8.用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率.工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)$\stackrel{高溫}{?}$ Si3N4(s)+12HCl(g)△H<0
完成下列填空:
(1)試寫出SiCl4的電子式
(2)在一定溫度下進(jìn)行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2L,3min后達(dá)到平衡,測(cè)得固體的物質(zhì)的量增加了0.02mol,則H2的平均反應(yīng)速率為0.02.
(3)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列說法正確的是bd.
a.其他條件不變,壓強(qiáng)增大,平衡常數(shù)K減小
b.其他條件不變,溫度升高,平衡常數(shù)K減小
c.其他條件不變,增大Si3N4的物質(zhì)的量平衡向左移動(dòng)
d.其他條件不變,增大HCl的濃度平衡向左移動(dòng)
(4)一定條件下,在恒容密閉的容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ac.
a.3v(N2)=v(H2)          
b.v(HCl)=4v(SiCl4
c.混合氣體密度保持不變
d.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6
e.單位時(shí)間內(nèi)有n molN2消耗的同時(shí)有6molHCl生成
(5)若平衡時(shí)H2和HCl的物質(zhì)的量之比為m:n,保持其它條件不變,降低溫度后達(dá)到新的平衡時(shí),H2和HCl的物質(zhì)的量之比<m:n(填“>”、“=”或“<”).

分析 (1)SiCl4為共價(jià)化合物,硅原子和四個(gè)氯原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,據(jù)此書寫電子式;
(2)固體的物質(zhì)的量增加了0.02mol為Si3N4的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式計(jì)算消耗氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(H2);
(3)A.平衡常數(shù)只受溫度影響;
B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減。
C.Si3N4是固體,增大其物質(zhì)的量,不影響平衡移動(dòng);
D.增大HCl物質(zhì)的量,平衡向消耗HCl的方向移動(dòng);
(4)A.根據(jù)速率之比對(duì)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可以確定v(H2)=v(H2);
B.都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)自始至終都都成立;
C.混合氣體密度保持不變說明混合氣體的總質(zhì)量不變,而平衡移動(dòng)則氣體的質(zhì)量發(fā)生變化;
D.平衡時(shí)濃度關(guān)系與起始濃度有關(guān)、與轉(zhuǎn)化率有關(guān);
(5)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),到達(dá)新平衡,H2的物質(zhì)的量減小,HCl的物質(zhì)的量物質(zhì)的量增大.

解答 解:(1)SiCl4為共價(jià)化合物,硅原子和四個(gè)氯原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,電子式為,
故答案為:
(2)3min后達(dá)到平衡,測(cè)得固體的物質(zhì)的量增加了0.02mol,為Si3N4(s)的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式可知消耗氫氣的物質(zhì)的量=0.02mol×6=0.12mol,故v(H2)=$\frac{\frac{0.12mol}{2L}}{3min}$=0.02mol/(L.min);
故答案為:0.02;
(2)a.平衡常數(shù)只受溫度影響,壓強(qiáng)增大,平衡常數(shù)K不變,故a錯(cuò)誤;
b.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故b正確;
c.Si3N4是固體,增大其物質(zhì)的量,不影響平衡移動(dòng),故c錯(cuò)誤;
d.增大HCl物質(zhì)的量,平衡向消耗HCl的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故d正確,
故答案為:bd;
(3)a.根據(jù)速率之比對(duì)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可以確定v(H2)=v(H2),說明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),故a正確;
b.都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)自始至終都都成立,不能說明到達(dá)平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.混合氣體密度保持不變說明混合氣體的總質(zhì)量不變,而平衡移動(dòng)則氣體的質(zhì)量發(fā)生變化,可以說明到達(dá)平衡狀態(tài),故c正確;
d.平衡時(shí)濃度關(guān)系與起始濃度有關(guān)、與轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能說明到達(dá)平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤,
故答案為:ac;
(4)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),到達(dá)新平衡,H2的物質(zhì)的量減小,HCl的物質(zhì)的量物質(zhì)的量增大,新平衡H2和HCl的物質(zhì)的量之比<$\frac{m}{n}$,
故答案為:<.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡,意在考查學(xué)生的思維能力和分析、推斷能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是(  )
A.制取蒸餾水時(shí),為了防止瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,應(yīng)先向燒瓶?jī)?nèi)加入幾片碎瓷片
B.稀釋濃硫酸時(shí),常把水加入到盛濃硫酸的燒杯中
C.做CO還原Fe2O3實(shí)驗(yàn)時(shí),為防止CO污染環(huán)境,實(shí)驗(yàn)完畢,常先停止通CO,再停止加熱
D.進(jìn)行硫酸銅溶液的濃縮結(jié)晶實(shí)驗(yàn)需要的儀器主要有燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作分析正確的是( 。
A.從溴水中萃取溴,可用酒精做萃取劑
B.蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)完畢后,發(fā)現(xiàn)蒸發(fā)皿炸裂,這是因?yàn)闆]有墊石棉網(wǎng)
C.萃取碘水溶液中碘,分離碘四氯化碳溶液時(shí),眼睛注視分液漏斗里液面
D.蒸餾時(shí),為了加快水的流速,水應(yīng)從上口進(jìn)入,下口流出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.羰基硫(O=C=S)廣泛存在于以煤為原料的各種化工原料氣中,能引起催化劑中毒、化學(xué)產(chǎn)品質(zhì)量下降和大氣污染.羰基硫的氫解反應(yīng)和水解反應(yīng)是兩種常用的脫硫方法,其反應(yīng)式分別為:
①氫解反應(yīng):COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H1=+7KJ•mol-1
②水解反應(yīng):COS(g)+H2O(g)?H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 C=O(CO2 C=O(COS) C=S H-S H-O
 E/(KJ•mol-1 803 742 577 339465
回答下列問題:
(1)在以上脫除COS的反應(yīng)中,若某反應(yīng)有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則該反應(yīng)吸收的熱量為3.5KJ.
(2)已知熱化學(xué)方程式CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H3 則△H3=-42KJ•mol-1
(3)氫解反應(yīng)平衡后增大容器的體積,則正反應(yīng)速率減小,COS的轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”或“減小”或“不變”).
(4)COS氫解反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T具有如下的關(guān)系式lgK=$\frac{a}{T}$+b,式中a和b均為常數(shù).
①如圖中,表示COS氫解反應(yīng)的直線為z,判斷依據(jù)為氫解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,k增大.
②一定條件下,催化劑A和B對(duì)COS的氫解均具有催化作用,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
  達(dá)到平衡所需的時(shí)間/min a的數(shù)值 b的數(shù)值
 催化劑A t a1 b1
 催化劑B 2t a2b2
則a1=a2(填“>”或“<”或“=”),判斷a1和a2大小的依據(jù)為K的數(shù)值只與溫度有關(guān),與催化劑無關(guān).
③某溫度下,在體積不變的容器中,若COS和H2的起始體積比為1:V,平衡后COS和H2的體積比為1:10V,則此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{81V}{10(V-1)^{2}}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯(圖中夾持儀器和加熱裝置已略去).請(qǐng)回答下列問題:
(1)該實(shí)驗(yàn)中,將乙醇、乙酸和濃硫酸加入三頸燒瓶中時(shí),最先加入的液體不能是濃硫酸.
(2)水從冷凝管的a(填“a”或“b”)處進(jìn)入.
(3)已知下列數(shù)據(jù):
乙醇乙酸乙酸乙酯98%濃硫酸
熔點(diǎn)/℃-117.316.6-83.6-
沸點(diǎn)/℃78.5117.977.5338.0
又知溫度高于140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O.
①該副反應(yīng)屬于b反應(yīng)(填字母).
a.加成                 b.取代                 c.酯化
②考慮到反應(yīng)速率等多種因素,用上述裝置制備乙酸乙酯時(shí),反應(yīng)的最佳溫度范圍是c(填字母).
a.T<77.5℃b.T>150℃c.115℃<T<130℃
(4)將反應(yīng)后的混合液緩緩倒入盛有足量飽和碳酸鈉溶液的燒杯中,攪拌、靜置.飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層欲分離出乙酸乙酯,應(yīng)使用的分離方法是分液(填操作方法名稱,下同),所用到的儀器為分液漏斗,乙酸乙酯從該儀器的上端(上端或下端)流出.進(jìn)行此步操作后,所得有機(jī)層中的主要無機(jī)物雜質(zhì)是水,在不允許使用干燥劑的條件下,除去水可用蒸餾的方法.
(5)若實(shí)驗(yàn)所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為4.4g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是50%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng)是有重要意義:
(1)已知反應(yīng)2H2+O2=H2O為放熱反應(yīng),下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是A.

從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應(yīng)中能量的變化.
化學(xué)鍵H-HO=OH-O
鍵能kJ/mol436496463
化學(xué)鍵的鍵能如表:則生成1mol水可以放出熱量242kJ
(2)原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能.將質(zhì)量相
同的銅棒和鋅棒用導(dǎo)線連接后插入CuSO4溶液中,設(shè)計(jì)成原電池,負(fù)極材料是Zn,正極的反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,電解質(zhì)溶液中SO42- 移向負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).一段時(shí)間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質(zhì)量差為12.9g.則導(dǎo)線中通過的電子的物質(zhì)的量是0.2mol.
(3)一定溫度下,將3molA氣體和1mol B氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g),反應(yīng)1min時(shí)測(cè)得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,則1min內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min);X為2.若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,平衡時(shí)C的濃度小于0.8mol/L(填“大于,小于或等于”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè).乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng):CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題:
(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有:增大乙醇濃度、移去生成物等.
(2)若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因可能為原料來不及反應(yīng)就被蒸出、溫度過高發(fā)生副反應(yīng)等.
(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑,可能會(huì)造成產(chǎn)生大量酸性廢液污染環(huán)境、部分原料炭化等問題.
(4)目前對(duì)該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索,初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑,且能重復(fù)使用.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合).
同一反應(yīng)時(shí)間同一反應(yīng)溫度
反應(yīng)溫度/℃轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*反應(yīng)時(shí)間/h轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*
4077.8100280.2100
6092.3100387.8100
8092.6100492.3100
12094.598.7693.0100
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列C (填字母)為該反應(yīng)的最佳條件.
A.120℃,4h    B.80℃,2h   C.60℃,4h    D.40℃,3h
②當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120℃時(shí),反應(yīng)選擇性降低的原因可能為乙醇脫水生成乙醚.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.如圖所示,三個(gè)燒瓶中分別充滿等量的NO2氣體并分別放置在盛有水的燒杯中,在甲中加入CaO固體,在乙中加入NH4NO3晶體,在丙中加入NaCl固體.下列敘述正確的是( 。
A.甲燒瓶中氣體顏色變淺B.乙燒瓶中氣體顏色變深
C.丙燒瓶中氣體壓強(qiáng)明顯增大D.上述三種說法都不正確

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.某學(xué)生用0.4000mol/L NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:
(A)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次
(B)取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
(D)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
(E)移取10.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(F)在錐形瓶下墊一張白紙,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖的丙操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.
(2)E操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用是便于準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)時(shí)顏色的變化情況
(3)實(shí)驗(yàn)中,用左手控制活塞(填儀器及名稱),眼睛應(yīng)注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,直至滴定終點(diǎn).
(4)幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234
消耗NaOH溶液的體積(mL)20.0520.0018.8019.95
則該鹽酸溶液的準(zhǔn)確濃度為0.8000mol/L.(保留小數(shù)點(diǎn)后4位)
(5)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是:CD (錯(cuò)選全扣)
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
D.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管
E.堿式滴定管滴定前無氣泡,滴定后尖嘴部分有氣泡.

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