1.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法:①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是
A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④
答:C …………………………………………………………………
[解析]該題以“植物揮發(fā)油的成分胡椒酚”為載體,考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)、分子構(gòu)型、同分異構(gòu)體等基本概念以及官能團(tuán)性質(zhì)的理解和掌握程度。
3. 常見(jiàn)失誤
a有機(jī)化學(xué)其實(shí)是很好學(xué)的,關(guān)鍵是不會(huì)抓住突出官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),表現(xiàn)性質(zhì)的反應(yīng)部位,同分異構(gòu)體的演變方法
b有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型--酯化反應(yīng)一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯和水,很多同學(xué)會(huì)漏掉水;二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O,或生成環(huán)狀酯和2分子H2O,或生成高聚酯和2n H2O。
C.書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng):寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件.不漏寫(xiě)除了有機(jī)物外的其它無(wú)機(jī)小分子. 如酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、醇催化氧化、縮聚反應(yīng)生成的H2O;鹵代反應(yīng)生成的HX等
d配平:如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應(yīng)經(jīng)常的出錯(cuò)。
e專(zhuān)用名詞不能出錯(cuò)
如,苯寫(xiě)“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”寫(xiě)“消化”, “水浴”寫(xiě)成“水獄”,“褪色”寫(xiě)成“腿色”
2. 考查角度
(1)、從烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)考查的角度:
a.有機(jī)物燃燒的產(chǎn)物來(lái)判斷有機(jī)物的分子式,進(jìn)而根據(jù)性質(zhì)求出其結(jié)構(gòu)是典型的考點(diǎn)..
b.不飽和烴是歷年高考命題的熱點(diǎn)之一,主要是通過(guò)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)將有機(jī)物相互聯(lián)系起來(lái),有一定的難度,在基本有機(jī)合成中占有相當(dāng)大的比重!
C. 苯及其同系物是?嫉膬(nèi)容之一,特別是考查分子中原子是否共平面問(wèn)題以及同分異構(gòu)體的判斷(主要從鄰、間、對(duì)位判斷),此外芳香烴及稠環(huán)芳香烴也是考查的重點(diǎn)之一
d同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是近幾年高考的熱點(diǎn):主要包括同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、判斷和數(shù)目的確定
(2)、從烴的衍生物的角度:
a.是鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),理解水解反應(yīng)和消去反應(yīng),醇類(lèi)是烴的衍生物中的重要有機(jī)物,也是歷年高考重點(diǎn)考試內(nèi)容之一,在平時(shí)教學(xué)和高考復(fù)習(xí)中是重要內(nèi)容之一。
b.考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的測(cè)定。應(yīng)掌握確定有機(jī)物分子式的計(jì)算方法。高考試題常以實(shí)驗(yàn)題、計(jì)算題形式出現(xiàn),考查學(xué)生的分析、推理、計(jì)算能力。
c. 醛是有機(jī)化合物中的一類(lèi)重要物質(zhì),特別是醛的兩個(gè)重要化學(xué)性質(zhì)---氧化性、還原性。醛能轉(zhuǎn)變成醇和羧酸,通過(guò)醛把有機(jī)化合物連成一個(gè)整體。
d .酯化反應(yīng)和酯是有機(jī)合成或有機(jī)信息題的重要內(nèi)容之一,也是歷年高考熱點(diǎn)內(nèi)容之一,是有機(jī)復(fù)習(xí)的重點(diǎn)內(nèi)容。
e. 由有機(jī)物結(jié)構(gòu)推測(cè)有機(jī)物的性質(zhì);由有機(jī)物的性質(zhì)判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
f. 根據(jù)烴的衍生物的性質(zhì)及衍變關(guān)系進(jìn)行命題。并且結(jié)合生活和生產(chǎn)中的物資的中間體為情景引入新的情境和信息考查學(xué)生的信息接受能力和遷移能力。
(3)、從糖類(lèi) 、油脂、蛋白質(zhì) 、合成材料 的角度:
復(fù)習(xí)時(shí)重點(diǎn)掌握有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì),常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng),有機(jī)高分子的合成,以及單體的判斷,了解高分子材料在國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中的重要作用。
1. 考點(diǎn)闡釋(考綱)
(1) 了解測(cè)定有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量一般方法,能根據(jù)其確定有機(jī)化合物的分子式。
(2) 知道確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常用方法。認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中碳的成鍵特征,了解有機(jī)化合物中的常見(jiàn)官能團(tuán),能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。
(3) 了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象,能判斷并正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)體)。
(4) 能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。
(5) 了解加成、取代、消去、加聚和縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn),能以此判斷有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型。
(6) 能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。
(7) 知道天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。舉例說(shuō)明烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。
(8) 了解糖類(lèi)、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì),認(rèn)識(shí)化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。
(9) 能根據(jù)合成高分子的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析其鏈節(jié)和單體,了解合成高分子化合物的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
(10) 關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響,
8. 已知:
Ⅰ(代表烷烴基)
Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如)不能穩(wěn)定存在。
某有機(jī)物 有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)中官能團(tuán)名稱(chēng)為
(2) 與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同): ;
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。
(3)從合成D通常要經(jīng)過(guò)幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序瘦是 (填序號(hào))。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、還原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫(xiě)出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是
8. 有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予齊。已知:
①B分子中沒(méi)有支鏈。
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有 (選填序號(hào))
①取代反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng)
(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是: 、 。
(3)寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
。
(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
7. 目前用于抗幽門(mén)螺旋桿菌的常見(jiàn)高效抗生素是氨芐青霉素,它可由青霉素來(lái)合成。
已知:…
下圖是青霉素制取氨芐青霉素的合成路線:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)①②的反應(yīng)類(lèi)型:
① ,② 。
(2)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)①③的化學(xué)方程式:
① ,
③ 。
5. 某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于150且小于200。經(jīng)分析得知,化合物中碳、氫、氧的質(zhì)量比為:7.5:1.125:3。A具有酸性,是蜂王漿中的有效成分,物質(zhì)的量為0.0002mol的A需用20.0mL 0.0100mol/L氫氧化鈉水溶液來(lái)滴定達(dá)到滴定終點(diǎn)。
(1)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是 ,該化合物的化學(xué)式(分子式)是 。
(2)已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色,A發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成B和C,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
信息提示:在一定條件下,烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng),生成羰基化合物,該反應(yīng)可表示為:
以上反應(yīng)和B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。
1molD與適量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出二氧化碳44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。若將D與F在濃硫酸作用下加熱,可以生成一個(gè)化學(xué)式(分子式)為C4H4O4的六元環(huán)G,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,反應(yīng)類(lèi)型是 。D與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)經(jīng)測(cè)定,有機(jī)化合物C沒(méi)有支鏈,分子中沒(méi)有-CH3。寫(xiě)出有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
4.
(I)乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為 ,右圖是一種形狀酷似
一條小狗的有機(jī)物,化學(xué)家Tim Rickard將其取名為“doggycene”。
(1)doggycene分子式為_(kāi)_______________________。
(2)0.5mol該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒生成CO2和水,共消耗氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol.
(II)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:
試回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(2)反應(yīng)②中另加的試劑是__________________;反應(yīng)⑤的一般條件是_________。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。
(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是______________________(填編號(hào))。
3. 已知香豆素是一種廣泛使用的香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
提示:有機(jī)物CXHYOZ的不飽和度Ω=x+1-,CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO,試回答:
(1)香豆素的分子式為 ,不飽和度Ω 。
(2)現(xiàn)提供乙醇、水楊醛及必要的無(wú)機(jī)試劑,合成香豆素,其路線如下表所示,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)填寫(xiě)A→D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)為確定化合物B中是否含有“-OH”的官能團(tuán),加入的試劑是 ,可能的現(xiàn)象是 。
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
AB
BC
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