wú)機(jī)小分子.  如酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、醇催化氧化、縮聚反應(yīng)生成的H2O;鹵代反應(yīng)生成的HX等

d配平:如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應(yīng)經(jīng)常的出錯(cuò)。

e專(zhuān)用名詞不能出錯(cuò)

如,苯寫(xiě)“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”寫(xiě)“消化”, “水浴”寫(xiě)成“水獄”,“褪色”寫(xiě)成“腿色”

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2.  考查角度

(1)、從烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)考查的角度:

  a.有機(jī)物燃燒的產(chǎn)物來(lái)判斷有機(jī)物的分子式,進(jìn)而根據(jù)性質(zhì)求出其結(jié)構(gòu)是典型的考點(diǎn)..

b.不飽和烴是歷年高考命題的熱點(diǎn)之一,主要是通過(guò)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)將有機(jī)物相互聯(lián)系起來(lái),有一定的難度,在基本有機(jī)合成中占有相當(dāng)大的比重!

C. 苯及其同系物是?嫉膬(nèi)容之一,特別是考查分子中原子是否共平面問(wèn)題以及同分異構(gòu)體的判斷(主要從鄰、間、對(duì)位判斷),此外芳香烴及稠環(huán)芳香烴也是考查的重點(diǎn)之一

d同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是近幾年高考的熱點(diǎn):主要包括同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、判斷和數(shù)目的確定

(2)、從烴的衍生物的角度:

  a.是鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),理解水解反應(yīng)和消去反應(yīng),醇類(lèi)是烴的衍生物中的重要有機(jī)物,也是歷年高考重點(diǎn)考試內(nèi)容之一,在平時(shí)教學(xué)和高考復(fù)習(xí)中是重要內(nèi)容之一。

 b.考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的測(cè)定。應(yīng)掌握確定有機(jī)物分子式的計(jì)算方法。高考試題常以實(shí)驗(yàn)題、計(jì)算題形式出現(xiàn),考查學(xué)生的分析、推理、計(jì)算能力。

   c. 醛是有機(jī)化合物中的一類(lèi)重要物質(zhì),特別是醛的兩個(gè)重要化學(xué)性質(zhì)---氧化性、還原性。醛能轉(zhuǎn)變成醇和羧酸,通過(guò)醛把有機(jī)化合物連成一個(gè)整體。

   d .酯化反應(yīng)和酯是有機(jī)合成或有機(jī)信息題的重要內(nèi)容之一,也是歷年高考熱點(diǎn)內(nèi)容之一,是有機(jī)復(fù)習(xí)的重點(diǎn)內(nèi)容。

e. 由有機(jī)物結(jié)構(gòu)推測(cè)有機(jī)物的性質(zhì);由有機(jī)物的性質(zhì)判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

 f. 根據(jù)烴的衍生物的性質(zhì)及衍變關(guān)系進(jìn)行命題。并且結(jié)合生活和生產(chǎn)中的物資的中間體為情景引入新的情境和信息考查學(xué)生的信息接受能力和遷移能力。

(3)、從糖類(lèi) 、油脂、蛋白質(zhì)  、合成材料 的角度:

 復(fù)習(xí)時(shí)重點(diǎn)掌握有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì),常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng),有機(jī)高分子的合成,以及單體的判斷,了解高分子材料在國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中的重要作用。

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1.   考點(diǎn)闡釋(考綱)

(1)    了解測(cè)定有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量一般方法,能根據(jù)其確定有機(jī)化合物的分子式。

(2)    知道確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常用方法。認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中碳的成鍵特征,了解有機(jī)化合物中的常見(jiàn)官能團(tuán),能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。

(3)    了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象,能判斷并正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)體)。

(4)    能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。

(5)    了解加成、取代、消去、加聚和縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn),能以此判斷有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型。

(6)    能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。

(7)    知道天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。舉例說(shuō)明烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。

(8)    了解糖類(lèi)、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì),認(rèn)識(shí)化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。

(9)    能根據(jù)合成高分子的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析其鏈節(jié)和單體,了解合成高分子化合物的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。

(10)  關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響,

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8. 已知:

Ⅰ(代表烷烴基)

Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如)不能穩(wěn)定存在。

某有機(jī)物                  有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)中官能團(tuán)名稱(chēng)                           

(2) 與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):                                    ;

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是                                  。

(3)從合成D通常要經(jīng)過(guò)幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序瘦是       (填序號(hào))。

  a.水解、酸化、氧化    b.氧化、水解、酸化

  c.水解、酸化、還原    d.氧化、水解、酯化

(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫(xiě)出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:        

                                        

(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:           

                                         

該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:               

                                         

該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是                     

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8. 有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予齊。已知:

 

    ①B分子中沒(méi)有支鏈。

    ②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

    ③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。

    ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

  (1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有      (選填序號(hào))

     ①取代反應(yīng)    ②消去反應(yīng)        ③加聚反應(yīng)        ④氧化反應(yīng)

  (2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是:      、      

  (3)寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

                                 。

  (4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是      。

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7. 目前用于抗幽門(mén)螺旋桿菌的常見(jiàn)高效抗生素是氨芐青霉素,它可由青霉素來(lái)合成。

   

 

已知:…

  下圖是青霉素制取氨芐青霉素的合成路線:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

  (1)寫(xiě)出反應(yīng)①②的反應(yīng)類(lèi)型:

         ,②         。

  (2)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               

  (3)寫(xiě)出反應(yīng)①③的化學(xué)方程式:

                          ,

                         

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5. 某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于150且小于200。經(jīng)分析得知,化合物中碳、氫、氧的質(zhì)量比為:7.5:1.125:3。A具有酸性,是蜂王漿中的有效成分,物質(zhì)的量為0.0002mol的A需用20.0mL 0.0100mol/L氫氧化鈉水溶液來(lái)滴定達(dá)到滴定終點(diǎn)。

  (1)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是     ,該化合物的化學(xué)式(分子式)是     。

  (2)已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色,A發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成B和C,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應(yīng)。

         信息提示:在一定條件下,烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng),生成羰基化合物,該反應(yīng)可表示為:

以上反應(yīng)和B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。

   

       1molD與適量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出二氧化碳44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。若將D與F在濃硫酸作用下加熱,可以生成一個(gè)化學(xué)式(分子式)為C4H4O4的六元環(huán)G,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是                        ,反應(yīng)類(lèi)型是    。D與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是                  。

  (3)經(jīng)測(cè)定,有機(jī)化合物C沒(méi)有支鏈,分子中沒(méi)有-CH3。寫(xiě)出有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                            。

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4.

(I)乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為      ,右圖是一種形狀酷似

一條小狗的有機(jī)物,化學(xué)家Tim Rickard將其取名為“doggycene”。

(1)doggycene分子式為_(kāi)_______________________。

(2)0.5mol該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒生成CO2和水,共消耗氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol.

(II)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

 

試回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(2)反應(yīng)②中另加的試劑是__________________;反應(yīng)⑤的一般條件是_________。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。

(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是______________________(填編號(hào))。

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3. 已知香豆素是一種廣泛使用的香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

提示:有機(jī)物CXHYOZ的不飽和度Ω=x+1-,CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO,試回答:

(1)香豆素的分子式為          ,不飽和度Ω         。

(2)現(xiàn)提供乙醇、水楊醛及必要的無(wú)機(jī)試劑,合成香豆素,其路線如下表所示,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)填寫(xiě)A→D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)為確定化合物B中是否含有“-OH”的官能團(tuán),加入的試劑是      ,可能的現(xiàn)象是                           

(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

AB ­                          

BC ­                            

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