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11.用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.
(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖1所示.

②作負極的物質是鐵.
②正極的電極反應式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小時pH接近中性接近中性
鐵的最終物質形態(tài)
pH=4.5時,NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移.
(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率.對Fe2+的作用提出兩種假設:
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對比實驗,結果如右圖2所示,可得到的結論是本實驗條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4.結合該反應的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4,利于電子轉移.pH=4.5(其他條件相同)

分析 (1)①Fe還原水體中NO3-,根據(jù)題意Fe3O4為電解質,則Fe作還原劑,失去電子,作負極;
②NO3-在正極得電子發(fā)生還原反應產生NH4+,根據(jù)圖2信息可知為酸性環(huán)境;
(2)由于Fe3O4為電解質,而電解質主要作用是為電子轉移提供媒介,然后根據(jù)FeO(OH)不導電進行分析;
(3)①根據(jù)圖2中的三個實驗結果進行分析;
②結合(2)題中的鐵的最終物質形態(tài)結果差異進行分析.

解答 解:(1)①Fe還原水體中NO3-,則Fe作還原劑,失去電子,作負極,
故答案為:鐵;
②NO3-在正極得電子發(fā)生還原反應產生NH4+,根據(jù)圖2信息可知為酸性環(huán)境,則正極的電極反應式為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O,
故答案為:NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O;
(2)pH越高,F(xiàn)e3+越易水解生成FeO(OH),而FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移,所以NO3-的去除率低.
故答案為:FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移;
(3)①從圖2的實驗結果可以看出,單獨加入Fe2+時,NO3-的去除率為0,因此得出Fe2+不能直接還原NO3-;而Fe和Fe2+共同加入時NO3-的去除率比單獨Fe高,因此可以得出結論:本實驗條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
故答案為:本實驗條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率;
②同位素示蹤法證實了Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4,離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4,利于電子轉移.
故答案為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4,利于電子轉移.

點評 本題主要考查化學反應原理,涉及電化學、氧化還原反應等相關知識,題中的Fe與NO3-的反應跟溶液酸堿性有關,抓住這一點是解題的關鍵,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.20世紀90年代,國際上提出了“預防污染”的新概念.“綠色化學”是預防污染的基本手段,下列各項中屬于“綠色化學”的是( 。
A.對燃燒煤時產生的尾氣進行除硫處理
B.往已經酸化的土壤撒石灰中和
C.煤燃燒時鼓入足量空氣
D.將煤除硫后再燃燒

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.汽車尾氣排放的一氧化碳、氮氧化物等氣體已成為大氣污染的主要來源.德國大眾汽車尾氣檢測造假事件引起全世界震驚.同時能源又是制約國家發(fā)展進程的因素之一.甲醇、二甲醚等被稱為21世紀的綠色能源,工業(yè)上可利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
請根據(jù)如圖1示意圖回答(1)、(2)有關問題:

(1)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1,其能量變化示意圖如圖2:
則NO中氮氧鍵的鍵能為632  kJ•mol-1
(2)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應為:xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+xCO2 (g)△H=-b kJ•mol-1.若使NOx更加有效的轉化為無毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是AD.
A.增加排氣管長度  B.增大尾氣排放口  C.升高排氣管溫度   D.添加合適的催化劑
(3)工業(yè)上一般采用下列兩種反應合成甲醇:
反應a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反應b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①對于反應a,某溫度下,將4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應到達平衡時,測得甲醇蒸氣的體積分數(shù)為30%,則該溫度下反應的平衡常數(shù)為1.33;
②對于反應b,在763K、3.04×104kPa時,用CO和H2做原料合成CH3OH,當原料中CO和H2的比例不同時,對CO的轉化率及平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)都有影響.設H2和CO起始物質的量之比為m,平衡時CO的轉化率為α,平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)為y,則m、α、y三者的關系式為y=$\frac{α}{1+m+2a}$
(i)請根據(jù)上述關系式將如表空白填滿:
mαy
10.2516.67%
20.45
30.5619.35%
(ii)根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù),可得出反應物的比例對CO轉化率以及平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)影響的結論.選擇最佳反應物配比是m=2,α=0.45;理由是由表中數(shù)據(jù)可知,m越大,α越大; 開始時m增大,y也隨著增大,當m>2時,m增大,y減小,當m=2時,y最大 .
(4)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作為燃料電池的原料,化學反應原理為:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密閉容器里按體積比為1:4充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應達到平衡狀態(tài).當改變反應的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是D;
A.逆反應速率先增大后減小 
B.通入一定量的He,體系壓強增大
C.正反應速率先減小后增大
D.化學平衡常數(shù)K值增大
②已知參與電極反應的電極材料單位質量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是AC(填字母)
A.兩種燃料互為同分異構體,分子式和摩爾質量相同,但比能量不相同
B.兩種燃料所含共價鍵數(shù)目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同
③已知甲醇的熱值是23kJ•g-1,請寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-736kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.對于平衡體系mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g);△H<0.下列結論中錯誤的是( 。
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+q
B.若溫度不變,壓強增大到原來的2倍,達到新平衡時,總體積一定比原來的$\frac{1}{2}$要小
C.若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達到新平衡時,氣體的總物質的量等于2a
D.若平衡時,A、B的轉化率相等,說明反應開始時,A、B的物質的量之比為m:n

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.高錳酸鉀(KMnO4)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等.以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產高錳酸鉀的工藝路線如圖:

回答下列問題:
(1)“平爐”中發(fā)生的化學方程式為2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)“平爐”中需要加壓,其目的是提高氧氣的壓強,加快反應速率,增加軟錳礦轉化率.
(3)將K2MnO4轉化為KMnO4的生產有兩種工藝.
①“CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在K2MnO4溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性,K2MnO4發(fā)生歧化反應,反應中生成KMnO4,MnO2和KHCO3(寫化學式).
②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為MnO42--e-=MnO4-,陰極逸出的氣體是H2
③CO2的等電子體COS,分子 COS電子式為
(4)高錳酸鉀純度的測定:稱取1.0800g樣品,溶解后定容于100mL容量瓶中,搖勻.取濃度為0.2000mol•L-1的H2C2O4標準溶液20.00mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液滴定,滴定終點現(xiàn)象滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內不變色,該反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:5.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列裝置(加持裝置略去)能達到試驗目的是( 。
選項ABCD
裝置
實驗目的比較非金屬性:N>C>Si制備并收集乙酸乙酯除去Ca(OH)2中的NH4Cl驗證HCl的溶解性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列有關實驗操作的敘述錯誤的是( 。
A.過濾操作中,玻璃棒應適時攪拌漏斗器
B.蒸發(fā)時,不能把蒸發(fā)皿放置于石棉網上加熱
C.萃取分液時,將塞上凹槽或小孔對準漏斗上小孔,然后打開活塞才能放出下層液體
D.配制容量瓶,定容時改用膠頭滴管滴加蒸餾水

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列儀器不宜直接用于加熱的是( 。
A.試管B.蒸發(fā)皿C.坩堝D.燒杯

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機合成試劑,實驗室可利用SO2與反應制取少量的SO2Cl2.裝置如圖(有些支持裝置省略了)所示.已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69 1℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,產物之一為氯化氫氣體.

(1)化合物SO2Cl2中元素的化合價是+6.
(2)儀器E的名稱是分液漏斗,儀器C的作用是吸收逸出都有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入C,防止污染環(huán)境及磺酰氯水解.
(3)戊是貯存二氧化硫的裝置,則E中的試劑是飽和亞硫酸氫鈉溶液;若缺少裝置乙和丁,潮濕的氯氣和二氧化硫之間發(fā)生反應的化學方程式是SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(4)有關實驗敘述正確的是C
A.X、Y最好的試劑組合是二氧化錳和濃硫酸
B.活性炭的作用是催化劑
C.冷凝管B也可以用于蒸餾
(5)若反應中消耗的氯氣的體積為896mL(已轉化為標準狀況,SO2 足量),最后得到純凈的磺酰氧3.3g,則磺酰氯的產率為82.9%(保留三位有效數(shù)字).

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