1.已知:常溫下,HCN的電離常數(shù)為Ka=5×10-10
(1)有濃度相同的HCN和NaCN的混合溶液.
①通過計算說明該溶液的酸堿性堿性.
②該溶液中各離子的濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+).
(2)常溫下,向某濃度的HCN溶液中逐滴加入NaOH溶液至溶液呈中性.
①該過程溶液中水的電離程度的變化為增大.
②若混合溶液中c(Na+)=a mol/L,則c(HCN)=200amol/L.

分析 (1)①通過Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$計算,然后比較Ka與Kh的大小來判斷;
②溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),水解程度大于電離程度,則c(Na+)>c(CN-);
(2)①HCN與NaOH反應(yīng)生成NaCN,NaCN水解促進水的電離;
②根據(jù)Ka=$\frac{c(C{N}^{-})×c({H}^{+})}{c(HCN)}$計算.

解答 解:(1)①已知:常溫下,HCN的電離常數(shù)為Ka=5×10-10,則Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{5×1{0}^{-10}}$=2×10-5,則Ka<Kh,HCN的電離程度小于NaCN的水解程度,溶液顯堿性;
故答案為:堿性;
②溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),水解程度大于電離程度,則c(Na+)>c(CN-),則該溶液中各離子的濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);
故答案為:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);
(2)①向某濃度的HCN溶液中逐滴加入NaOH溶液至溶液呈中性,HCN與NaOH反應(yīng)生成NaCN,NaCN水解促進水的電離,所以水的電離程度增大;
故答案為:增大;
②溶液為中性,則由電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),可知c(CN-)=c(Na+)=a mol/L,
Ka=$\frac{c(C{N}^{-})×c({H}^{+})}{c(HCN)}$=$\frac{a×1{0}^{-7}}{c(HCN)}$=5×10-10,則c(HCN)=200amol/L;
故答案為:200a.

點評 本題考查了鹽類水解、混合溶液中離子濃度大小判斷、Ka和Kh的有關(guān)計算等,注意電荷守恒的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.苯酚是一種重要的化工原料,可以合成長效緩釋阿司匹林.阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛和消炎,長效緩釋阿司匹林可在人體內(nèi)逐步水解使療效更佳.

已知:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,寫出E→F的反應(yīng)類型加聚反應(yīng).
(2)若阿司匹林中混有A物質(zhì),可選擇的檢驗試劑是c(填字母).
a.NaHCO3溶液         b.石蕊溶液         c.FeCl3溶液
(3)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式.
(4)下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的有bc(填字母).

(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32C=O.
(6)寫出D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式(CH32C(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=C(CH3)COOH+H2O.
(7)寫出一定條件下生成緩釋阿司匹林的化學(xué)方程式

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12.下列各組中化合物的性質(zhì)比較,不正確的是(  )
A.酸性:HCl04>HBr04>HI04B.堿性:Na0H>Mg(0H)2>Al(0H)3
C.穩(wěn)定性;PH3>H2S>HClD.非金屬性:F>0>S

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9.化合物C是某合成路線的中間體,可通過下列方法合成:

回答下列問題:
(1)在催化劑作用下,A與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為加成反應(yīng).
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,所得B的粗產(chǎn)品通常用重結(jié)晶的方法提純.
(3)在C的制備中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑.

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16.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下,關(guān)于該有機物的下列敘述不正確的是( 。
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能使溴水褪色
C.在加熱和催化劑作用下,最多能和4 molH2反應(yīng)
D.一定條件下,能發(fā)生取代反應(yīng)

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6.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大.a(chǎn)的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價電子層中的未成對電子有3個,c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族,e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)e元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)b、c、d三種元素的第一電離能數(shù)值由大到小的順序為N>O>S(填元素符號),其原因是同一周期,隨著原子序數(shù)的增加,元素的第一電離能呈現(xiàn)逐漸增大的趨勢,但氮元素的最外層電子達(dá)到半充滿的穩(wěn)定構(gòu)型,其第一電離能大于氧元素,同主族自上而下,元素第一電離能減小,氧元素第一電離能大于硫元素.
(3)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為sp3;分子中既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的化合物是H2O2、N2H4(填化學(xué)式,寫出兩種).
(4)已知c、e能形成晶胞如圖甲和圖乙所示的兩種化合物,化合物的化學(xué)式為分別為:甲CuO,乙Cu2O;甲高溫易轉(zhuǎn)化為乙的原因是Cu2O中Cu的d軌道為全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定.
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽離子呈軸向狹長的八面體結(jié)構(gòu)(如圖丙所示).該化合物中,陰離子為SO42-,該化合物加熱時首先失去的組分是H2O,判斷理由是H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱.

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13.下表中的“實驗結(jié)論”與對應(yīng)的“實驗操作及現(xiàn)象”完全相符合的一項是( 。
  實驗操作及現(xiàn)象 實驗結(jié)論
 A 將SO2通入品紅溶液中,紅色逐漸褪去;再加熱已褪色的溶液,溶液又恢復(fù)為紅色 生成的亞硫酸不穩(wěn)定
 B 向某鹽溶液中加入濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色 原溶液中含有NH+4
 C 在某硝酸鹽溶液中加入少量稀H2SO4,酸化,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色 原硝酸鹽為Fe(NO33
 D 將淀粉液和稀硫酸混合微熱:一段時間后加入銀氨溶液,振蕩,水溶加熱,試管內(nèi)壁未出現(xiàn)銀鏡淀粉一定尚未水解
A.AB.BC.CD.D

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10.硫晶體熔化或氣化時,下述各項中發(fā)生變化的是( 。
A.化學(xué)鍵B.中心原子雜化類型
C.分子構(gòu)型D.分子間作用力

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11.據(jù)報道,放射性的${\;}_{53}^{125}$I對治療腫瘤有一定療效.該原子的原子核內(nèi)的中子數(shù)是( 。
A.72B.53C.19D.125

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