已知25℃時(shí),Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10.下列說(shuō)法正確的是(  )
A、25℃時(shí),飽和BaCO3溶液和飽和BaSO4溶液相比,前者的c(Ba2+)大
B、25℃時(shí),若向BaCO3的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,則c(Ba2+)增大
C、25℃時(shí),若將BaSO4與飽和Na2CO3溶液充分混合,則BaSO4與Na2CO3不能反應(yīng)
D、25℃時(shí),BaCO3在10 mL 0.1 mol?L-1氨水中的Ksp比在10 mL 0.1 mol?L-1NH4Cl溶液中的Ksp
考點(diǎn):難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:A、根據(jù)化學(xué)式結(jié)構(gòu)相似的沉淀,Ksp越大,則溶解度越大;
B、BaCO3的沉淀溶解平衡移動(dòng)分析;
C、難溶電解質(zhì)的溶解平衡中,Qc=c(CO32-)?c(Ba2+)≥Ksp(BaCO3 ),開始轉(zhuǎn)化為BaCO3
D、Ksp只與溫度有關(guān).
解答: 解:A、化學(xué)式結(jié)構(gòu)相似的沉淀,Ksp越大,則溶解度越大,所以飽和BaCO3溶液和飽和BaSO4溶液相比,前者的c(Ba2+)大,故A正確;
B、BaCO3的懸濁液中存在BaCO3(s)?CO32-(aq)+Ba2+(aq),CO32-水解顯堿性,NH4+的水解顯酸性,二者相互促進(jìn),使CO32-濃度減小,沉淀溶解平衡正移,則c(Ba2+)增大,故B正確;
C、難溶電解質(zhì)的溶解平衡中,當(dāng)Qc=c(CO32-)?c(Ba2+)≥Ksp(BaCO3 ),開始轉(zhuǎn)化為BaCO3;所以BaSO4在一定條件下能轉(zhuǎn)化成BaCO3,故C錯(cuò)誤;
D、Ksp只與溫度有關(guān),不隨濃度的變化而變化,所以25℃時(shí),BaCO3在10 mL 0.1 mol?L-1氨水中的Ksp與在10 mL 0.1 mol?L-1NH4Cl溶液中的Ksp相同,故D錯(cuò)誤;
故選AB.
點(diǎn)評(píng):本題考查了沉淀之間的轉(zhuǎn)化,沉淀溶解平衡的移動(dòng),Ksp的有關(guān)計(jì)算,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E、F、G分別代表中學(xué)化學(xué)中常見單質(zhì),其中B、C、E、G是非金屬單質(zhì).甲是無(wú)色液體、乙是無(wú)色的溶液.(有些反應(yīng)條件略)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)C、G反應(yīng)形成原電池時(shí),電解質(zhì)溶液可以是堿液也可以是酸液,寫出正極反應(yīng)式.堿液時(shí):
 
;酸液時(shí):
 

(2)寫出A與甲在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

A與稀鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物離子的檢驗(yàn)方法是:
 

(3)寫出F與甲反應(yīng)的離子方程式:
 

(4)乙中所含溶質(zhì)中化學(xué)鍵的類型:
 

(5)E與乙反應(yīng)后的溶液中通入單質(zhì)B完全燃燒生成的氣體后,產(chǎn)生白色膠狀沉淀E(OH)4 易失水,由于失水程度不同形成的化合物也不同.若n個(gè)分子失去n-1個(gè)水分子后而形成的化合物的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式不正確的是(  )
A、將銅屑加入Fe3+溶液中:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
B、用小蘇打治療胃酸過(guò)多:HCO3-+H+=CO2↑+H2O
C、醋酸鈉的水解:CH3COO-+H3O+?CH3COOH+H2O
D、苯酚鈉溶液中通入CO2氣體:+CO2+H2O→+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用鉑電極電解下列溶液時(shí),陰極和陽(yáng)極上的主要產(chǎn)物分別為H2和O2的是( 。
A、稀HCl溶液
B、稀Na2SO4溶液
C、CuCl2溶液
D、酸性AgNO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各組離子在溶液中能大量共存的是( 。
A、K+、Na+、SO42-、CO32-
B、NH4+、Na+、SO42-、OH-
C、H+、K+、HCO3-、Cl-
D、Al3+、K+、OH-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

分別將下列物質(zhì),投入水中,在蒸發(fā)皿中對(duì)其溶液加熱蒸干,能得到原物質(zhì)的是( 。
①FeCl3②CaO③NaCl④Ca(HCO32⑤Na2SO3⑥K2SO4
A、②③B、③⑥C、①④D、⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( 。
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論
A 向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液 溶液變澄清 酸性:苯酚>HCO3-
B 向乙醇中加入濃H2SO4,加熱,溶液變黑,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液
褪色
該氣體是乙烯
C 向溶液X中滴加NaOH稀溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口 試紙不變藍(lán) 溶液X中無(wú)NH4+
D 用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)氣體Y 試紙變藍(lán) 氣體Y是Cl2
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

二氧化碳捕集、存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)化是當(dāng)今化學(xué)研究的熱點(diǎn)問題之一.
(1)用釕的配合物作催化劑,一定條件下可直接光催化分解CO2發(fā)生反應(yīng):
2CO2(g)→2CO(g)+O2(g),該反應(yīng)的△H
 
0,△S
 
0(選填:>、<、=).
(2)CO2轉(zhuǎn)化途徑之一是:利用太陽(yáng)能或生物質(zhì)能分解水制H2,然后將H2與CO2轉(zhuǎn)化為甲醇或其它的化學(xué)品.已知:
光催化制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ?mol-1
H2與CO2耦合反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=-137.8kJ?mol-1
則反應(yīng):4H2O(l)+2CO2(g)→2CH3OH(l)+3O2(g)△H=
 
kJ?mol-1.你認(rèn)為該方法需要解決的技術(shù)問題有:
 

a.開發(fā)高效光催化劑
b.將光催化制取的氫從反應(yīng)體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉(zhuǎn)化.
c.二氧化碳及水資源的來(lái)源供應(yīng)
(3)用稀氨水噴霧捕集CO2最終可得產(chǎn)品NH4HCO3.在捕集時(shí),氣相中有中間體NH2COONH4(氨基甲酸銨)生成.為了測(cè)定該反應(yīng)的有關(guān)熱力學(xué)參數(shù),將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使反應(yīng)NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)達(dá)到分解平衡.實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度及反應(yīng)時(shí)間(t1<t2<t3)的有關(guān)數(shù)據(jù)見表.
表:氨基甲酸銨分解時(shí)溫度、濃度及反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系
氣體總濃度(mol/L)
溫度(℃)
時(shí)間(min)
15 25 35
0 0 0 0
t1 0.9×10-3 2.7×10-3 8.1×10-3
t2 2.4×10-3 4.8×10-3 9.4×10-3
t3 2.4×10-3 4.8×10-3 9.4×10-3
①氨基甲酸銨分解反應(yīng)是:
 
反應(yīng)(選填:“放熱”、“吸熱”).在25℃,0~t1時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氨氣的平均速率為:
 

②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可換算出,15℃時(shí)合成反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)平衡常數(shù)K約為:
 

(4)用一種鉀鹽水溶液作電解質(zhì),CO2電催化還原為碳?xì)浠衔铮ㄆ湓硪娤聢D).在陰極上產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)方程式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列變化屬于水解反應(yīng)的是(  )
①NH3+H2O?NH4++OH-
②HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
③NH4++2H2O?NH3?H2O+H3O+
④Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2
⑤AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-   
⑥HCO3-+H2O?H3O++CO32-
A、②③⑤B、②③④
C、②④⑥D、①③④

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