17.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ•mol-1
向1L0.5mol/L的NaOH溶液中分別加入①稀醋酸、②濃硫酸、③稀硝酸,恰好完全反應(yīng)的熱效應(yīng)分別為△H1、△H2、△H3、它們的關(guān)系正確的是( 。
A.△H1>△H2>△H3B.△H2<△H3<△H1C.△H1=△H2=△H3D.△H1<△H3<△H2

分析 稀的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿生成1molH2O放出的熱量為中和熱,注意弱電解質(zhì)的電離吸熱,濃硫酸溶于水放熱來解答.

解答 解:強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):H+(aq)十OH-(aq)=H2O;△H=一57.3kJ/mol,分別向1L 0.5mol/L的NaOH溶液中加入:①稀醋酸;②濃H2SO4;③稀硝酸,醋酸的電離吸熱,濃硫酸溶于水放熱,則恰好完全反應(yīng)時(shí)的放出的熱量為②>③>①,所以△H2<△H3<△H1,
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查中和熱,明確中和熱的概念及弱電解質(zhì)的電離、濃硫酸溶于水的熱效應(yīng)即可解答,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.環(huán)境問題正引起全社會(huì)關(guān)注,CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明有重要意義.
(1)工業(yè)上可以利用CO為原料制取CH3OH.
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH2OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
     CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
(1)寫出由CO和H2制取甲醇的熱化學(xué)方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-90.8KJ/mol;
(2)(1)中反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫;
(3)某溫度下,(1)中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25,改變下述條件可使K=2.04的有D.
A.增大壓強(qiáng)  B.增大CO的密度  C.升高溫度  D.降低溫度  E.使用催化劑
(II)工業(yè)是也可以利用CO2為原料制取CH3CH2OH.下面為CO2和H2制取乙醇的反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3H2O (g)△H=QkJ/mol(Q>0)z
在密閉容器中,按CO2與H2的物質(zhì)質(zhì)量之比為1:3進(jìn)行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如圖1所示.
(1)圖1中表示CH3CH2OH體積分?jǐn)?shù)曲線的是b;
(2)在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是BC.
A.平衡常數(shù)K不再增大;
B.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大;
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變;
D.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物.
(3)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應(yīng)速率,可以采取的反應(yīng)條件是B,達(dá)到平衡后,能提高H2的轉(zhuǎn)化率的操作是C.
A.降低溫度B.充入更多的H2  C.移去乙醇  D增大容器體積
(4)圖1中曲線a和c的交點(diǎn)R對(duì)應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)ya=37.5%.
(III)一定條件下CO可轉(zhuǎn)化為CO2,溫度T1時(shí),CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),在體積為2L的密閉容積中加入0.4molCO2和0.4molH2,第4分鐘達(dá)到平衡,反應(yīng)中c(H2O)的變化情況如圖2所示.在第5分鐘時(shí),向體系中再充入0.2molCO和0.2molH2O(其他條件不變).第8分鐘達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出5到9分鐘的c(H2O)濃度變化趨勢的曲線.

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8.某探究小組用測量HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素.限選試劑:1.00mol•L-1 HNO3、2.00mol•L-1 HNO3,細(xì)顆粒大理石、粗顆粒大理石,35℃水。
(1)他們能完成哪些因素對(duì)速率影響的探究?
探究同體積下HNO3濃度對(duì)該反應(yīng)劇烈程度的影響、探究接觸面積對(duì)該反應(yīng)劇烈程度的影響、探究溫度對(duì)該反應(yīng)劇烈程度的影響.
(2)請(qǐng)根據(jù)能進(jìn)行的探究內(nèi)容,填寫以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,完成探究實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/℃大理石規(guī)格HNO3濃度/mol•L-1
常溫2.00
1.00
2.00
2.00
(3)整個(gè)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)控制的不變量是硝酸溶液體積和CaCO3質(zhì)量.
(4)該實(shí)驗(yàn)小組用如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
①除電子天平、干燥管、錐形瓶、藥匙、膠塞等儀器外,必需的實(shí)驗(yàn)儀器還有量筒、秒表.
②干燥管中應(yīng)放置的試劑是BC.
A.堿石灰 B.無水CaCl2C.P2O5固體 D.濃硫酸
③若撤除干燥管裝置,所測速率偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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5.下列敘述正確的是( 。
A.金屬元素與非金屬元素間只能形成離子鍵
B.非金屬元素不可能形成離子化合物?
C.離子化合物中可能有共價(jià)鍵?
D.共價(jià)化合物中可能有離子鍵?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.在水中能電離出離子的化合物一定是離子化合物
B.CO2分子中含極性鍵,且溶于水能導(dǎo)電,所以CO2是電解質(zhì)
C.Ca(OH)2微溶于水,所以是弱電解質(zhì)
D.CH3COOH在水中只能部分電離,所以是弱電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液,由于KMnO4的強(qiáng)氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中某些少量還原性物質(zhì)還原,生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2,因此配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作是:
(1)稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水,將溶液加熱并保持微沸1h;
(2)用微孔玻璃漏斗過濾除去難溶的MnO(OH)2;
(3)過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶放在暗處;
(4)利用氧化還原滴定方法,在70℃-80℃條件下用基準(zhǔn)試劑(純度高、式量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì))溶液標(biāo)定其濃度.請(qǐng)回答下列問題:
(1)將溶液加熱并保持微沸1h的目的是將水中還原性物質(zhì)完全氧化.
(2)如何保證在70℃~80℃條件下進(jìn)行滴定操作:水浴加熱,用溫度計(jì)控制水溫.
(3)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液用酸式滴定管(填儀器名稱).
(4)在下列物質(zhì)中,用于標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)試劑最好選用A(填序號(hào)).
A.H2C2O4•2H2O   B.FeSO4           C.濃鹽酸      D.Na2SO3
(5)若準(zhǔn)確稱取Wg你選的基準(zhǔn)試劑溶于水配成500mL水溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),消耗高錳酸鉀溶液VmL.問:
①滴定終點(diǎn)標(biāo)志是滴入最后1滴KMmO4溶液顏色不再褪去;
②所配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度為$\frac{W}{6.3V}$mol/L;
(6)若用放置兩周的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液去滴定水樣中Fe2+含量,測得的濃度值將偏高(填“偏高”或“偏低”).

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9.乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示,下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說明不正確的是( 。
A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)①鍵斷裂
B.在銅催化及加熱條件下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①鍵和③鍵
C.在銅催化及加熱條件下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①鍵和⑤鍵
D.在空氣中完全燃燒時(shí)斷裂①②③④⑤鍵

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6.二甲醚被稱為21世紀(jì)的新型燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無破壞作用.工業(yè)上常采用甲醇?xì)庀嗝撍▉慝@。浞磻(yīng)方程式為:
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)
完成下列填空:
(1)有機(jī)物分子中都含碳元素,寫出碳原子最外層電子的軌道表示式
寫出甲醇分子中官能團(tuán)的電子式
(2)碳與同主族的短周期元素相比,非金屬性較強(qiáng)的是C(填元素符號(hào)).寫出一個(gè)能證明你的結(jié)論的化學(xué)方程式Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓.
(3)在溫度和體積不變的情況下,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是ac(選填編號(hào))
a.CH3OH的消耗速率與CH3OCH3的消耗速率之比為2:1
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.H2O(g)濃度保持不變
d.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
(4)一定溫度下,在三個(gè)體積約為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng):
容器
編號(hào)
溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)
I3870.400.160.16
3870.80a
2070.400.180.18
①若要提高CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是ad(選填編號(hào)).
a.及時(shí)移走產(chǎn)物       b.升高溫度      c.充入CH3OHd.降低溫度
②I號(hào)容器內(nèi)的反應(yīng)經(jīng)過t min達(dá)到平衡,則CH3OH的平均反應(yīng)速率為$\frac{0.16}{t}$mol/(L.min)(用含t的式子表示).II號(hào)容器中a=0.32mol.
(5)若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH 0.2mol、CH3OCH30.30mol和H2O 0.20mol,則反應(yīng)將向正(填“正”“逆”)反應(yīng)方向進(jìn)行.

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7.下列電子式或結(jié)構(gòu)式錯(cuò)誤的是( 。
A.氫氧根離子的電子式:B.NH4Br的電子式:
C.四氯化碳的電子式:D.H2O的結(jié)構(gòu)式:H-O-H

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