Question

4．有機物A是化工合成工業(yè)中重要原料，廣泛應用于制造汽車輪胎以及鞋靴、體育器材等．近幾年，也被用來合成新型的有機玻璃．下面是A在工業(yè)中應用的轉化關系圖：
請回答下列問題：
（1）A的結構簡式為（不考慮立體異構），由G生成H的反應類型是加聚反應；
（2）E分子中含有氧官能團名稱為羧基、羥基；
（3）若F存在順反異構，由F生成G的化學方程式為+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O．與F具有相同官能團且比F少一個碳原子的有機物的同分異構體有3種（不考慮立體異構）；
（4）G分子的系統(tǒng)命名2-甲基-2-丁烯酸甲酯
（5）在相同條件下，1molE分子分別與足量的碳酸氫鈉溶液和金屬鈉完全反應生成的氣體體積比為1：1．

Answer 1

分析 由B的結構可知，A與溴發(fā)生加成反應生成B，則A為，A發(fā)生加聚反應得到I為，由C的分子式可知，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成C，則C的結構簡式為，C與氫氣發(fā)生加成反應生成D為，由E的分子式可知，D中亞甲基中羥基被氧化為羧基，則E為，對比E與F分子式可知，E發(fā)生消去反應生成F，（3）中F存在順反異構，則F為，F與甲醇發(fā)生酯化反應生成G為，G發(fā)生加聚反應生成高聚物H為，據此解答．

解答 解：由B的結構可知，A與溴發(fā)生加成反應生成B，則A為，A發(fā)生加聚反應得到I為，由C的分子式可知，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成C，則C的結構簡式為，C與氫氣發(fā)生加成反應生成D為，由E的分子式可知，D中亞甲基中羥基被氧化為羧基，則E為，對比E與F分子式可知，E發(fā)生消去反應生成F，（3）中F存在順反異構，則F為，F與甲醇發(fā)生酯化反應生成G為，G發(fā)生加聚反應生成高聚物H為．
（1）由上述分析可知，A的結構簡式為 （不考慮立體異構），由G生成H的反應類型是：加聚反應，
故答案為：；加聚反應；
（2）E為，分子中含有氧官能團有：羧基、羥基，
故答案為：羧基、羥基；
（3）若F存在順反異構，由F生成G的化學方程式為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
與F具有相同官能團且比F少一個碳原子的有機物的同分異構體，可以看作CH₂=CHCH₃中H原子被-COOH取代，不考慮立體異構共有3種，
故答案為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；3；
（4）G為，系統(tǒng)命名為：2-甲基-2-丁烯酸甲酯，
故答案為：2-甲基-2-丁烯酸甲酯；
（5）1molE（）分子與足量的碳酸氫鈉溶液反應時，羧基與碳酸氫鈉反應，故生成1mol二氧化碳，與金屬鈉完全反應生成氫氣時，羧基、羥基均與Na反應，故生成氫氣為1mol，在相同條件下，生成二氧化碳與氫氣體積比為1：1，
故答案為：1：1．

點評 本題考查有機物推斷與合成，根據B的結構與有機物分子式、反應條件進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，難度中等．