10.回收鉛蓄電池的電極填充物(鉛膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4),可制備熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛(組成可表示為3PbO•PbSO4•H2O),其實驗流程如下:

(1)物質(zhì)X可以循環(huán)利用,該物質(zhì)是HNO3溶液.最后一次過濾之后需要洗滌,檢驗三鹽基硫酸鉛是否洗凈的方法是取少量溶液,加入足量稀鹽酸,再加氯化鋇溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀.
(2)從濾液A可提取出一種含結(jié)晶水的鈉鹽副產(chǎn)品.若檢驗該晶體中結(jié)晶水的含量,所需的硅酸鹽材質(zhì)儀器有坩堝、酒精燈、泥三角、玻璃棒、石棉網(wǎng)、干燥器等.
(3)流程中不直接利用H2SO4溶液與PbO、PbCO3反應(yīng)制取PbSO4,原因可能是PbSO4不溶于水,覆蓋在固體表面阻礙反應(yīng)的進一步發(fā)生.
(4)生成三鹽基硫酸鉛的離子反應(yīng)方程式為4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O.
(5)向鉛膏漿液中加入Na2SO4溶液的目的是將其中的PbO2還原為PbO.若實驗中所取鉛膏的質(zhì)量為47.8g,其中PbO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.0%,則要將PbO2全部還原,至少需加30mL 1.0mol•L-lNa2SO3溶液.

分析 (1)利用廢舊鉛蓄電池陰、陽極填充物(鉛膏)制備塑料加工熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛實驗流程.向鉛膏漿液中加入Na2SO3溶液的目的是將PbO2還原PbO,Na2SO3+PbO2=PbO+Na2SO4,加Na2CO3溶液是將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,所以濾液Ⅰ主要是Na2SO4溶液.PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO3).Pb(NO3)中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,因此X為HNO3,可循環(huán)利用;如果變質(zhì)說明變成硫酸鋇,可以通過檢驗是否生成硫酸根離子;
(2)測量晶體中結(jié)晶水的含量,實驗步驟為:①研磨 ②稱量空坩堝和裝有試樣的坩堝的質(zhì)量 ③加熱 ④冷卻 ⑤稱量 ⑥重復(fù)③至⑤的操作,直到連續(xù)兩次稱量的質(zhì)量差不超過0.1g為止 ⑦根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算晶體中結(jié)晶水的含量,所以所需的硅酸鹽材質(zhì)儀器有玻璃棒、石棉網(wǎng)、干燥器、坩堝、酒精燈、泥三角;
(3)生成的硫酸鉛難溶于水,覆蓋在固體PbO、PbCO3的表面,阻礙反應(yīng)的進一步發(fā)生;
(4)從流程看,硫酸鉛和氫氧化鈉反應(yīng)生成三鹽基硫酸鉛和硫酸鈉,據(jù)此寫出方程式;
(5)根據(jù)鉛膏的質(zhì)量及氧化鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可計算出氧化鉛的物質(zhì)的量,根據(jù)亞硫酸鈉和氧化鉛反應(yīng)關(guān)系可計算需要亞硫酸鈉的體積.

解答 解:(1)分析流程可知,PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO3).Pb(NO3)中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,因此X為HNO3,可循環(huán)利用,檢驗硫酸根離子的方法為:取少量晶體溶于蒸餾水,然后用鹽酸酸化,再滴BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即證明該晶體中含有SO42-,
故答案為:HNO3溶液;取少量溶液,加入足量稀鹽酸,再加氯化鋇溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀;
(2)測量晶體中結(jié)晶水的含量,實驗步驟為:①研磨 ②稱量空坩堝和裝有試樣的坩堝的質(zhì)量 ③加熱 ④冷卻 ⑤稱量 ⑥重復(fù)③至⑤的操作,直到連續(xù)兩次稱量的質(zhì)量差不超過0.1g為止 ⑦根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算晶體中結(jié)晶水的含量,所以所需的硅酸鹽材質(zhì)儀器有玻璃棒、石棉網(wǎng)、干燥器、坩堝、酒精燈、泥三角,
故答案為:坩堝;酒精燈;泥三角;
(3)生成的硫酸鉛難溶于水,覆蓋在固體PbO、PbCO3的表面,阻礙反應(yīng)的進一步發(fā)生,故答案為:PbSO4不溶于水,覆蓋在固體表面阻礙反應(yīng)的進一步發(fā)生;
(4)從流程看,硫酸鉛和氫氧化鈉反應(yīng)生成三鹽基硫酸鉛和硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:4PbSO4+6NaOH=3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O,離子方程式為:
4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O,故答案為:4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O;
(5)氧化鉛的物質(zhì)的量為:$\frac{47.8g×15%}{239g/mol}$=0.03mol,
PbO2 ~Na2SO3
1mol 1mol
0.03mol n
n=0.03mol,V=$\frac{0.03mol}{1.0mol/L}$=0.03L=30mL,
故答案為:30.

點評 本題考查了實驗方案的設(shè)計,側(cè)重于物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用,難度中等,要分析流程,從流程中所給信息結(jié)合題目設(shè)問解題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.某金屬與足量稀硝酸充分反應(yīng),無氣體放出,再向該溶液中加入過量NaOH溶液,加熱,收集到標(biāo)況下氣體0.224升,整個過程轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.08mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.常溫時,下列事實一定能證明HA是弱酸的是( 。
A.用HA溶液做導(dǎo)電實驗,燈泡很暗
B.HA和CaCO3發(fā)生反應(yīng)放出CO2
C.pH=2的HA溶液稀釋至100倍,pH小于4
D.pH=3的HA溶液中水電離出的c(H+)為10-11mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.2013年初,霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖1所示.

據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“<”).
②在B溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/L.s.
③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線.
④若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖如圖2正確且能說明反應(yīng)在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是bd (填代號).
(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染.
例如:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol
2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol
寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)生成N2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1KJ/mol.
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達到低碳排放的目的.圖3是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH.
③常溫下,0.1mol/L的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=10-7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.Na2O•SiO2是一種簡單的硅酸鹽,可溶于水
B.嚴(yán)重影響我國北方的霾塵,其顆粒物是種膠體
C.鹽酸、NaCl溶液是實驗室常見的電解質(zhì)
D.酸性氧化物均能與水反應(yīng)生成對應(yīng)的酸,如CO2、SO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列各項敘述中一定能說明元素X的非金屬性比元素Y的非金屬性強的是(  )
A.X原子在反應(yīng)中得到的電子數(shù)比Y原子在反應(yīng)中得到的電子數(shù)少
B.氣態(tài)氫化物 Y比X穩(wěn)定
C.X的最高正價比Y的最高正價高
D.X單質(zhì)能與Y的氫化物反應(yīng)生成Y單質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列表述中,合理的是(  )
A.準(zhǔn)確量取20.00mL高錳酸鉀溶液,可選用25 mL堿式滴定管
B.將水加熱,Kw增大,pH不變
C.用惰性電極電解1 L濃度均為2 mol/L的AgNO3與Cu(NO32的混合溶液,當(dāng)有0.2 mol電子轉(zhuǎn)移時,陰極析出6.4g金屬
D.CuSO4  的水溶液經(jīng)加熱濃縮、蒸干灼燒后能得到CuSO4固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.以溴苯(p=1.5/cm3)為原料經(jīng)以下反應(yīng)原理可獲得重要的有機合成中間體2-苯基-2-丁醇(p=1.0g/cm3

【實驗裝置】:


【實驗步驟】:
步驟:1:將鎂條置于裝置Ⅰ的a容器中,加入一定量乙醚(p=0.71g/cm3),在冷卻條件下緩慢滴入40mL溴苯,微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應(yīng)①
步驟2:滴加足量的丁酮和乙醛混合物,發(fā)生反應(yīng)②:滴加入20%的NH4Cl水溶液,發(fā)生反應(yīng)③
步驟3:分出油層,用水洗滌至中性,加適量無水CaCl2
步驟4:用裝置Ⅱ先蒸出乙醛,再蒸餾得到36.0mL產(chǎn)品
(1)儀器a的名稱是三頸燒瓶.
(2)步驟Ⅰ中加入碘的作用是催化劑;步驟3中加入適量無水CaCl2的作用是干燥作用
(3)裝置中滴加液體用恒壓漏斗替代普通分液漏斗的優(yōu)點是便于液體滴加,反應(yīng)②需將三頸燒瓶置于冰水中,且逐滴加入丁酮和乙醛,其目的是該反應(yīng)放熱,防止反應(yīng)過于劇烈.
(4)步驟三種分離出油層的具體實驗操作是將混合液置于分液漏斗中,先放出下層液體于燒杯中,再將上層液體從上口倒入另一燒杯中.
(5)步驟Ⅱ采用的減壓蒸餾,而不是常壓蒸餾,采用這種蒸餾方式的原因是降低2-苯基-2-丁醇的沸點,防止溫度過高發(fā)生分解.
(6)本次所得產(chǎn)品的產(chǎn)率是57.3%(保留小數(shù)點后一位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.W、X、Y和Z是常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示.己知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料;Z的原子半徑在同周期主族元素中最。
(1)W的核素符號是188O.
(2)用電子式表示X和Z形成的化合物
(3)Y與W形成的化合物與X的最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(4)X與W形成的原子個數(shù)比為1:1的化合物中含有的化學(xué)鍵類型有AC(填序號).
A.離子鍵                   B.極性共價鍵           C.非極性共價鍵       D.氫鍵
(5)W與周期表中半徑最小的原子按原子個數(shù)1:1組成的常見液態(tài)化合物的稀溶液易被催化分解,來加快產(chǎn)生常見的某氣體;可使用的催化劑為MnO2(填化學(xué)式)和FeCl3

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同步練習(xí)冊答案