[化學-選修5:有機化學基礎]
共軛雙烯與含有雙鍵的化合物相互作用,能生成六兀環(huán)狀化合物,常用于有機合成.例如圖1:

化合物II可發(fā)生以下反應:

(1)化合物I的分子式為
 

(2)反應②的化學方程式為
 
,反應類型為
 

(3)反應③是縮聚反應,高分子化合物IV的結構簡式為
 

(4)在一定條件下,如圖2化合物V和化合物VI 能發(fā)生類似反應①的反應,生成兩種化合物(互為 同分異構體),其結構簡式分別為
 
、
 

 (5)下列關于化合物I、II、V、VI的說法正確的有
 
(填字母編號).
A.I屬于芳香烴;
B.II的核磁共振氫譜有二個峰,峰面積比為1:3;
C.V與足量H2加成后的產(chǎn)物是2-乙基丁烷;
D.加熱條件下,VI能與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀.
考點:有機物的合成,有機物的結構和性質
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:(1)根據(jù)Ⅰ的鍵線式書寫其分子式,端點、交點為碳原子,用H原子飽和碳的四價結構;
(2)H3COOCC=CCOOCH3在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應生成Ⅲ為HOOCC=CCOOH,同時生成CH3OH;
(3)反應③是縮聚反應,應是通過酯化反應進行,化合物Ⅳ的結構簡式為;
(4)化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能發(fā)生類似反應①的反應,則V中2個C=C雙鍵中其中一個C-C斷裂,中間兩個碳原子之間形成一個新的C=C雙鍵,Ⅵ中C=O雙鍵其中一個C-O鍵斷裂,C、O原子分別與V中剩余2個半鍵分別連接;
(5)A.含有苯環(huán)的烴為芳香烴;
B.Ⅱ中只有2種化學環(huán)境不同的H原子,吸收峰面積之比等于氫原子數(shù)目之比;
C.Ⅴ與足量H2加成后的產(chǎn)物是CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;
D.Ⅵ中含有醛基,具有醛的性質.
解答: 解:(1)根據(jù)化合物Ⅰ的鍵線式,可知其分子式為C13H20,故答案為:C13H20
(2)H3COOCC=CCOOCH3在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應生成Ⅲ為HOOCC=CCOOH,同時生成CH3OH,反應方程式為:,
故答案為:,水解反應;
(3)反應③是縮聚反應,應是通過酯化反應進行,化合物Ⅳ的結構簡式為,
故答案為:;
(4)化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能發(fā)生類似反應①的反應,則V中2個C=C雙鍵中其中一個C-C斷裂,中間兩個碳原子之間形成一個新的C=C雙鍵,Ⅵ中C=O雙鍵其中一個C-O鍵斷裂,C、O原子分別與V中剩余2個半鍵分別連接,形成的兩種化合物為:,,
故答案為:;
(5)A.含有苯環(huán)的烴為芳香烴,而I沒有苯環(huán),不屬于芳香烴,故A錯誤;
B.Ⅱ中只有2種化學環(huán)境不同的H原子,核磁共振氫譜有二個峰,峰面積比為1:3,其故B正確;
C.Ⅴ與足量H2加成后的產(chǎn)物是CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,名稱為3-甲基戊烷,故C錯誤;
D.Ⅵ中含有醛基,具有醛的性質,加熱條件能與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀,故D正確,
故答案為:BD.
點評:本題考查有機物推斷、有機物結構與性質,需要學生對給予的信息進行利用,較好的考查學生閱讀獲取信息能力、知識遷移運用,掌握官能團的性質與轉化是關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

濃硫酸具有很強的吸水性,可作為氣體干燥劑,但不能用濃硫酸干燥的氣體是( 。
A、H2
B、NH3
C、N2
D、HCl

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科目:高中化學 來源: 題型:

離子方程式H++OH-=H2O能表示的化學反應是(  )
A、Ca(OH)2+2CH3COOH=(CH3COO)2Ca+2H2O
B、HCl+NH3?H2O=NH4Cl+H2O
C、2HNO3+Ba(OH)2=Ba(NO32+2H2O
D、Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4↓+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖是用未知濃度的NaOH溶液來滴定10mL鹽酸(標準液)所得的曲線(25℃),則下列說法不正確的是( 。
A、標準液鹽酸的濃度為0.1 mol/L
B、NaOH溶液的濃度為0.05 mol/L
C、滴定終點時,俯視堿式滴定管讀數(shù),所測NaOH溶液濃度會偏高
D、指示劑變色時,說明鹽酸與NaOH恰好完全反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

化學工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質汽油的方法.已知:
(1)凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α-H原子,在稀堿溶液的催化作用下,一個醛分子上的α-H原子連接到另一個醛分子中醛基的氧原子上,其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛,如:

2R-CH2-Cl+2Na
一定條件
R-CH2-CH2-R+2NaCl

合成路線如下:

填空:
(1)在反應②~⑥中,屬于加成反應的是
 
,屬于消去反應的是
 

(2)寫出下列反應方程式
E→F:
 
;H→G:
 

(3)請寫出與D具有相同官能團的所有同分異構體
 

(4)C物質能發(fā)生銀鏡反應,其生成物經(jīng)酸化后得到的產(chǎn)物的分子式為C4H8O3,該物質在濃硫酸存在的條件下通過縮合反應得到一種高聚物,請寫出合成該高聚物的化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

化學方程式可簡明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質.已知:
氧化還原反應:
FeCl3+H2S=FeCl2+S;PbO2+4HCl=PbCl2+Cl2↑+2H2O
2Fe(OH)2+Cl2+2KOH=2Fe(OH)3+2KCl;Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O
水溶液中的復分解反應:(Se元素的原子序數(shù)為34)
CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4;H2SeO4+2NaN3=Na2SeO4+2HN3;HN3+Na2S=NaN3+H2S
熱分解反應:BaCO3
 1360℃ 
.
 
BaO+CO2↑;MgCO3
 540℃ 
.
 
MgO+CO2↑;CuCO3
 200℃ 
.
 
CuO+CO2
下列說法不正確的是(  )
A、氧化性(酸性溶液):PbO2>Fe3+>S
B、還原性(堿性溶液):Fe(OH)2>KCl>Cl2
C、酸性(水溶液):H2S>H2SO4>H2SeO4>HN3
D、熱穩(wěn)定性:BaCO3>MgCO3>CuCO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7?2H2O)是重要的化工原料,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeO?Cr2O3)制備紅礬鈉的過程中會發(fā)生如下反應4FeO+Cr2O3(s)+8Na2CO3(s)+7O2?8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2△H<0
(1)請寫出上述反應的化學平衡常數(shù)表達式:K=
 

(2)圖1、圖2表示上述反應在t1時達到平衡,在t2時因改變某個條件而發(fā)生變化的曲線.
由圖1判斷,反應進行至t2時,曲線發(fā)生變化的原因是
 
(用文字表達);
由圖2判斷,t2到t3的曲線變化的原因可能是
 
(填寫序號).
a.升高溫度       b.加了催化劑        c.通入O2         d.縮小容器體積

(3)工業(yè)上可用上述反應中的副產(chǎn)物CO2來生產(chǎn)甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
①已知該反應能自發(fā)進行,則圖象(圖3)正確的是
 

②在容積為2L的密閉容器 中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變得情況下,考查溫度對反應的影響,實驗結果如圖4所示(注:T1、T2均大于300℃);下列說法正確的是
 
(填序號)
A.溫度為T1時,從反應開始到平衡,生成甲醇的平均速率:v(CH3OH)=mol?L-1?min-1
B.該反應在T1時的平衡常數(shù)比T2時的小
C.該反應為放熱反應
D.處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時
n(H2)
n(CH3OH)
增大
③在T1溫度時,將1molCO2和3molH2充入一密閉恒容器中,充分反應達到平衡后,CO2轉化率為a,則容器內(nèi)的壓強與起始壓強之比為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

日本筑波大學的白川英樹教授等三人,發(fā)現(xiàn)在塑料聚乙炔中添加碘這一雜質后,聚乙炔便像金屬那樣具有導電性.這一發(fā)現(xiàn)和發(fā)展獲得2000年度諾貝爾化學獎.
(1)試寫出聚乙炔的結構簡式:
 

(2)導電聚合物的研究成果,還對分子電子學的迅速發(fā)展起到推動作用.日本的赤木教授成功合成了具有螺旋狀鏈式結構的聚乙炔,可以用來制成電子零件中不可缺少的線圈和電磁體.若已知白川英樹發(fā)現(xiàn)的銀色的聚乙炔薄膜是純凈的反式聚乙炔,其結構片段如圖所示:請寫出銅色的聚乙炔薄膜順式聚乙炔的結構片段:
 


(3)現(xiàn)有銀色的聚乙炔薄膜和銅色的聚乙炔薄膜以及苯乙烯(C8H8)的混合物共13 g,若完全燃燒,則消耗的氧氣及生成的二氧化碳的量能否確定?為什么?
 

(4)一種與聚乙炔具有相同最簡式的有機物,其相對分子質量是52,該分子是由電石為原料合成的,它是合成某種橡膠的中間體,它有多種同分異構體.
①它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式是
 
.該同分異構體的分子中,所有的原子是否共面
 
,所有的碳原子是否共線
 

②它的另一種同分異構體的每個碳原子均達到飽和,且空間構型中碳與碳之間的夾角都相同,該同分異構體的分子中直接鍵合的三個碳原子間的夾角是
 
,請畫出它的空間構型
 

(5)另一種與聚乙炔具有相同最簡式的有機物,其相對分子質量是104. ①其分子式為
 
. ②若該化合物分子的一氯代物只有一種同分異構體,則該有機物的結構簡式為
 
.它的二氯代物有
 
種同分異構體.

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科目:高中化學 來源: 題型:

常見鋅錳干電池因含有汞、酸或堿等,廢棄后進入環(huán)境將造成嚴重危害.某化學興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)填充物用60℃溫水溶解,目的是
 

(2)操作A的名稱為
 

(3)銅帽溶解時加入H2O2的目的是
 
(用化學方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用
 
方法除去溶液中過量的H2O2
(4)堿性鋅錳干電池的電解質為KOH,總反應為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其負極的電極反應式為
 

(5)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.主要反應為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當1mol MnO2參加反應時,共有
 
mol電子發(fā)生轉移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應,試寫出該反應的化學方程式:
 

(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO4溶液吸收,在不同pH下,KMnO4溶液對Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖所示:

根據(jù)如圖可知:
①pH對Hg吸收率的影響規(guī)律是隨pH升高,汞的吸收率
 

②在強酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是KMnO4在酸性條件下
 
強.

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