5.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1,C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1,則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液).寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充人一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):
  CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化見圖1.
①曲線I、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K1>K2(填“>”或“=”或“<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
容  器
反應(yīng)物投入量1mol CO2、3mol H2a mol CO2、b mol H2、
c mol CH3OH(g)、c mol H2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為0.4<n(c)≤1mol.
(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.紫外光照射時(shí),在不同催化劑(I、Ⅱ,Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化見圖2.在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)镮I>III>I(填序號(hào)).
(5)以TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系見圖3.
①乙酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍是300℃~400℃.
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,寫出有關(guān)的離子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的加減,據(jù)此計(jì)算;
(2)CO燃料電池中,負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上是氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),又因?yàn)殡娊赓|(zhì)是KOH溶液,不會(huì)在電極上放出二氧化碳.
(3)①Ⅱ比Ⅰ的甲醇的物質(zhì)的量少,根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}$判斷;
②根據(jù)平衡三部曲求出甲中平衡時(shí)各氣體的物質(zhì)的量,然后根據(jù)平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持反應(yīng)逆向進(jìn)行來(lái)判斷范圍.
(4)相同時(shí)間甲烷的物質(zhì)的量的變化量越大,表明平均速率越大,相同時(shí)間甲烷的物質(zhì)的量的變化量越小,平均反應(yīng)速率越。蓤D2可知反應(yīng)開始后的15小時(shí)內(nèi),在第Ⅱ種催化劑的作用下,收集的CH4最多,Ⅲ次之,Ⅰ最少.
(5)①根據(jù)溫度對(duì)催化劑活性的影響可知在300℃時(shí)失去活性,故得出乙酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍;
②先將Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2O•Al2O3,再根據(jù)氧化物與酸反應(yīng)生成離子方程式,需要注意的是一價(jià)銅具有還原性.

解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-②×3得到熱化學(xué)方程式為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
故答案為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1;
(2)烷燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),又因?yàn)殡娊赓|(zhì)是KOH溶液,二氧化碳和氫氧化鉀反應(yīng)得到的是碳酸鉀,即CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O,
故答案為:CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O;
(3)①Ⅱ比Ⅰ的甲醇的物質(zhì)的量少,則一氧化碳和氫氣的物質(zhì)的量越多,根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}$知,平衡常數(shù)越小,故K>K,
故答案為:>;
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
初始:1              3                0                  0
平衡:1-x            3-3x              x                 x
甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始時(shí)的0.8倍,即(4-2x)÷4=0.8 解得x=0.4mol
依題意:甲、乙為等同平衡,且起始時(shí)維持反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以全部由生成物投料,c的物質(zhì)的量為1mol,c 的物質(zhì)的量不能低于平衡時(shí)的物質(zhì)的量0.4mol,所以c的物質(zhì)的量為:0.4<n(c)≤1mol,
故答案為:0.4<n(c)≤1mol;
(4)由圖2可知,在0~15h內(nèi),甲烷的物質(zhì)的量變化量為△n(Ⅰ)<△n(Ⅲ)<△n(Ⅱ),故在0~15h內(nèi),CH4的平均生成速率v(Ⅱ)>v(Ⅲ)>v(Ⅰ),
故答案為:II>III>I;
(5)①溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低,在300℃時(shí)失去活性,故以后乙酸的生成速率升高是由溫度升高導(dǎo)致的,故乙酸主要取決于溫度影響的范圍為300℃~400℃,
故答案為:300℃~400℃;
②Cu2Al2O4拆成氧化物的形式:Cu2O•Al2O3,與酸反應(yīng)生成離子方程式:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O,
故答案為:3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)常數(shù)、化學(xué)平衡以及原電池原理的運(yùn)用,掌握蓋斯定律的應(yīng)用、原電池的反應(yīng)原理、化學(xué)平衡相關(guān)計(jì)算是解答關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.830K時(shí),在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,若起始時(shí)c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=3mol•L-1,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則在此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

10.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.鎂片插入硝酸銀溶液中:Mg+2Ag+═Mg2++2Ag
B.常溫下將氯氣通入水中:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO
C.氯氣與碘化鉀溶液反應(yīng):Cl2+I-═2Cl-+I
D.大理石加到鹽酸中反應(yīng):CO32-+2H+═CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.煤是重要的能源和化工原料,直接燃燒既浪費(fèi)資源又污染環(huán)境,最近某企業(yè)利用“煤粉加壓氣化制備合成氣新技術(shù)”,讓煤變成合成氣(一氧化碳及氫氣總含量≥90%),把煤“吃干榨盡”.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
①煤粉加壓氣化制備合成氣過(guò)程涉及化學(xué)變化和物理變化
②煤粉加壓氣化制備合成氣過(guò)程涉及化學(xué)變化但沒(méi)有物理變化
③該技術(shù)實(shí)現(xiàn)了煤的清潔,高效利用
④化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來(lái)源于太陽(yáng)能.
A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.將200mL0.1mol•L-1的H2SO4溶液與200mL0.2mol•L-1的H2SO4溶液混合,若不考慮溶液混合時(shí)體積的變化,則混合溶液中SO42-濃度是( 。
A.0.2mol•L-1B.0.15mol•L-1C.0.04mol•L-1D.0.4mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.無(wú)色氣體N2O4是一種強(qiáng)氧化劑,為重要的火箭推進(jìn)劑之一.N2O4與NO2轉(zhuǎn)換的熱化學(xué)方程式為:N2O4(g)?2NO2(g)△H=+24.4kj/mol
(1)將一定量N2O4投入固定容積的真空容器中,下述現(xiàn)象能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的是bc.
a.v(N2O4)=2v(NO2)           b.體系顏色不變
c.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變     d.氣體密度不變
達(dá)到平衡后,保持體積不變升高溫度,再次到達(dá)平衡時(shí),則混合氣體顏色變深(填
“變深”、“變淺”或“不變”),判斷理由正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),其他條件不變,溫度升高平衡正向移動(dòng),c(NO2)增加,顏色加深_.
(2)平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)分壓表示,即K表達(dá)式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)(例如:p(NO2)=p×x(NO2).寫出上述反應(yīng)平衡常數(shù)Kp表達(dá)式$\frac{{p}_{總}(cāng)×{x}^{2}(N{O}_{2})}{x({N}_{2}{O}_{4})}$(用p、各氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x表示).
(3)在一恒溫恒容的容器中,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),下列圖象正確的是B.

(4)上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率v=k•p(N2O4),逆反應(yīng)速率v=k•P2(NO2),其中k、k為速率常數(shù),則Kp為$\frac{{K}_{正}}{{K}_{逆}}$(以k、k表示).若將一定量N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298K、壓強(qiáng)100kPa),已知該條件下k=4.8×l04 s-1,當(dāng)N2O4分解10%時(shí),v=3.9×106_kPa•s-1
(5)真空密閉容器中放人一定量N2O4,維持總壓強(qiáng)p0恒定,在溫度為T時(shí),平衡時(shí)N2O4分解百分率為a.保持溫度不變,向密閉容器中充人等量N2O4,維持總壓強(qiáng)在2p0條件下分解,則N2O4的平衡分解率的表達(dá)式為$\sqrt{\frac{{a}^{2}}{2-{a}^{2}}}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列圖示與對(duì)應(yīng)敘述相符的是( 。
A.
如圖反應(yīng)達(dá)到平衡后,升高溫度,平衡向生成氨氣的方向移動(dòng)
B.
如圖表示鎂條放入鹽酸中生成氫氣的速率受溫度和濃度的影響
C.
如圖表示向Ca(HCO32溶液中滴入NaOH溶液所得沉淀的質(zhì)量變化
D.
如圖表示向氨水中通入HCl氣體,溶液的導(dǎo)電能力變化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在容積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A(?)═B(g)+C(s),達(dá)到化學(xué)平衡后,其他條件不變,升高溫度時(shí),容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列敘述正確的是( 。
A.若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則A為氣態(tài)
B.若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則A為氣態(tài)
C.改變壓強(qiáng)對(duì)平衡的移動(dòng)無(wú)影響
D.在平衡體系中加入少量C,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列同一組反應(yīng)的反應(yīng)類型不相同的是( 。
A.1-丁烯使溴水褪色,乙炔制取氯乙烯
B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯
C.1-己烯使KMnO4酸性溶液褪色,甲苯使KMnO4酸性溶液褪色
D.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷

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