雙氧水、過(guò)硫酸鉀是工業(yè)上常用的氧化劑、消毒劑.工業(yè)上以鉑為陽(yáng)極,鉛或石墨為陰極,電解NH4HSO4溶液得過(guò)硫酸銨【(NH42S2O8】溶液,其工藝流程如圖1所示:

(1)將電解后的溶液送往水解器中在減壓條件下水解、蒸餾、濃縮分離,精餾得過(guò)氧化氫的水溶液,剩余溶液再循環(huán)使用.
①寫出電解NH4HSO4溶液的化學(xué)方程式
 

②寫出水解器中(NH42S2O8溶液的水解方程式
 

③鉑價(jià)格昂貴,試分析電槽陽(yáng)極用鉑不用鉛的原因
 

④試分析水解器中使用減壓水解、蒸餾的原因
 

(2)在電解后的過(guò)硫酸銨溶液中加入硫酸氫鉀,析出過(guò)硫酸鉀固體,過(guò)硫酸鉀具有強(qiáng)氧化性,常被還原為硫酸鉀,80℃以上易發(fā)生分解.
①將0.40mol過(guò)硫酸鉀與0.20mol硫酸配制成1L溶液,在80℃條件下加熱并在t時(shí)刻向溶液中滴加入少量FeCl3溶液,測(cè)定溶液中各成分的濃度如圖2所示(H+濃度未畫出).圖中物質(zhì)X的化學(xué)式為
 


②已知硫酸錳(MnSO4)和過(guò)硫酸鉀(K2S2O8)兩種鹽溶液在銀離子催化下可發(fā)生反應(yīng),得到紫紅色溶液.此反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式
 
考點(diǎn):制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),電解原理,物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:(1)①硫酸銨和硫酸配制成電解液,以鉑作電極進(jìn)行電解,生成過(guò)硫酸銨溶液,說(shuō)明電解時(shí)陽(yáng)極上SO42-被氧化生成S2O82-,溶液呈酸性,陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,以此可確定電解方程式;
②(NH42S2O8溶液送往水解器中減壓水解、蒸發(fā),蒸出過(guò)氧化氫的水溶液,剩余溶液流到陰極室再循環(huán)使用,說(shuō)明(NH42S2O8水解生成雙氧水和硫酸氫銨;
③鉛是活潑金屬,作陽(yáng)極易失電子而進(jìn)入溶液,且在陽(yáng)極生成的S2O82-會(huì)氧化鉛;
④溫度高時(shí)雙氧水易分解;
(2)①過(guò)硫酸鉀80℃以上易發(fā)生分解生成X,X在FeCl3溶液作用下生成氣體,該氣體應(yīng)為氧氣,X應(yīng)為H2O2;
②依據(jù)氧化還原反應(yīng)原理書寫化學(xué)反應(yīng)方程式,然后改寫成離子反應(yīng)方程式即可.
解答: 解:(1)①電解NH4HSO4溶液得過(guò)硫酸銨,電解反應(yīng)方程式為:2NH4HSO4
 電解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑,故答案為:2NH4HSO4
 電解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;
②(NH42S2O8溶液送往水解器中減壓水解、蒸發(fā),蒸出過(guò)氧化氫的水溶液,剩余溶液流到陰極室再循環(huán)使用,說(shuō)明(NH42S2O8水解生成雙氧水和硫酸氫銨,反應(yīng)方程式為(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
故答案為:(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2;
③鉛是活潑金屬,作陽(yáng)極易失電子而進(jìn)入溶液,且在陽(yáng)極生成的S2O82-會(huì)氧化鉛,
故答案為:鉛會(huì)在陽(yáng)極失電子生成陽(yáng)離子進(jìn)入溶液,且在陽(yáng)極生成的S2O82-會(huì)氧化鉛;
④雙氧水不穩(wěn)定,在溫度高時(shí)雙氧水易分解生成水和氧氣,所以為了減少雙氧水的損失,水解器中使用減壓水解、蒸發(fā),故答案為:為了減少雙氧水的分解損失;
(2)①過(guò)硫酸鉀80℃以上易發(fā)生分解生成X,X在FeCl3溶液作用下生成氣體,該氣體應(yīng)為氧氣,X應(yīng)為H2O2,故答案為:H2O2;
②由信息可知,MnSO4+K2S2O8+H2O→KMnO4+K2SO4+8H2SO4,Mn元素的化合價(jià)由+2價(jià)升高到+7價(jià),S元素的化合價(jià)由+7降低為+6價(jià),由電子守恒及質(zhì)量守恒定律可知,配平的化學(xué)反應(yīng)為:2MnSO4+5K2S2O8+8H2O═2KMnO4+4K2SO4+8H2SO4,改為離子方程式為:2Mn2++5S2O82-+8H2O═2MnO4-+10SO42-+16H+,
故答案為:2Mn2++5S2O82-+8H2O═2MnO4-+10SO42-+16H+
點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的制備方案的設(shè)計(jì),為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的考查,注意從守恒的角度解答相關(guān)計(jì)算,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視
 
.直到因加入一滴鹽酸后,溶液由黃色變?yōu)槌壬,?div id="u2iul7q" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
為止.
(2)下列操作中可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是
 

(A)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液
(B)滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥
(C)讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(D)酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
(3)某學(xué)生根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol.L-1 鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度液體體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
請(qǐng)選用其中合理的數(shù)據(jù)列式計(jì)算該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度C(NaOH)=
 

(4)①圖Ⅰ表示10mL量筒中液面的位置,A與B,B與C刻度間相差1mL,如果刻度A為4,量簡(jiǎn)中液體的體積是
 
mL.
②圖Ⅱ表示50mL滴定管中液畫的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填代號(hào))
 

A.是a mL      B.是(50-a)mL 
C.一定大于a mL   D.一定大于(50-a)mL.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

我國(guó)化工專家侯德榜,勇于創(chuàng)新,改進(jìn)氨堿法設(shè)計(jì)了“聯(lián)合制堿法”,為世界制堿工業(yè)作出了突出貢獻(xiàn).請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
(1)氨堿法和聯(lián)合制堿法是兩大重要的工業(yè)制堿法,下列表達(dá)中,不正確的是
 

氨堿法聯(lián)合制堿法
A原料食鹽、氨氣、生石灰食鹽、氨氣、二氧化碳
B可能的副產(chǎn)物氯化鈣氯化銨
C循環(huán)物質(zhì)氨氣、二氧化碳氯化鈉
D評(píng)價(jià)原料易得;設(shè)備復(fù)雜;能耗高原料利用率高;廢棄物少
某實(shí)驗(yàn)小組,利用下列裝置模擬“聯(lián)合制堿法”.

(2)取上述儀器連接裝置,順序?yàn)椋海╝)接
 
、
 
 
;(b)接
 
;
檢驗(yàn)氣密性后裝入藥品,應(yīng)該先讓
 
裝置(填上述字母)先發(fā)生反應(yīng),直到產(chǎn)生的氣體不能再在C中溶解時(shí),再通入另一裝置中產(chǎn)生的氣體.
(3)C中用球形干燥管而不用直導(dǎo)管,其作用是
 
,D中應(yīng)選用的液體為
 
;
(4)C中廣口瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生固體的總化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為28.下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線.

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
        (R、R’表示烴基或氫原子)
(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(2)B→C的化學(xué)方程式為
 

(3)E的分子式為C4H8O.下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是
 
(填字母序號(hào)).
a.能與金屬鈉反應(yīng)
b.分子中4個(gè)碳原子定共平面
c.一定條件下,能與濃氫溴酸反應(yīng)
d.與CH2=CHCH2OCH2CH3互為同系物
(4)G→H涉及到的反應(yīng)類型有
 

(5)I的分子式為C4H6O2,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(6)J→K的化學(xué)方程式為
 

(7)除E外,與E具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體還有
 
種(不考慮-OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)生活中的化學(xué),說(shuō)法不正確的是(  )
A、石油裂解、煤的氣化、海水制鎂都包含化學(xué)變化來(lái)源
B、福爾馬林可制備標(biāo)本是利用了使蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)
C、含鈣、鋇、鉑等金屬元素的物質(zhì)有絢麗的顏色,可用于制造焰火
D、紅葡萄酒儲(chǔ)藏時(shí)間長(zhǎng)后變香可能是因?yàn)橐掖及l(fā)生了酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

根據(jù)下列有關(guān)圖象,判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、由圖Ⅰ可知,該反應(yīng)在T2時(shí)達(dá)到平衡
B、由Ⅰ圖可知,該反應(yīng)的△H<0
C、圖Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2M+6N?3L
D、由圖Ⅱ可知,若密閉容器中M、N、L的起始濃度依次為0.4mol/L、0.4mol/L、0.2mol/L,保持其他條件不變,達(dá)到平衡時(shí)L的濃度為0.4mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

肉桂酸甲酯(H)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.它的分子式為C10H10O2,且分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.又知J為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).
試回答下列問(wèn)題.
(1)①肉桂酸甲酯(H)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

②有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
 
(填標(biāo)號(hào)).
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)      
B.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)              
D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
(2)現(xiàn)測(cè)出A中有六種氫,其原子個(gè)數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2.用芳香烴A 為原料合成H的路線如下:

①化合物F中的官能團(tuán)有
 
 (填名稱).
②B→C的反應(yīng)類型是
 
,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是
 

③書寫化學(xué)方程式F→I
 
G→H
 

(3)寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列試劑的保存方法正確的是( 。
A、NaOH溶液保存在配有玻璃塞的細(xì)口瓶中
B、金屬鈉通常密封保存在煤油中
C、氯水保存在無(wú)色透明的試劑瓶中
D、萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液,電解過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示.橫坐標(biāo)表示轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,縱坐標(biāo)表示電解過(guò)程中產(chǎn)生氣體的總體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況).下列判斷正確的是( 。
A、電解過(guò)程中,溶液的pH不斷增大
B、當(dāng)轉(zhuǎn)移0.4mol e-時(shí),電解生成的銅為6.4g
C、陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2H2O+4e-=4H++O2
D、Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氣體中,H2與O2的體積比為2:1

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