分析 (1)醋酸是弱酸存在電離平衡,CH3COOH(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)可分為兩步:①CH3COOH在水溶液中電離CH3COOH?H++CH3COO-;②產(chǎn)生的H+與NaOH(aq)反應(yīng),利用蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算,可得CH3COOH在水溶液中電離的反應(yīng)熱;
(2)電離度α=$\frac{已電離的醋酸分子}{醋酸分子總數(shù)}$×100%;CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=$\frac{c({H}^{+})c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$,以此解答該題;
(3)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征分析,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、質(zhì)量、體積分?jǐn)?shù)以及百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;
(4)①壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大;
②壓強(qiáng)為P1MPa、溫度60℃時(shí),若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30%,依據(jù)化學(xué)平衡三行計(jì)算劣勢(shì)計(jì)算得到,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
③在壓強(qiáng)為P1MPa、溫度超過(guò)80℃時(shí),乙酸乙酯產(chǎn)率下降,說(shuō)明升溫平衡逆向進(jìn)行;
④選擇適宜條件使得乙酸乙酯產(chǎn)率達(dá)到最大,為提高乙酸乙酯的合成速率和產(chǎn)率,贏是改變的條件加快反應(yīng)速率且平衡正向進(jìn)行.
解答 解:(1)醋酸是弱酸存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+
CH3COOH(aq)+OH-(aq)═CH3COO-(aq)+H2O(l)△H=-46.8kJ•mol-1 ①
H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=△H=-55.6kJ•mol-1 ②
用①-②可得CH3COOH電離的熱化學(xué)方程式為:CH3COOH(aq)?H+(aq)+CH3COO-(aq)△H=-46.8kJ•mol-1-(-55.6kJ•mol-1)=+8.8kJ•mol-1,
故答案為:CH3COOH?CH3COO-+H+;+8.8;
(2)由CH3COOH?CH3COO-+H+知,c(H+)等于已經(jīng)電離的c(CH3COOH),所以已經(jīng)電離的醋酸濃度是0.1×1.5%mol/L,
由CH3COOH?CH3COO-+H+知,c(H+)=c(CH3COO-)=已經(jīng)電離的c(CH3COOH),
溶液中未電離的醋酸濃度為,
Ka=$\frac{c({H}^{+})c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{(0.1×1.5%)^{2}}{0.1×(1-1.5%)}$,
故答案為:$\frac{(0.1×1.5%)^{2}}{0.1×(1-1.5%)}$;
(3)A.乙烯、乙酸、乙酸乙酯的濃度相同不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同,故意A錯(cuò)誤;
B.酯化合成反應(yīng)的速率與酯分解反應(yīng)的速率相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同,故B正確;
C.乙烯斷開(kāi)1mol碳碳雙鍵的同時(shí)乙酸恰好消耗1mol,只能說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
D.體系中乙烯的百分含量一定是平衡標(biāo)志,故D正確;
故答案為:BD;
(4)①CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)$\stackrel{雜多酸}{?}$CH3COOC2H5(l),溫度一定壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大,圖象分析可知P1>P2>P3,則溫度在60~80℃范圍內(nèi),乙烯與乙酸酯化合成反應(yīng)速率由大到小的順序是v(P1)>v(P2)>v(P3),
故答案為:v(P1)>v(P2)>v(P3);其它條件相同時(shí),對(duì)有氣體參與的反應(yīng),壓強(qiáng)越大化學(xué)反應(yīng)速率越快;
②CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)$\stackrel{雜多酸}{?}$CH3COOC2H5(l),
起始量(mol) 1 1 0
變化量(mol) x x x
平衡量(mol) 1-x 1-x x
弱乙烯全部轉(zhuǎn)化生產(chǎn)乙酸乙酯1mol,若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30%,則生成乙酸乙酯0.3mol,所以消耗乙烯0.3mol,
乙烯的轉(zhuǎn)化率=30%,
故答案為:30%;
③在壓強(qiáng)為P1MPa、溫度超過(guò)80℃時(shí),乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是:由圖象可知,P1 MPa、80℃時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡且正反應(yīng)放熱,故壓強(qiáng)不變升高溫度平衡逆向移動(dòng)產(chǎn)率下降
故答案為:由圖象可知,P1 MPa、80℃時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡且正反應(yīng)放熱,故壓強(qiáng)不變升高溫度平衡逆向移動(dòng)產(chǎn)率下降;
④選擇適宜條件使得乙酸乙酯產(chǎn)率達(dá)到最大,圖象中乙酸乙酯產(chǎn)率最大的條件是:P1 MPa、80℃,為提高乙酸乙酯的合成速率和產(chǎn)率,贏是改變的條件加快反應(yīng)速率且平衡正向進(jìn)行,可以增大反應(yīng)物濃度或增大壓強(qiáng)等,
故答案為:P1 MPa、80℃; 通入乙烯氣體或增大壓強(qiáng).
點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、電離平衡常數(shù)計(jì)算、平衡影響因素和圖象分析判斷,平衡移動(dòng)原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 酸堿滴定時(shí),眼睛一定要注視滴定管中液面的變化 | |
B. | 實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),為使受熱均勻,應(yīng)輕輕攪動(dòng)溫度計(jì) | |
C. | 測(cè)溶液酸堿性時(shí),須將PH試紙浸入待測(cè)液中 | |
D. | 分液時(shí),下層液體先從分液漏斗下口放出,上層液體后從上口倒出 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 工業(yè)合成氯化氫時(shí)使用過(guò)量氫氣 | |
B. | 硫酸工業(yè)接觸室中使用過(guò)量空氣 | |
C. | 合成氨工業(yè)采用20~50 MPa高壓 | |
D. | 侯氏制堿法向母液中加入氯化鈉提取氯化銨 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | CaO+H2O→Ca(OH)2 | B. | 2Na+2H2O→2NaOH+H2↑ | ||
C. | 2F2+2H2O→4HF+O2 | D. | 2H2+O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$2H2O |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
W試劑 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | X、Y離子的推測(cè) | |
A | KI-淀粉溶液 | 溶液變藍(lán) | Fe3+、SO42- |
B | 用pH試紙檢測(cè) | pH=7(常溫) | CH3COO-、Na+ |
C | 硝酸酸化的AgNO3溶液 | 白色沉淀 | CO32-、NH4+ |
D | 過(guò)量NaOH溶液 | 無(wú)明顯現(xiàn)象 | Al3+、Mg2+ |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CH4含有的共價(jià)鍵數(shù)為NA | |
B. | 1 mol Fe與1mol Cl2充分反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NA | |
C. | 常溫下,pH=2的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目為0.02NA | |
D. | 常溫常壓下,46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 質(zhì)量 | B. | 密度 | C. | 碳原子數(shù) | D. | 原子總數(shù) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 工業(yè)制漂白粉:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O | |
B. | 工業(yè)制粗硅:SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO | |
C. | 工業(yè)合成氨:N2+3H2 $?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3 | |
D. | 工業(yè)煉鐵:Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2 |
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