乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 | |
密度/g•cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸點/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
分析 (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是普通漏斗;
(2)濃硫酸具有強氧化性,能氧化溴離子為溴單質,易發(fā)生消去反應,濃硫酸溶解溶液溫度升高易使溴化氫揮發(fā),據(jù)此解答即可;
(3)根據(jù)平衡移動原理分析采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的原因;根據(jù)1-溴丁烷和正丁醇的沸點的沸點大小判斷;
(4)濃硫酸具有強氧化性,能氧化溴離子為溴單質,易發(fā)生消去反應,濃硫酸溶解溶液溫度升高易使溴化氫揮發(fā);根據(jù)NaHSO3溶液具有還原性,溴單質具有氧化性回答;
(5)從有機混合物中獲取有機物,可以采取蒸餾的方法;
(6)依據(jù)化學方程式分析1-丁醇、NaBr反應情況,依據(jù)化學方程式計算生成的1-溴丁烷質量,依據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計算得到.
解答 解:(1)普通漏斗主要用于過濾操作,即有晶體析出時,但溴乙烷和一溴丁烷均不是晶體,則無需使用,故答案為:d;
(2)濃硫酸和1-丁醇反應發(fā)生副反應消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應減少副產(chǎn)物烯和醚的生成;濃硫酸具有強氧化性能將溴離子氧化為溴單質,稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成;反應需要溴化氫和1-丁醇反應,濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā);故答案為:減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,防止溴離子被濃硫酸氧化為溴單質;
(3)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點相差較大,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動,而1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差較小,若邊反應邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,
故答案為:平衡向生成溴乙烷的方向移動;1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大,正丁醇會隨1-溴丁烷同時蒸出;
(4)1-溴丁烷和水不能形成氫鍵所以不易溶于水,且密度大于水,所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層,溴單質和NaHSO3 溶液發(fā)生氧化還原反應,可以除去溴單質,故答案為:下層;除去產(chǎn)物中雜質溴;
(5)溴乙烷和1-溴丁烷的沸點相差較大,可以采用蒸餾方法除去,故答案為:蒸餾;
(6)若實驗中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g,依據(jù)化學方程式計算判斷反應情況:
CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O
74 103
7.4g 10.3g
溴化鈉過量,則1-丁醇全部反應生成1-溴丁烷物質的量為0.1mol,質量=0.1mol×137g/mol=13.7g;
蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6g 1-溴丁烷,產(chǎn)率=$\frac{9.6g}{13.7g}$×100%=70%,故答案為:70%.
點評 本題主要考查了1-溴丁烷的制取實驗,混合物分離的實驗操作步驟和過程分析判斷,明確反應原理是解答的關鍵,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 57.3 kJ•mol-1 | B. | 114.9 kJ•mol-1 | C. | 171.9 kJ•mol-1 | D. | 229.2 kJ•mol-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 3種 | B. | 4種 | C. | 5種 | D. | 6種 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 常溫干燥的Cl2能用鋼瓶儲存,所以Cl2不與鐵反應 | |
B. | 工業(yè)上利用澄清石灰水與Cl2反應來制漂白粉 | |
C. | 往NaCl溶液中先通足量氨氣后,再通入足量CO2才可能析出NaHCO3 | |
D. | 電解含酚酞的NaCl溶液,由于OH-往陽極移動,故陽極先變紅 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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