【題目】實施以節(jié)約能源和減少廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應對全球氣候問題、建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇;ば袠I(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求。試運用所學知識,回答下列問題:
(1)已知某溫度下某反應的化學平衡常數(shù)表達式為:K=,它所對應的化學反應為:__________________。
(2)已知在一定溫度下,
①C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH1=a kJ/mol 平衡常數(shù)K1;
②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH2=b kJ/mol 平衡常數(shù)K2;
③C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH3 平衡常數(shù)K3。
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是________,ΔH3=__________________(用含a、b的代數(shù)式表示)。
(3)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實際問題。已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應器時,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數(shù)隨溫度的變化如表所示:
溫度/℃ | 400 | 500 | 800 |
平衡常數(shù)K | 9.94 | 9 | 1 |
該反應的正反應方向是______反應(填“吸熱”或“放熱”),若在500 ℃時進行,設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020 mol/L,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為________。
(4)高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的可進行回收,使其在一定條件下和反應制備甲醇: 。請回答下列問題;
①若在溫度和容積相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應物,測得反應達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器 | 反應物投入的量 | 反應物的轉(zhuǎn)化率 | 的濃度 | 能量變化(、、均大于0) |
甲 | 1 和2 | 放出熱量 | ||
乙 | 1 | 放出熱量 | ||
丙 | 2 和4 | 放出熱量 |
則下列關(guān)系正確的是__________。
a. b. c. d.
e.該反應若生成1 ,則放出(熱量
②若在一體積可變的密閉容器中充入1 、2和1,達到平衡時測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應向__________(填“正”或“逆”)反應方向移動。
【答案】 CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s) K3=K1·K2 (a+b)kJ/mol 放熱 75% ade 正
【解析】(1)平衡常數(shù)為生成物的濃度冪之積除以反應物的濃度冪之積,在平衡常數(shù)中,分子為生成物,分母為反應物,結(jié)合質(zhì)量恒定律分析書寫;
(2)根據(jù)平衡常數(shù)的表達式推斷;應用蓋斯定律來求△H3;
(3)平衡常數(shù)隨溫度的變化來判斷正反應方向是吸熱還是放熱,可以根據(jù)三行式結(jié)合平衡常數(shù)來求轉(zhuǎn)化率;
(4)①a.甲、乙是完全等效平衡,平衡時各組分的濃度相等;b.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強增大,平衡向正反應方向移動,丙中反應物的轉(zhuǎn)化率大于甲;c.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強增大,平衡向正反應方向移動,轉(zhuǎn)化率增大,但2α1不一定等于α3 ;d.CO的轉(zhuǎn)化率為α1,則平衡時CO的物質(zhì)的量為(1-α1)mol,乙中平衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為α2,乙中平衡時CO的物質(zhì)的量為α2mol,甲與乙是完全等效平衡,平衡時對應各組分的含量完全相同;e.令平衡時CO的物質(zhì)的量為nmol,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的反應熱△H=-QkJ/mol,則Q1=(1-n)Q、Q2=nQ,整理得Q=Q1+Q2。
②平衡時混合氣體密度是同溫同壓下起始時的1.6倍,據(jù)此判斷反應的方向。
(1)平衡常數(shù)為生成物的濃度冪之積除以反應物的濃度冪之積,平衡常數(shù)K=中,分子為生成物,分母為反應物,所以該反應的方程式為CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g),故答案為:CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g);
(2)根據(jù)化學方程式可知:K1=,K2=,K3=,所以:K3=K1×K2;由①+②可得方程式C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),所以△H3=(a+b)kJ/mol,故答案為:K3=K1×K2;(a+b)kJ/mol;
(3)由圖可知溫度越高K值越小,說明正反應為放熱反應,
對于反應 CO(g) + H2O(g)H2(g)+CO2(g),
開始(mol/L):0.02 0.02 0 0
變化(mol/L): c c c c
平衡(mol/L):0.02-c 0.02-c c c
所以=9,解得c=0.015,所以CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%,故答案為:放熱;75%;
(4)①a.甲、乙是完全等效平衡,平衡時各組分的濃度相等,所以平衡時甲醇的濃度c1=c2,故a正確;b.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強增大,平衡向正反應方向移動,丙中反應物的轉(zhuǎn)化率大于甲,丙中參加反應的CO大于甲中的2倍,故2Q1<Q3,故b錯誤;c.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強增大,平衡向正反應方向移動,丙中反應物的轉(zhuǎn)化率大于甲,但2α1不一定等于α3 ,故c錯誤;d.甲與乙是完全等效平衡,平衡時對應各組分的含量完全相同,CO的轉(zhuǎn)化率為α1,則平衡時CO的物質(zhì)的量為(1-α1)mol,乙中平衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為α2,乙中平衡時CO的物質(zhì)的量為α2mol,故(1-α1)=α2,整理得α1+α2=1,故d正確;e.令平衡時CO的物質(zhì)的量為nmol,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的反應熱△H=-QkJ/mol,則Q1=(1-n)Q、Q2=nQ,整理得Q=Q1+Q2,故1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量,故e正確;故答案為:ade;
②反應前后氣體總質(zhì)量不變,同溫、同壓下,達到平衡時,平衡時混合氣體密度是同溫同壓下起始時的1.6倍,即氣體密度增大,故平衡向氣體體積縮小方向即向正反應方向移動,故答案為:正。
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【題目】下列敘述中正確的是( )
A.發(fā)生化學反應時失去電子越多的金屬原子,還原能力越強
B.能與酸反應的氧化物,一定是堿性氧化物
C.含金屬元素的離子不一定都是陽離子
D.金屬陽離子被還原后,一定得到該元素的單質(zhì)
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【題目】已知某酸H2A在水中存在下列電離:①H2A=H++HA- ②HA- H++A2- , 下列說法一定正確的是( )
A.Na2A溶液中一定有:c(OH-)= c(H+)+c(HA-)
B.Na2A溶液呈堿性,NaHA溶液可能酸性可能呈堿性
C.Na2A溶液中一定有c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(A2-) +c(HA-)
D.NaHA溶液一定有c(Na+)>c(HA) >c(OH-)>c(H2A) >c(H+)
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【題目】二硫化鉬(MoS2) 被譽為“固體潤滑劑之王”,利用低品質(zhì)的輝鉬礦( 含MoS2、SiO2以及CuFeS2等雜質(zhì)) 制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:
回答下列問題:
(1)鉬酸銨的化學式為(NH4)2MoO4,其中Mo的化合價為________.
(2)利用聯(lián)合浸出除雜時,氫氟酸可除去的雜質(zhì)化學式為________如改用FeCl3溶液氧化浸出,CuFeS2雜質(zhì)的浸出效果更好,寫出氧化浸出時發(fā)生的化學反應方程式________。
(3)加入Na2S后,鉬酸銨轉(zhuǎn)化為硫代鉬酸銨[(NH4)MoS4],寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3沉淀的離子反應方程式____________。
(4)由下圖分析產(chǎn)生三硫化鉬沉淀的流程中應選擇的最優(yōu)溫度和時間是___________。
利用化學平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時,MoS3的產(chǎn)率均下降的原因:__________。
(5)高純MoS2中3然會存在極微量雜質(zhì),如非整比晶體MoS2.8,則該雜質(zhì)中Mo4+與Mo6+的物質(zhì)的量之比為________________。
(6)已知Ksp(BaSO4) =1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8),鉬酸鈉品體( NaMoO4·2H2O) 是新型的金屬緩蝕劑,不純的鉬酸鈉溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當BaMoO4開始沉淀時,溶液中的c(MoO42-)/c(SO42-)___________(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
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【題目】常溫下,將1.0mol/L 鹽酸滴入20mL 10mol/L氨水中,溶液pH隨加入鹽酸體積變化的曲線如右圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
A. a點,c(NH4+)=c(OH-)
B. b點,c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)
C. c點,pH=7
D. d點,c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
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【題目】了解有機物分子中化學鍵特征以及成鍵方式是研究有機物性質(zhì)的基礎(chǔ)。下列關(guān)于有機物分子的成鍵方式的描述不正確的是( )
A. 烷烴分子中碳原子均采用sp3雜化軌道成鍵
B. 炔烴分子中碳碳叁鍵由1個σ鍵、2個π鍵組成
C. 甲苯分子中所有碳原子均采用sp2雜化軌道成鍵
D. 苯環(huán)中存在6個碳原子共有的大π鍵
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【題目】下列物質(zhì)的分類組合全部正確的是
編組 | 強電解質(zhì) | 弱電解質(zhì) | 非電解質(zhì) |
A | 氯化鈉 | 水 | 氯氣 |
B | 硫酸 | 碳酸鈣 | 四氯化碳 |
C | 氯化銀 | HD | 蔗糖 |
D | 氫氧化鋇 | 次氯酸 | 乙醇 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】碳和硫的化合物在生產(chǎn)生活中的應用非常廣泛。
(1)用生物質(zhì)熱解氣(主要成分CO、CH4、H2)將SO2在高溫下還原成單質(zhì)硫。涉及的部分反應如下:
2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g) ΔH1=+8.0 kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2=-566.0 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH3=-483.6kJ·mol-1
則2H2(g)+SO2(g)S(g)+2H2O(g) ΔH4=__________。
(2)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g)△H。在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖所示不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系。
①該反應為____反應(填“吸熱”或“放熱”)。
②曲線c表示的物質(zhì)為____________。
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是________【要求答2條】。
④恒溫恒容下,能夠說明該反應已達到平衡的是_______(填序號);
A.容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化
B.混合氣體的密度不發(fā)生變化
C.n(CO2):n(H2):n(C2H4):n(H2O)=2:6:1:4
D.單位時間內(nèi)生成6molH2,同時生成4 molH2O
(3)欲用1 L Na2CO3溶液將6.99gBaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為_________________。(忽略溶液體積的變化)[已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-11,Ksp(BaCO3)=1×10-10]。
(4)在25℃時,將a mol·L-1的氨水溶液與0.02 mol·L-1HCl溶液等體積混合后溶液液呈中性,則氨水的電離平衡常數(shù)Kb=______________。
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