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用質量分數為98%,密度為1.84g/cm3的濃硫酸來配置500ml,0.2mol/L的稀硫酸.可供選擇①玻璃棒 ②燒瓶 ③燒杯 ④膠頭滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盤天平 ⑧藥匙.請回答下列問題:
(1)上述儀器中,在配制稀硫酸時用不到的有 (填代號)
 

(2)經計算,需濃硫酸的體積為 (保留一位小數);
 
ml.
(3)將濃硫酸加入到適量蒸餾水中稀釋后,冷卻片刻,隨后全部轉移到
 
 中,轉移時應用玻璃棒
 
.轉移完畢,用少量蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,并將洗滌液全部轉移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,振蕩容量瓶,使溶液混合均勻.然后緩緩地把蒸餾水直接注入容量瓶直到液面接近瓶頸刻度
 
 cm處,改用
 
滴加蒸餾水,使
 
.塞上瓶塞、搖勻后,把溶液倒入試劑瓶、貼上標簽.
(4)下列操作結果使溶液物質的量濃度偏高的是
 
(填代號).
A.濃硫酸加適量蒸餾水稀釋后馬上轉入容量瓶中.
B.容量瓶洗滌后,未經干燥處理
C.定容時,俯視容量瓶的刻度線       
D.定容時,仰視容量瓶的刻度線.
考點:配制一定物質的量濃度的溶液
專題:實驗題
分析:(1)根據配制步驟是計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;
(2)先計算出濃硫酸的物質的量濃度為c=
1000ρω
M
,然后根據溶液稀釋定律CV=CV來計算;
(3)根據容量瓶只有一條刻度線,只能配制與其規(guī)格相對應的體積的溶液來選擇合適的容量瓶;移液時要用玻璃棒引流;移液完要用水洗滌燒杯和玻璃棒2-3次;定容時要用膠頭滴管,使溶液的凹液面正好與刻度線相切;
(4)根據c=
n
V
并結合溶質的物質的量n和溶液的體積V的變化來進行誤差分析.
解答: 解:(1)操作步驟有計算、量取、稀釋、洗滌、定容、搖勻等操作,一般先用量筒量取濃硫酸,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌.冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容搖勻.所以所需儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故用不到的儀器有②⑦⑧,故答案為:②⑦⑧;
(2)濃硫酸的物質的量濃度為c=
1000ρω
M
=
1000×1.84g/ml×98%
98g/mol
=18.4mol/L,設需要的濃硫酸的體積為VmL,根據溶液稀釋定律CV=CV可知:
18.4mol/L×VmL=0.2mol/L×500mL,解得V=5.4mL;故答案為:5.4;
(3)根據容量瓶只有一條刻度線,只能配制與其規(guī)格相對應的體積的溶液來選擇合適的容量瓶,故配制500mL的溶液只能選用500ml的容量瓶,故將濃H2SO4加適量蒸餾水稀釋后,冷卻至室溫,隨后全部轉移到500mL的容量瓶中,轉移時應用玻璃棒引流.轉移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯內壁2~3次,并將洗滌液全部轉移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,振蕩容量瓶,使溶液混合均勻.然后緩緩地把蒸餾水直接注入容量瓶直到液面接近刻度1~2cm處時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水到瓶頸刻度的地方,使溶液的凹液面正好與刻度線相切.振蕩、搖勻后,裝瓶、貼簽,
故答案為:500mL容量瓶;引流; 1-2; 膠頭滴管; 凹液面最低處與刻度線相切;
(4)A.未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶,則冷卻后體積偏小,則濃度偏高,故A選;
B.若容量瓶未干燥即用來配制溶液,對溶液濃度無影響,因為只要定容時正確,至于水是原來就有的還是后來加入的,對濃度無影響,故B不選;
C.定容時,俯視刻度線,會導致溶液體積偏小,則濃度偏高,故C選;
D.定容時仰視刻度線,會導致溶液體積偏大,溶液濃度偏低,故D不選;
故選:AC.
點評:本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制過程中的計算和誤差分析,屬于基礎型題目,難度不大.該題的難點在于誤差分析,注意明確誤差分析的方法.
練習冊系列答案
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下列家庭小實驗不能制得溶液的是(  )
A、
B、
C、
D、

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下列化學式所表示的物質一定是純凈物的是( 。
A、C3H8
B、C4H8
C、C2H6O
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,c(H2S)從大到小的順序是
 

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某研究性學習小組的同學用標準濃度的燒堿溶液測定未知濃度的鹽酸.
(1)下列有關滴定操作的順序正確的是(用序號填寫)
 

A.用標準溶液潤洗滴定管
B.往滴定管內注入標準溶液
C.檢查滴定管是否漏水
D.滴定
E.用蒸餾水洗凈滴定管
(2)滴定管如圖2所示,用
 
滴定管盛裝標準濃度的氫氧化鈉溶液(填“甲”或“乙”).
(3)如圖1表示某次滴定時,滴定管中前后液面的位置.由圖可知該次所用標準濃度的氫氧化鈉溶液體積
 
25.00mL (填“大于”、“小于”或者“等于”).
(4)下列操作會使所測得的鹽酸的濃度偏小的是
 

A.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標準氫氧化鈉溶液潤洗;
B.滴定前,滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失;
C.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未用所裝待測液潤洗.
D.讀堿式滴定管的刻度時,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數.

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高鐵酸鉀是一種高效的多功能水處理劑.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產,原理為:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O,Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH
主要的成產流程如圖1:
(1)寫出反應①的離子方程式
 

(2)流程圖中“轉化”是在某低溫下進行的,說明此溫度下Ksp(K2FeO4
 
Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反應的溫度、原料的濃度和配比對高鐵酸鉀的產率都有影響.
圖2為不同的溫度下,Fe(NO33不同質量濃度對K2FeO4生成率的影響;
圖3為一定溫度下,Fe(NO33質量濃度最佳時,NaClO濃度對K2FeO4生成率的影響.
   ①工業(yè)生產中最佳溫度為
 
℃,從圖2和圖3中可知,Fe(NO33與NaClO兩種溶液濃度均為最佳時,其質量濃度之比為
 
..
   ②若NaClO加入過量,反應過程中會生成Fe(OH)3沉淀,寫出該反應的離子方程式:
 

若Fe(NO33加入過量,在堿性介質中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應生成K3FeO4,此反應的離子方程式:
 

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化合物A的元素分析數據為:碳 92.3%,氫 7.7%.1mol A在氧氣中充分燃燒產生179.2L二氧化碳(標準狀況).
(1)A的分子式為
 

(2)若A是芳香化合物,分子中所有的原子共平面,則A的結構簡式為
 

(3)若A的核磁共振氫譜中只出現一組峰,A不能與溴的四氯化碳溶液反應,則A的結構簡式為
 

(4)若A的核磁共振氫譜中只出現一組峰,1mol A 與含4mol 溴的四氯化碳溶液完全反應,則A的結構簡式為
 

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下列各組混合物中,能用分液漏斗進行分離的是( 。
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B、溴和四氯化碳
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在密閉容器中,反應2X(g)+Y2(g)?2XY(g);△H<0,達到甲平衡.在僅改變某一條件后,達到乙平衡,下列分析正確的是( 。
A、圖I中,甲、乙的平衡常數分別為K1、K2,則K1<K2
B、圖Ⅱ中,平衡狀態(tài)甲與乙相比,平衡狀態(tài)甲的反應物轉化率低
C、圖Ⅱ中,t時間是增大了壓強
D、圖Ⅲ是反應分別在甲、乙條件下達到平衡,說明乙溫度高于甲

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