2.硼及其化合物在現(xiàn)代工業(yè)、生活和國防中有著重要的應用價值.

(1)基態(tài)硼原子的電子排布式是1s22s22p1;最簡單的硼烷是B2H6(乙硼烷),結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中B原子的雜化方式為sp3雜化;
(2)三氯化硼和三氟化硼常溫下都是氣體,都有強烈的接受孤電子對的傾向.推測它們固態(tài)時的晶體類型為分子晶體;三氟化硼與氨氣相遇,立即生成白色固體,寫出該白色固體結(jié)構(gòu)式,并標注出其中的配
位鍵;
(3)經(jīng)結(jié)構(gòu)研究證明,硼酸晶體中B(OH)3單元結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示.各單元中的氧原子通過O-H…O氫鍵連結(jié)成層狀結(jié)構(gòu),其片層結(jié)構(gòu)及鍵長、層間距數(shù)據(jù)如圖Ⅱ所示.層與層之間以微弱的分子間力相結(jié)合構(gòu)成整個硼酸晶體.
①H3BO3是一元弱酸,寫出它與水反應的化學方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
②根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷下列說法正確的是ac;
a.硼酸晶體有滑膩感,可作潤滑劑       b.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)
c.含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵    d.H3BO3分子中硼原子最外層為8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
(4)利用“鹵化硼法”可合成含B和N兩種元素的功能陶瓷,圖2為其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖.
①該功能陶瓷的化學式為BN;②第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有3種.

分析 (1)根據(jù)元素名稱,判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子排布規(guī)律來寫,硼元素為5號元素;根據(jù)價層電子對互斥理論確定其雜化類型;
(2)根據(jù)晶體的熔沸點可判斷晶體類型,硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,BF3能與NH3反應生成BF3•NH3,N原子含有孤電子對;
(3)①硼酸為一元弱酸,在水溶液里和水結(jié)合形成配位鍵,部分電離出陰陽離子;
②a.根據(jù)硼酸晶體為片層狀結(jié)構(gòu)分析;
b.分子的穩(wěn)定性與化學鍵有關(guān);
c.利用均攤法計算含1molH3BO3的晶體中的氫鍵,含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵;
d.由結(jié)構(gòu)可知,硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對;
(4)①利用均攤法計算原子個數(shù),兩種元素原子個數(shù)最簡比確定化學式;
②同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素.

解答 解:(1)B元素為5號元素,原子核外有5個電子,分兩層排布,第一層2個,第二層3個,所以核外電子排布式為:1s22s22p1,乙硼烷分子中每個硼原子含有4個共價鍵,所以B原子采用sp3雜化,
故答案為:1s22s22p1;sp3雜化;
(3)三氯化硼和三氟化硼常溫下都是氣體,所以它們固態(tài)時的晶體類型為分子晶體,硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,BF3能與NH3反應生成BF3•NH3,B與N之間形成配位鍵,N原子含有孤電子對,所以氮原子提供孤電子對,BF3•NH3結(jié)構(gòu)式為:,
故答案為:分子晶體;;
(3)①硼酸為一元弱酸,在水溶液里,和水電離出的氫氧根離子形成配位鍵,其電離方程式為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,
故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
②a.硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體,片層狀結(jié)構(gòu)晶體有滑膩感,可作潤滑劑,故a正確;
b.分子的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的B-O、H-O共價鍵有關(guān),熔沸點與氫鍵有關(guān),故b錯誤;
c.1個硼酸分子形成了6個氫鍵,但每個氫鍵是2個硼酸分子共用的,所以平均含3個氫鍵,則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵,故c正確;
d.硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對,因此B原子不是8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故d錯誤;
故答案為:ac;
(4)①根據(jù)原子半徑大小知,B原子半徑大于N原子,所以白色球表示B原子,利用均攤法得B原子個數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2,N原子個數(shù)=1+4×$\frac{1}{4}$=2,B原子和N原子個數(shù)之比為2:2=1:1,所以其化學式為BN,
故答案為:BN;
②同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O,所以有3種,
故答案為:3.

點評 本題考查了有關(guān)硼的知識,側(cè)重考查原子核外電子排布、雜化理論的應用、硼酸晶體晶體類型的判斷、影響分子穩(wěn)定性的因素等知識點,題目難度中等,注意分子的穩(wěn)定性與化學鍵有關(guān),物質(zhì)的熔沸點與氫鍵有關(guān),注意硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.一定溫度下向體積恒定的密閉容器中加入2mol SO2和1mol O2,發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2SO3(g),達到平衡體系?,向平衡體系?中再加入SO3氣體,容器內(nèi)壓強增大,化學平衡向逆向移動,使其達到平衡?后,再向平衡體系?中再次加入2mol SO2和1mol O2,容器內(nèi)壓強增大,化學平衡向正向移動,再次達到平衡?,三次平衡體系中SO3的體積分數(shù)大小為:?Q1<Q2<Q3?(用“>”、“<”或“=”連接).

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13.將等質(zhì)量的Zn粉分別投入:
a:10mL 0.1mol•L-1 HCl和b:10mL 0.1mol•L-1醋酸中.
①若Zn不足量,則反應速率a>b.(填“>”、“=”或“<”,下同)
②若Zn過量,產(chǎn)生H2的量a=b.

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10.硫酸亞鐵銨又稱為摩爾鹽,是一種重要的化工原料,其組成可表示為x(NH42S04•yFeS04•zH20.某興趣小組探究組成中的x、y、z的數(shù)值.
【查閱資料】110℃左右摩爾鹽在隔絕空氣條件下分解產(chǎn)物為Fe2(S043、NH3、H20和S02
【實驗探究】
步驟I:稱取ag晶體用下圖裝置在110℃左右進行分解實驗,測得B裝置在反應后增重14.2g.
步驟Ⅱ:稱取ag晶體完全溶于水,加入過量BaCI2溶液,過濾、洗滌、干燥沉淀,稱得沉淀質(zhì)量為46.6g.
步驟Ⅲ:稱取a g晶體溶于水,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L的KMn04酸性溶液滴定至終點,消耗KMn04溶液20.00mL.回答下列問題:
(1)步驟I中,實驗前通入N2的作用是排盡裝置中的空氣,在隔絕空氣條件下分解,實驗完畢通入N2的目的是將NH3、H20(g)全部趕入到裝置B中,C中發(fā)生反應的離子方程式為3Ba2++3SO2+2NO3-+2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(2)步驟Ⅱ,過濾時所用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗,判斷沉淀是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液濾液適量于試管中,加入硫酸鈉溶液(或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無沉淀生成,則沉淀洗凈.
(3)步驟Ⅲ,滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,判斷滴定終點的現(xiàn)象是滴加最后一滴KMn04溶液時,溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘內(nèi)不再變化.
(4)通過計算,摩爾鹽的化學式為FeSO4•(NH42SO4•6H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是(  )
A.標準狀況下,1 mol CCl4的體積約為22.4L
B.NaOH的摩爾質(zhì)量是40g
C.常溫常壓下,11.2L氧氣與足量銅粉充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.46g NO2 和46g N2O4 含有的原子數(shù)均為3NA

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7.一定溫度的恒容密閉容器中進行如下可逆反應A(s)+2B(g)?2C(g).下列敘述中,能說明反應已達到化學平衡狀態(tài)的是( 。
A.C消耗的速率與A消耗的速率相等
B.單位時間內(nèi)生成a mol B,同時消耗a mol C
C.容器內(nèi)的壓強不再變化
D.混合氣體的密度不再變化

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.由10g含有雜質(zhì)的CaCO3和足量鹽酸反應,產(chǎn)生了0.1molCO2,推斷雜質(zhì)的組成可能是( 。
A.KHCO3和MgCO3B.K2CO3和Na2CO3C.MgCO3和Na2CO3D.KHCO3和NaHCO3

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11.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)水鈷礦進行預處理時加入Na2SO3的主要作用是將Fe3+、Co3+還原.
(2)寫出NaClO3在浸出液中發(fā)生主要反應的離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)加Na2CO3調(diào)pH至a,a的取值范圍是5.2≤a≤7.6;制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5
B.3.0~3.5
C.4.0~4.5
D.5.0~5.5
(5)CoCl2•6H2O溶解度隨溫度升高顯著增大,所得粗產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純.

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12.化學反應原理是中學化學學習的重要內(nèi)容.請回答下列問題:

(1)下列判斷正確的是①③.
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2則△H1<△H2
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2則△H1<△H2
③t℃時,在一定條件下,將1mol SO2和1mol O2分別置于恒容和恒壓的兩個密閉容器中,達到平衡狀態(tài)時反應放出的熱量分別為Q1和Q2則Q1<Q2
④CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H1
CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s)△H2則△H1<△H2
(2)依據(jù)氧化還原反應Zn(s)+Cu2+(aq)═Zn2+(aq)+Cu(s)  
設計的原電池如圖1所示.
請回答下列問題:
①銅電極發(fā)生的電極反應為Cu2++2e-═Cu②溶液中Cu2+向正極移動.
(3)在一恒溫、恒容密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH (g)+H2O(g)△H=-49.0 kJ/mol
某種反應物和生成物的濃度隨時間變化如圖2所示.回答下列問題:
①Y的化學式是CO2
②反應進行到3min時,v>v(填“>”或“<”、“=”).反應前3min,H2的平均反應速率v(H2)=0.5mol•L-1•min-1
③能證明該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是ACD
A.容器內(nèi)各氣體的體積分數(shù)保持不變
B.混合氣體密度不變
C.3v(CH3OH)=v(H2)                                         
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
E.CO2的轉(zhuǎn)化率為70%            
F.混合氣體中CO2與H2的體積比為1﹕3
④上述溫度下,反應CH3OH (g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)K=0.19(計算結(jié)果保留2位小數(shù)).
⑤上述反應達到平衡后,往容器中同時加入0.1mol CO2和0.3mol H2O (g),此時平衡將向右(填“向左”、“向右”或“不”)移動.
(4)室溫時,向20 mL 0.1 mol/L的醋酸溶液中不斷滴入0.1 mol/L的NaOH溶液,溶液的pH變化與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖3所示.下列有關(guān)溶液中離子、分子濃度大小關(guān)系的描述中正確的是②③.
①a點時:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)> c(Na+)> c(H+)>c(OH-
②b點時:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-
③c點時:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+
④d點時:c(Na+)> c(CH3COO-)> c(OH-)>c(H+

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