6.實(shí)驗(yàn)室中,用如圖1所示裝置及所給藥品(圖中部分夾持儀器已略去)探究工業(yè)制硫酸接觸室中的反應(yīng),并測定此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率.

已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol;SO3熔點(diǎn)為16.8℃.假設(shè)氣體進(jìn)入裝置時(shí)分別被完全吸收,且忽略裝置內(nèi)空氣中的CO2
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,?qǐng)從上面如圖2中選擇Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處合適的裝置,將其序號(hào)填入空格中:裝置ⅠB,裝置ⅡA,裝置ⅢD.
(2)開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先應(yīng)進(jìn)行的操作是檢查裝置氣密性.
(3)加熱硬質(zhì)玻璃管時(shí),若不斷升高溫度,SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”)
(4)停止通入SO2,熄滅酒精燈后,為使殘留在裝置中的SO2、SO3被充分吸收,操作方法是繼續(xù)通入氧氣一段時(shí)間.
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若裝置Ⅱ增加的質(zhì)量為b g,裝置Ⅲ增加的質(zhì)量為a g,則此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率是$\frac{4b}{4b+5a}$×100%;過程中反應(yīng)放出熱量為1.223bkJ(用含字母的代數(shù)式表示).

分析 (1)可以用濃硫酸來干燥二氧化硫氣體;SO3的熔點(diǎn)是16,8℃,較低,可以用冰水來獲得三氧化硫,Ⅲ中為吸水和尾氣處理;
(2)氣體的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中需要檢查裝置的氣密性;
(3)根據(jù)(1)中的熱化學(xué)方程式,升溫平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行判斷;
(4)為使殘留在裝置中的SO2、SO3被充分吸收,用氧氣把裝置中的二氧化硫和三氧化硫趕到A裝置中吸收三氧化硫,二氧化硫趕入D裝置中被氫氧化鈉溶液吸收;
(5)依據(jù)硫元素守恒計(jì)算得到反應(yīng)生成的三氧化硫物質(zhì)的量,和剩余二氧化硫被氫氧化鈉吸收的物質(zhì)的量,根據(jù)轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算;結(jié)合三氧化硫的物質(zhì)的量及熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol計(jì)算.

解答 解:(1)Ⅰ裝置必須要對(duì)二氧化硫進(jìn)行干燥,可以用濃硫酸來干燥二氧化硫氣體;SO3的熔點(diǎn)是16,8℃,可以用冰水來獲得三氧化硫;未反應(yīng)掉的二氧化硫?qū)諝鈺?huì)產(chǎn)生污染,Ⅲ中應(yīng)該加氫氧化鈉溶液尾氣處理裝置,
故答案為:B;A;D;
(2)實(shí)驗(yàn)前,必須進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性,
故答案為:檢查裝置的氣密性;
(3)根據(jù)(1)中的熱化學(xué)方程式,升溫平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,所以SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)減小,
故答案為:減;
(4)為使殘留在裝置中的SO2、SO3被充分吸收,用氧氣把裝置中的二氧化硫和三氧化硫趕到A裝置中吸收三氧化硫,二氧化硫趕入D裝置中被氫氧化鈉溶液吸收,
故答案為:繼續(xù)通入氧氣一段時(shí)間;
(5)已知Ⅱ增加的質(zhì)量為b g即三氧化硫的質(zhì)量,因此,反應(yīng)生成三氧化硫的二氧化硫物質(zhì)的量=$\frac{bg}{80g/mol}$=$\frac{80}$mol;裝置Ⅲ增加的質(zhì)量為a g即被氫氧化鈉吸收的剩余二氧化硫物質(zhì)的質(zhì)量,因此,剩余的二氧化硫物質(zhì)的量=$\frac{ag}{64g/mol}$=$\frac{a}{64}$mol,
所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率=$\frac{\frac{80mol}}{\frac{80}mol+\frac{a}{64}mol}$×100%=$\frac{4b}{4b+5a}$×100%;
反應(yīng)生成$\frac{80}$mol三氧化硫,根據(jù)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol可知反應(yīng)放出熱量為:196.6kJ/mol×$\frac{1}{2}$×$\frac{80}$mol≈1.223bkJ,
故答案為:$\frac{4b}{4b+5a}$×100%;1.223bkJ.

點(diǎn)評(píng) 本題考查工業(yè)制硫酸的方法,題目難度中等,涉及二氧化硫的性質(zhì)、化學(xué)平衡的影響因素、計(jì)算以及化學(xué)方程式的書寫等知識(shí),明確實(shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,試題綜合性較強(qiáng),充分考查學(xué)生分析和解決問題的能力,側(cè)重實(shí)驗(yàn)及計(jì)算能力的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.與氫氧根具有相同的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的微粒是( 。
A.CH4B.NH4+C.Cl-D.NH2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)+bB(g)?cB(g)+dD(s)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),A的濃度變?yōu)樵瓉淼?0%,則( 。
A.D的濃度減小了B.A的轉(zhuǎn)化率減小了
C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了D.a+b>c+d

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列說法不正確的是( 。
A.分子式為C2H4O2的有機(jī)物不一定有酸性
B.當(dāng)物質(zhì)中的化學(xué)鍵發(fā)生斷裂時(shí),一定發(fā)生化學(xué)變化
C.等質(zhì)量的Al分別按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b產(chǎn)生的H2
途徑a:Al$\stackrel{HCl}{→}$H2
途徑b:Al$\stackrel{Fe_{2}O_{3}}{→}$Fe$\stackrel{HCl}{→}$H2
D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質(zhì)不一定是純凈物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.某化學(xué)課外興趣小組學(xué)生用如圖1所示的裝置探究苯和液溴的反應(yīng)并制備溴苯,有關(guān)數(shù)據(jù)如表.
  苯 溴 溴苯
 密度/g•cm-3 0.88 3.10 1.50
 沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
 水中溶解度 微溶 微溶 微溶

請(qǐng)分析后回答下列問題.
(1)打開G處止水夾,關(guān)閉F處止水夾,在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑,在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴,向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,繼續(xù)滴加至液溴滴完,三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)液溴滴完后,打開F處止水夾,關(guān)閉G處止水夾,一段時(shí)間后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的Fe;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌,再經(jīng)過分液,(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)分離出的粗溴苯,再中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.
(3)經(jīng)以上分離操作后,要把粗溴苯進(jìn)一步提純,進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作中,儀器選擇及安裝都正確的是如圖2:b(填字母)錐形瓶中得到的主要物質(zhì)是苯(填物質(zhì)名稱).
(4)D中試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象是溶液中有淡黃色沉淀生成,某同學(xué)認(rèn)為不能因此證明苯和液溴的反應(yīng)是取代反應(yīng),若要證明,需改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)操作是在B、D間安裝一個(gè)裝有CCl4溶液的洗氣瓶.
(5)本實(shí)驗(yàn)存在一個(gè)明顯不足之處是制溴苯過程中裝置D、E中的溶液容易倒吸入裝置B,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.研究NOx、CO等大氣污染氣體的處理及利用的方法具有重要意義,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ•mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為2NO2(g)+CH4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(2)已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時(shí),發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),500℃時(shí)的平衡常數(shù)為9,若在該溫度下進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol•L-1,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:75%.
(3)用活化后的V2O5作催化劑,氨氣將NO還原成N2的一種反應(yīng)歷程如圖1所示.

①寫出總反應(yīng)化學(xué)方程式4NH3+4NO+O2$\frac{\underline{\;V_{2}O_{5}\;}}{\;}$4N2+6H2O.
②測得該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系為:lgK=5.08+217.5/T,該反應(yīng)是_放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
③該反應(yīng)的含氮?dú)怏w組分隨溫度變化如圖2所示,當(dāng)溫度達(dá)到700K時(shí),發(fā)生副反應(yīng)的化學(xué)方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)圖3是用食鹽水做電解液電解煙氣脫氮的一種原理圖,NO被陽極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為NO3-,尾氣經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后排入空氣.如圖4,電流密度和溶液pH對(duì)煙氣脫硝的影響.

①NO被陽極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為NO3-反應(yīng)的離子方程式3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O.
②溶液的pH對(duì)NO去除率影響的原因是次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強(qiáng).
③若極板面積10cm2,實(shí)驗(yàn)煙氣含NO 1.5%,流速為0.070L•s-1(氣體體積已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),且煙氣中無其他氣體被氧化),法拉第常數(shù)為96500C•mol-1,測得電流密度為1.0A•cm-2.列式計(jì)算實(shí)驗(yàn)中NO除去率$\frac{\frac{1.0A.c{m}^{-2}×1s×10c{m}^{2}}{96500c.mo{l}^{-1}×3}}{\frac{0.070L.{s}^{-1}×15%}{22.4L.mo{l}^{-1}}}$×100%=73.7%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是( 。
A.平衡時(shí),v(O2)=v(O2)=0必成立
B.關(guān)系式5v(O2)=4v(NO)總成立
C.在同一段時(shí)間范圍內(nèi),用上述四種物質(zhì)NH3、O2、NO、H2O的變化表示正反應(yīng)速率的數(shù)值中,v(H2O)最大
D.若投入4 mol NH3和5 mol O2,通過控制外界條件,必能生成4 mol NO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.在硫酸的工業(yè)生產(chǎn)過程中,欲提高SO2的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是( 。
A.向裝置中通入氮?dú)馇冶3煮w積不變
B.向裝置中通入稍過量氧氣且保持體積不變
C.添加更多的催化劑
D.降低溫度,及時(shí)轉(zhuǎn)移SO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

16.將 4molA氣體和 2molB氣體在 2L 固定體積的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g).若經(jīng)2s后測得 C 的濃度為 0.6mol•L-1,現(xiàn)有下列幾種說法,其中正確的是( 。
A.用物質(zhì) A 表示的反應(yīng)的平均速率為 0.3 mol•L-1•s-1
B.用物質(zhì) B 表示的反應(yīng)的平均速率為 0.6 mol•L-1•s-1
C.2 s 時(shí)物質(zhì) A 的轉(zhuǎn)化率為70%
D.2 s 時(shí)物質(zhì) B 的濃度為 0.7 mol•L-1

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同步練習(xí)冊(cè)答案