9.下列說法正確的是( 。
A.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
B.用0.2000 mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol/L),至中性時(shí),溶液中的酸未被完全中和
C.相同條件下,2mol氫原子所具有的能量小于1mol氫分子所具有的能量
D.相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水、②0.1 mol/L鹽酸、③0.1 mol/L氯化鎂溶液、④0.1 mol/L硝酸銀溶液中,Ag+濃度:①>④=②>③

分析 A、稀釋醋酸時(shí)能促進(jìn)弱電解質(zhì)醋酸的電離,導(dǎo)致稀釋后溶液中氫離子濃度大于原來的$\frac{1}{10}$;
B、NaOH滴定HCl與CH3COOH,醋酸是弱電解質(zhì),若堿與酸恰好反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、醋酸鈉,醋酸根水解溶液呈堿性,反應(yīng)呈中性,溶液中的酸有剩余;
C、氫原子轉(zhuǎn)化為氫分子,形成化學(xué)鍵放出能量,可據(jù)此判斷能量的大小;
D、氯化銀難溶于水,在水中的溶解度很小,一定溫度下,溶液中Ksp(AgCl)=c(Ag+)•c(Cl-)為定值,溶液中c(Cl-)越大,c(Ag+)越。

解答 解:A、稀釋醋酸時(shí)能促進(jìn)弱電解質(zhì)醋酸的電離,導(dǎo)致稀釋后溶液中氫離子濃度大于原來的$\frac{1}{10}$,稀釋后溶液的3<pH<4,故A錯(cuò)誤;
B、NaOH滴定HCl與CH3COOH,醋酸是弱電解質(zhì),若堿與酸恰好反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為氯化鈉、醋酸鈉,醋酸根水解溶液呈堿性,反應(yīng)呈中性,溶液中的酸有剩余,故B正確;
C、氫原子轉(zhuǎn)化為氫分子,形成化學(xué)鍵放出能量,說明2mol氫原子的能量大于1molH2,故C錯(cuò)誤;
D、氯化銀難溶于水,在水中的溶解度很小,一定溫度下,溶液中Ksp(AgCl)=c(Ag+)•c(Cl-)為定值,①蒸餾水中沒有氯離子、②0.1mol/L鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L,③0.1 mol/L氯化鎂溶液c(Cl-)=0.2mol/L、④0.1mol/L硝酸銀溶液中c(Ag+)=0.1mol/L,溶液中c(Ag+)為④>①>②>③,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解、溶度積及相關(guān)計(jì)算等,難度中等,注意把握強(qiáng)弱電解質(zhì)關(guān)鍵是電解質(zhì)是否完全電離.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.中學(xué)教材中常見的金屬和非金屬元素在工業(yè)和生活中有重要應(yīng)用,請回答以下問題.
(1)ⅦA族中溴與氯元素能形成BrCl,則其電子式為,屬于分子晶體(填晶體類型).
(2)從海水中提溴是將Cl2通入濃海水中,生成Br2,而Cl2氧化溴離子是在酸性條件下進(jìn)行,其目的是為了避免Cl2發(fā)生歧化反應(yīng)生成HCl和HClO.
(3)銅可催化NH3和F2發(fā)生反應(yīng):4NH3+3F2$\frac{\underline{\;Cu\;}}{\;}$NF3+3NH4F,上述化學(xué)方程式中的五種物質(zhì)所含化學(xué)鍵類型有abdf(填序號(hào)).
a.共價(jià)鍵       b.離子鍵       c.氫鍵       d.配位鍵       f.金屬鍵
(4)金屬Cu單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與雙氧水都不反應(yīng),但可與二者的混合溶液反應(yīng)生成深藍(lán)色溶液,則使溶液呈深藍(lán)色的離子化學(xué)式為Cu+4NH3•H2O+H2O2=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-
(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型高效水處理劑.高鐵酸鉀溶于水放出氧氣,能殺菌消毒,生成能吸附水中懸浮物的物質(zhì).用一個(gè)離子方程式表示高鐵酸鉀水處理過程的原理4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
(6)鎂鋁合金(Mg17Al12)是一種潛在的貯氫材料,該合金在一定條件下完全吸氫的反應(yīng)方程式為:
Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.1molMg17Al12完全吸氫后得到的混合物在4.0mol/LHCl溶液中能完全反應(yīng)釋放出H2,求反應(yīng)中所消耗鹽酸的體積為17.5L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列微粒中,所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是( 。
A.碳正離子[(CH33C+]B.PCl3C.尿素(D.HClO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.X、Y、Z、R、W為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大.Y和R同主族;X、R原子中未成對電子數(shù)之比為3:2;Z與Y可以形成兩種原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1固態(tài)化合物;W 3+中有5個(gè)未成對電子.
請回答下列問題:
(1)寫出Z和Y原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物的電子式
(2)W基態(tài)原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d63s2
(3)X、Y、R原子的第一電離能從小到大的關(guān)系為(用元素符號(hào),下同)S<O<N,
(4)與X的氣態(tài)氫化物互為等電子體的分子、離子有PH3、H3O+(各舉一例)
(5)W單質(zhì)與足量的Y單質(zhì)在點(diǎn)燃條件下充分發(fā)生反應(yīng),生成一種黑色固體.為了確定該固體的組成,先將固體溶于足量稀硫酸中,向所得溶液中分別滴入下列試劑即可,符合試劑是CD.(代號(hào)填空)
A.氯水       B.NaOH溶液     C.KSCN溶液    D.KMnO4溶液
(6)W的一種含氧酸根WO42-具有強(qiáng)氧化性,在其鈉鹽中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.
(7)在離子晶體中正、負(fù)離子間力求盡可能多的接觸,以降低體系的能量,使晶體穩(wěn)定存在.已知Na+半徑是Cl-的a倍,Cs+半徑是Cl-的b倍,請回顧課本上NaCl和CsCl的晶胞,其晶胞邊長比為$\frac{\sqrt{3}(1+a)}{(1+b)}$.

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4.某有機(jī)物T的分子式為C5H12O4,0.1mol T與足量鈉反應(yīng)生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣.已知一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH的有機(jī)物不穩(wěn)定.則T的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有(  )
A.6種B.7種C.8種D.9種

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14.已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸化學(xué)式HXHYH2CO3
電離平衡常數(shù)7.8×10-93.7×10-15K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
下列推斷正確的是( 。
A.HX、HY兩種弱酸的酸性:HX<HY
B.相同條件下溶液的堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
C.結(jié)合H+的能力:CO32->Y->X->HCO3-
D.HX與Na2CO3反應(yīng),無氣泡產(chǎn)生

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.碳(石墨)是常見的導(dǎo)體材料;硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).
回答下列問題:
(1)硅主要以硅酸鹽、SiO2等化合物的形式存在于地殼中.SiO2晶體熔點(diǎn)比CO2晶體二氧化硅是原子晶體、二氧化碳是分子晶體,
(2)在硅酸鹽中,SiO44-(如圖a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式;SiO44-的空間構(gòu)型為正四面體.圖b為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si與O的原子數(shù)之比為1:3,化學(xué)式為[SiO3]n2n-(或SiO32-).
(3)CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO 3401kJ•mol-1、NaCl 786kJ•mol-1.則MgO的晶格能為A. 導(dǎo)致MgO晶格能差異的主要原因是鎂離子半徑小于鈣離子且二者電荷相等.
A.大于3401kJ•mol-1    B.3401kJ•mol-1~786kJ•mol-1    C.小于786kJ•mol-1
(4)下列分子既不存在s-pσ鍵,也不存在p-pπ鍵的是D.
A. HCl   B.HF    C. CO2    D. SCl2
(5)CN-是常見的配位體,配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亞鐵離子會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,因此可用于檢驗(yàn)亞鐵離子.已知鐵原子的最外層電子數(shù)和配位體提供的電子數(shù)之和為14,求n=6.

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18.甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應(yīng)來制備甲醇.
I:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ•mol-1
II:CO(g)+2H2(g)=CH3OH (g)△H=-129.0kJ•mol-1
CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH (g)和H2(g)的△H=+77.0kJ•mol-1

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16.由糠醛(A)合成鎮(zhèn)痛藥莫沙朵林(D)和抗日本血吸蟲。↗)的合成路線如下:

已知Ⅰ.最簡單的Diels-Alder反應(yīng)是
Ⅱ.(R、R′表示烴基或氫)
(1)B+X→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);糠醛催化加氫后的產(chǎn)物為C5H10O2,與其互為同分異構(gòu)體并屬于羧酸,且烷基上一氯代物只有1種的有機(jī)物的系統(tǒng)命名為:2,2-二甲基丙酸.
(2)X的結(jié)構(gòu)簡式是,E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO.
C+Y→D是加成反應(yīng),推測Y的結(jié)構(gòu)簡式是O=C=NCH3
(3)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有3種.
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③能發(fā)生水解反應(yīng)
(4)H生成J的同時(shí)還有HCl生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
糠醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)生成糠醛樹脂(其原理與甲醛和苯酚反應(yīng)類似),寫出在酸性條件下糠醛與苯酚反應(yīng)的化學(xué)方程式

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