分析 (1)根據(jù)常用儀器的名稱來解答;冷凝回流時,冷水應(yīng)從下口進,上口出;
(2)不同溫度下苯甲酸在水中溶解度:4℃-0.18g,18℃-0.27g,75℃-2.2g,溫度降低溶解度減小,依據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物可知,加入鹽酸和生成的氫氧化鉀反應(yīng)生成氯化鉀減壓過濾會析出氯化鉀,依據(jù)溶解度隨溫度變化不同,可以采取重結(jié)晶的方法提純;
(3)芳香化合物A與苯甲酸分子式相同,A與NaOH溶液反應(yīng)生成兩種鹽,說明結(jié)構(gòu)不同和苯甲酸為同分異構(gòu)體,和堿反應(yīng)生成兩種鹽,則為甲酸酚氧酯.
解答 解:(1)由實驗裝置圖可知A為(球形)冷凝管;冷凝回流時,圖甲冷水應(yīng)從b口進水;
故答案為:冷凝管,b;
(2)不同溫度下苯甲酸在水中溶解度:4℃-0.18g,18℃-0.27g,75℃-2.2g,溫度降低溶解度減小,依據(jù)溶解度隨溫度變化不同,可以采取重結(jié)晶的方法提純,分離苯甲酸的操作中,冰水浴冷卻濾液的主要目的是使鹽酸酸化時生成的苯甲酸在水中溶解更少,有利于更多的苯甲酸結(jié)晶析出,依據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物可知,加入鹽酸和生成的氫氧化鉀反應(yīng)生成氯化鉀減壓過濾會析出氯化鉀,制得的苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是KCl,為進一步提純,應(yīng)采用的方法是重結(jié)晶,
故答案為:使鹽酸酸化時生成的苯甲酸在水中溶解更少,有利于更多的苯甲酸結(jié)晶析出,KCl,重結(jié)晶;
(3)芳香化合物A與苯甲酸分子式相同,A與NaOH溶液反應(yīng)生成兩種鹽,說明結(jié)構(gòu)不同和苯甲酸為同分異構(gòu)體,和堿反應(yīng)生成兩種鹽,則為甲酸酚氧酯,和氫氧化鈉溶液反應(yīng)水解生成苯酚鈉和甲酸鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH-→HCOONa++H2O,
故答案為:+2NaOH-→HCOONa++H2O.
點評 本題考查了有機物質(zhì)的制備方法和實驗分析判斷,主要是題干信息的應(yīng)用和物質(zhì)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度較大.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 50mL | B. | 50.5mL | C. | 55mL | D. | 59.5mL |
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A. | 5種 | B. | 6種 | C. | 7種 | D. | 8種 |
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溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
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藥品名稱 | 性態(tài) | 密度(g/mL) | 熔點(℃) | 沸點(℃) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 液體 | 0.810 | -89.8 | 118.0 | 微溶 |
正丁醚 | 液體 | 0.7689 | -95.3 | 142 | 不溶于水 |
備注 | 正丁醇易溶于飽和氯化鈣溶液中,而正丁醚微溶 |
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M | |
T |
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A. | CH3COOH 溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{c(CH3COOH)}{c(CH3COO-)}$ 的值減小 | |
B. | 已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,Ka=$\frac{{{{(cα)}^2}}}{c(1-α)}$.若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOH?CH3COO-+H+向左移動,α減小,Ka變小 | |
C. | 實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵 | |
D. | 已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol. CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol. C(石墨)+O2(g)═CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol. 則4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol |
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