2.人類生活和工業(yè)生產(chǎn)都離不開金屬.請根據(jù)相關信息回答:
(1)235U可用于核能發(fā)電.科學家們采用“氣體擴散法”從UF6獲得高濃度的235U.已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,說明UF6 屬于分子晶體.
(2)某丁香酸金屬銅配合物的結構簡式如圖所示,請回答.

該化合物中碳原子的雜化方式有sp3、sp2,Cu原子的外圍電子排布式3d104s1
(3)某銅的配合物在煤的液化中起催化作用,其陽離子結構如下圖.
①在該離子內(nèi)部含有的化學鍵類型有bcd(填字母).
a.離子鍵    b.極性鍵    c.非極性鍵      d.配位鍵    e.范德華力    f.氫鍵
②煤液化獲得的甲醇經(jīng)催化氧化可得到重要工業(yè)原料甲醛(HCHO).甲醇的沸點  64.96℃,甲醛的沸點-21℃,
甲醛的沸點更低的原因是分子間沒有氫鍵.你認為甲醛分子間沒有氫鍵的原因是甲醛分子中氫原子與碳原子形成共價鍵,碳的電負性較小,不構成形成氫鍵的條件.
③甲醛分子σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:1.
(4)具有6 配位的Co3+的配合物[Co(NH3mCln]Cl(3-n)具有一定的抗腫瘤活性.1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應生成2mol AgCl沉淀,則 m=5、n1.

分析 (1)已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,其沸點低,所以UF6是分子晶體;
(2)甲基上的碳是sp3雜化,其它碳是sp2雜化;Cu元素為29號元素,原子核外有29個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1;
(3)①在該離子內(nèi)部含有的化學鍵類型有碳氫和碳氮極性共價鍵,碳碳非極性共價鍵,以及銅與氮之間形成的配位鍵;
②根據(jù)形成氫鍵的條件分析;
③利用判斷σ鍵的規(guī)律來分析σ鍵數(shù)目和π鍵的數(shù)目;
 (4)外界電離,內(nèi)界不電離,以及Ag++Cl-=AgCl↓,來分析求解.

解答 解:(1)已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,其沸點低,所以UF6是分子晶體,故答案為:分子;
(2)甲基上的碳是sp3雜化,其它碳是sp2雜化,Cu元素為29號元素,原子核外有29個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,所以外圍電子排布式為:3d104s1,故答案為:sp3、sp2;3d104s1;
(3)某銅的配合物在煤的液化中起催化作用,其陽離子結構如下圖.
①在該離子內(nèi)部含有的化學鍵類型有碳氫和碳氮極性共價鍵,碳碳非極性共價鍵,以及銅與氮之間形成的配位鍵,故選:bcd;
②電負性較強的元素如N、O、F與H形成共價鍵時,能形成氫鍵,而C的電負性較弱,與H形成共價鍵后,不能形成氫鍵,
故答案為:甲醛分子中氫原子與碳原子形成共價鍵,碳的電負性較小,不構成形成氫鍵的條件;
③甲醛中含有一個C=O,C=O由1個π鍵和1個σ鍵構成和2個碳氫σ鍵構成,所以σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:1,故答案為:3:1;
(4)1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應生成2mol AgCl沉淀,說明3-n=2,所以n=1,又因為具有6 配位所以m=5,故答案為:5;1.

點評 本題考查了分子的類型的判斷和原子的雜化方式,涉及電子排布式、晶體的判斷、氫鍵、化學鍵的判斷等,考查的知識點較多,綜合性較強.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.拆開1mol H-H鍵,1mol N-H鍵,1mol N三N鍵分別需要吸收的能量436kJ,391kJ,946kJ(計算結果保留到整數(shù))
(1)寫出此反應的熱化學方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
(2)則1mol N2完全生成NH3放出熱量(填:吸收或放出)92 kJ;
(3)1mol H2完全生成NH3放出熱量(填:吸收或放出)31kJ;
(4)理論上,完全分解1mol NH3吸收熱量(填:吸收或放出)46kJ.

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13.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表:
t℃7008008301 0001 200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2}O)}{c(CO{\;}_{2})c(H{\;}_{2})}$.
(2)該反應為吸熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
(3)某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:3c(CO2)•c(H2)=5c(CO)•c(H2O),試判斷此時的溫度為700℃.
(4)若830℃時,向容器中充入1mol CO、5mol H2O,反應達到平衡后,其化學平衡常數(shù)K等于1.0(選填“大于”、“小于”或“等于”).
(5)830℃時,容器中的反應已達到平衡.在其他條件不變的情況下,擴大容器的體積.試用平衡常數(shù)判斷平衡不發(fā)生移動(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.對于反應中的能量變化,表述正確的是(  )
A.吸熱反應中,反應物的總能量大于生成物的總能量
B.形成化學鍵的過程會釋放能量
C.加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應
D.氧化反應均為吸熱反應

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17.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結構簡式如下:

下列關于橙花醇的敘述,錯誤的是( 。
A.既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴
C.1mol橙花醇與濃氫溴酸反應,最多消耗3mol HBr
D.1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應,最多消耗 480g Br2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某化學興趣小組在一次實驗探究中發(fā)現(xiàn),向草酸溶液中逐滴加入高錳酸鉀溶液時,溶液褪色先慢后快,即反應速率由小變大.小組成員為此“異!爆F(xiàn)象展開討論.猜想造成這種現(xiàn)象的最可能原因有兩種,并為此設計實驗進行探究驗證.
猜想Ⅰ:此反應過程放熱,溫度升高,反應速率加快;
猜想Ⅱ:生成的Mn2+在反應中起到催化劑的作用,加快了反應速率
【實驗目的】探究草酸與高錳酸鉀反應的速率變化“異!痹颍
【實驗用品】儀器:試管、膠頭滴管、量筒、藥匙、玻璃棒等;
試劑:0.1mol/LH2C2O4溶液、0.05mol/LKMnO4(硫酸酸化)溶液等.
請你根據(jù)該興趣小組的實驗探究設計思路,補充完整所缺內(nèi)容.
(1)KMnO4溶液可用硫酸酸化,而為什么不能用鹽酸酸化,請用離子方程式進行說明:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(2)草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(3)要完成對猜想Ⅰ的實驗驗證,至少還需要一種實驗儀器是溫度計.
(4)要設計實驗驗證猜想Ⅱ,進行該實驗還要補充的一種試劑是MnSO4(s),一種儀器是秒表.
(5)基于猜想Ⅱ成立,設計方案進行實驗,請完成以下實驗記錄表內(nèi)容.
對比實驗試管A試管B
加入試劑1ml0.05mol/l KMnO4
2ml0.1mol/l H2C2O4
1ml0.05mol/lKMnO4
2ml0.1mol/lH2C2O4
少量MnSO4
(預期)實驗現(xiàn)象
(褪色時間)
褪色較慢褪色很快
結論猜想Ⅱ正確
(6)結晶水合草酸成品的純度用高錳酸鉀法測定.稱量草酸成品0.250g溶于水,用0.0500mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至淺粉紅色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反應的計算該成品的純度.

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14.下列說法正確的是(  )
A.冰熔化時,分子中H-O鍵發(fā)生斷裂
B.HI比HF易分解,是因為HI分子間不存在氫鍵
C.非極性鍵不可能存在于離子化合物中,由非金屬元素組成的化合物中一定不存在離子鍵
D.含有陰離子的物質(zhì)一定含有陽離子

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11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機反應的良好催化劑,在工業(yè)上具有一定的應用價值.常用三氯化鐵與草酸鉀直接合成三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀.
為測定該晶體中鐵的含量和草酸根的含量,某實驗小組做了如下實驗:
Ⅰ草酸根含量的測定
步驟一:稱量10.00g三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體,配制成500ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.060mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定至終點(保留溶液待下一步分析使用),消耗KMnO4溶液20.02ml.
重復步驟二操作,滴定消耗0.060mol/L KMnO4溶液19.98ml.
Ⅱ鐵含量的測定
步驟三:向步驟二所得溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性.
步驟四:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟三所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.01ml.
重復步驟二至四操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.99ml.
請回答下列問題:
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻;
(2)滴定時,下列滴定方式中,最合理的是B(夾持部分略去)(填字母序號).

理由為堿式滴定管乳膠易被腐蝕;滴定終點現(xiàn)象為:出現(xiàn)淺紅色半分鐘不褪色;若在接近滴定終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點,對實驗結果會無影響(偏大、偏小、無影響);
(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+;
(4)滴定中MnO4-被還原成Mn2+,試寫出步驟二和三中發(fā)生反應的離子方程式:5C2O${\;}_{4}^{2-}$+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑,5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(5)實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為11.20%.在步驟二中,若加入的KMnO4溶液量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”、“偏高”或“不變”)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.室溫下,下列有關說法正確的是( 。
A.在Na2CO3的水溶液中存在:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
B.pH=3鹽酸與pH=11氨水等體積混合時有:c(NH4+)=c(Cl-)>>c(H+)=c(OH-
C.pH均為9的Na2CO3和CH3COONa溶液,二者的水解程度相同
D.在氨水中加水稀釋,溶液中$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$ 增大

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