4.利用CO和H2還可以制備二甲醚.將合成氣以$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=2通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如右圖所示,下列說(shuō)法不正確的是B.
A.△H<0
B.P1<P2<P3
C.若在P3和316℃時(shí),起始時(shí)$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=3,則達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率大于50%

分析 A.由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
B.正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大;
C.增大某一反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,自身轉(zhuǎn)化率降低.

解答 解:A.由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,故A正確;
B.由圖可知轉(zhuǎn)化率P1>P2>P3,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故壓強(qiáng)P1>P2>P3,故B錯(cuò)誤;
C.若在P3和316℃時(shí),起始時(shí)n(H2):n(CO)=3,相當(dāng)于在原平衡的基礎(chǔ)上增大氫氣的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故CO轉(zhuǎn)化率應(yīng)大于50%,故C正確;
故答案為:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素及應(yīng)用,題目難度不大,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,有利于提高學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.由H、Na、Mg、S、O、Cl六種元素組成的物質(zhì),按要求,每小題各寫(xiě)出一個(gè)化學(xué)方程式
(1)是化合反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的2Mg+O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2MgO.
(2)是分解反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2↑.
(3)是氧化還原反應(yīng)又是置換反應(yīng)的2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.
(4)寫(xiě)出酸性氧化物與可溶性堿反應(yīng)的化學(xué)方程式2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O.
(5)寫(xiě)出堿性氧化物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式H2O+Na2O=2NaOH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.一定溫度下,在Ba(OH)2的懸濁液中,存在Ba(OH)2固體與其電離的離子間的溶解平衡關(guān)系:Ba(OH)2(s)?Ba2+(aq)+2OH-(aq) 向此體系中再加入少量的BaO粉末,如果保持溫度不變,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.c(Ba2+)濃度增大B.溶液中Ba2+數(shù)目減少
C.溶液pH減小D.溶液pH增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中t1<t2).下列說(shuō)法正確的是( 。
反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.80
t20.20
A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.4}{{t}_{1}}$mol.L-1.min-1
B.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.保持其他條件不變,若向平衡體系中再通入0.20mol H2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO和H2O的轉(zhuǎn)化率均增大
D.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入0.60mol CO和1.20 mol H2O,則到達(dá)平衡時(shí),n(CO2)=0.40 mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g)△H=-a kJ/mol(a>0),在一個(gè)有催化劑,固定容積的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后C3的濃度為x mol/L,放出的熱量為bkJ.
(1)a>b(填“>”、“<”或“=”).
(2)下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1<T2(填“>”、“<”或“=”).
T/KT1T2T3
K1.00×1072.54×1051.88×103
若在原來(lái)容器內(nèi),只加入2molC3,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,吸收熱量c kJ,則C3的濃度=x mol/L(填“>”、“<”或“=”),a、b、c之間滿足何種關(guān)系a=b+c
a=b+c(用代數(shù)式表示).
(3)在相同條件下要想得到2a kJ的熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是D.
A.4mol A2和2mol B2            B.4mol A2、2mol B2 和2molC3
A.4mol A2和4mol B2            D.6mol A2和4mol B2
(4)能使該反應(yīng)反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是C.
A.及時(shí)分離出C3氣體        B.適當(dāng)升高溫度
C.增大B2的濃度            D.選擇高效的催化劑
(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)加入2mol A2和1mol B2,500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,放出熱量為d kJ,則d>b(填“>”、“<”或“=”),理由是恒壓容器壓強(qiáng)保持不變,隨著反應(yīng)的進(jìn)行容器體積減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故放出較多熱量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.原子序數(shù)由小到大排列的四種短周期元素X、Y、Z、W,四種元素的原子序數(shù)之和為32,在周期表中X是原子半徑最小的元素,Y、Z左右相鄰,Z、W位于同主族.將等物質(zhì)的量的X、Y的單質(zhì)充入一密閉容器中,在適當(dāng)催化劑和恒溫、恒壓條件下發(fā)生可逆反應(yīng).下列說(shuō)法中,正確的是( 。
A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率不相等
B.反應(yīng)過(guò)程中,Y的單質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)始終為50%
C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),X、Y的兩種單質(zhì)在混合氣體中的物質(zhì)的量之比為1:1
D.達(dá)到化學(xué)平衡的過(guò)程中,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量逐漸減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.銅在自然界存在于多種礦石中.
(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分為CuSiO3•2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質(zhì))為原料制取硫酸銅的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2、6.7和9.7.
(1)“溶浸”中CuSiO3•2H2O和H2SO4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CuSiO3•2H2O+H2SO4=CuSO4+H2SiO3+2H2O.
(2)“溶浸”中,選取濃度為20% H2SO4為浸出劑,銅的浸出率與浸出時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)圖1.由圖1可得,隨著浸出時(shí)間的增長(zhǎng),①銅的浸出率相應(yīng)增加;②浸出時(shí)間超過(guò)24小時(shí)后,銅的浸出率變化不是很明顯.(至少寫(xiě)一條變化規(guī)律)

(3)“除雜”中,加入MnO2的作用是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++2H2O+Mn2+(用離子方程式表示).“除雜”中需在攪拌下加入石灰乳以調(diào)節(jié)溶液的pH到3~4,沉淀部分雜質(zhì)離子,分離得濾液.濾渣的主要成分為Fe(OH)3
(Ⅱ)以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料煉制精銅的工藝流程如下:
黃銅礦$\stackrel{焙燒}{→}$精銅冰銅(Cu2S和FeS)$\stackrel{還原}{→}$粗銅$\stackrel{電解精煉}{→}$精銅
(4)“還原”工藝中其中一個(gè)反應(yīng)為:Cu2S+2Cu2O $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2↑,該反應(yīng)的氧化劑是Cu2O、Cu2S.
(5)粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),電解精煉銅時(shí),陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.完成圖2中由粗銅電解得到精銅的示意圖,并作相應(yīng)標(biāo)注.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵(堿式硫酸鐵的聚合物)和綠礬(FeSO4•7H2O),過(guò)程如圖:

(1)將過(guò)程②中的產(chǎn)生的氣體通入下列溶液中,溶液會(huì)褪色的是ACD ;
A.品紅溶液    B.紫色石蕊溶液      C.酸性KMnO4溶液    D.溴水
(2)過(guò)程①中,F(xiàn)eS和O2、H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO43+6H2O+4S;
(3)過(guò)程③中,需加入的物質(zhì)是Fe;
(4)過(guò)程④中,蒸發(fā)結(jié)晶需要使用酒精燈、三角架、泥三角,還需要的儀器有蒸發(fā)皿、玻璃棒;
(5)過(guò)程⑤調(diào)節(jié)pH可選用下列試劑中的C (填選項(xiàng)序號(hào));
A.稀硫酸    B.CaCO3    C.NaOH溶液
(6)過(guò)程⑥中,將溶液Z加熱到70一 80℃,目的是促進(jìn)Fe3+的水解.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.能源的開(kāi)發(fā)利用與人類社會(huì)的可持續(xù)性發(fā)展息息相關(guān).
①Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=a kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)=CO2(g)△H2=b kJ•mol-1
③4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)△H3=ckJ•mol-1
則C的燃燒熱$\frac{2a+6b+c}{6}$kJ•mol-1
Ⅱ.(1)依據(jù)原電池的構(gòu)成原理,下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計(jì)成原電池的是D(填序號(hào)).
A.C(s)+CO2(g)═2CO(g)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)
C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)
D.2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)
若以熔融的K2C03與C02為反應(yīng)的環(huán)境,依據(jù)所選反應(yīng)設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池,請(qǐng)寫(xiě)出該原電池的負(fù)極反應(yīng):CO-2e-+CO32-=2CO2
(2)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)合成氨反應(yīng)N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$ 2NH3 △H=92.4 kJ•mol-1,開(kāi)始他們將N2和H2混合氣體20mol(體積比1:1)充入5L合成塔中.反應(yīng)前壓強(qiáng)為P.,反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)用P表示,反應(yīng)過(guò)程中P/P.與時(shí)間t的關(guān)系如圖2所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志是(填字母代號(hào))AC.
A.壓強(qiáng)保持不變
B.氣體密度保持不變
C.NH3的生成速率是N2的生成速率的2倍
②2min時(shí),以C(N2)變化表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1
③若提高N2的轉(zhuǎn)化率可采取的措施有AB.
A.向體系中按體積比1:1再充入N2和H2 
B.分離出NH3
C.升高溫度                                 
D.充入He氣使壓強(qiáng)增大
E.加入一定量的N2

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同步練習(xí)冊(cè)答案