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科目: 來源: 題型:

有機物F是一種治療關節(jié)炎止痛藥,合成F的一種傳統(tǒng)法路線如圖:

(1)B中含氧官能團的名稱為
 

(2)C→D的反應可分為兩步,其反應類型為
 
、
 

(3)寫出比F少5個碳原子的同系物X的結構簡式:
 
(寫一種);X有多種同分異構體,滿足下列條件的X的同分異構體共有
 
種.
①屬于芳香族化合物    ②苯環(huán)上只有1個取代基    ③屬于酯類物質
(4)寫出E轉化為F和無機鹽的化學方程式:
 

(5)已知:
(R、R′表示烴基)
合成F的一種改良法是以2-甲基-1-丙醇[(CH32CHCH2OH)]、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料來合成,寫出有關的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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下列現(xiàn)象或事實可用同一原理解釋的是( 。
A、氯化鈉和氯化鎂溶液分別與硝酸銀溶液混合都能產生白色沉淀
B、濃硫酸和稀鹽酸長期暴露在空氣中濃度降低
C、氯水和活性炭使紅墨水褪色
D、漂白粉和水玻璃長期暴露在空氣中變質

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科目: 來源: 題型:

下列說法不正確的是( 。
A、漂白精的有效成分是Ca(ClO)2
B、利用高純硅的半導體性能,可以制成光電池
C、NO、NO2是大氣污染物,能在空氣中穩(wěn)定存在
D、HCl、NH3、BaSO4都是電解質

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科目: 來源: 題型:

某研究小組以A為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體G(結構簡式:).


已知:①

(1)下列有關G的說法正確的是
 

a.G分子式是C14H12O3                 b.分子中12個碳原子不可能都共面
c.能發(fā)生取代反應不能發(fā)生縮聚反應     d.1mol的G最多可以和6mol Br2反應.
(2)B→C 的反應類型是
 
;E→F的反應類型是
 

(3)寫出A→B反應的化學方程式:
 

(4)寫出結構簡式:D
 
、E
 

(5)化合物有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:
 
.①能發(fā)生銀鏡反應;②含苯環(huán)且能水解.

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科目: 來源: 題型:

X是一種抗菌藥,用于治療急、慢性潰瘍性結腸炎,其結構簡式如圖
以有機物A為原料合成X的路線如下:

已知:

回答下列問題:
(1)A中含有的官能團的名稱
 
.反應③的反應類型為
 

(2)寫出E的結構簡式
 

(3)寫出第②步反應的化學方程式
 

(4)在第一步反應中可能會生成一種高聚物的副產物,寫出該副產物的結構簡式
 

(5)B有多種同分異構體,寫出同時符合下列條件B的所有同分異構體結構簡式
 

①能發(fā)生銀鏡反應;
②一定條件下與NaOH溶液完全反應,需消耗2mol NaOH;
③分子結構中不含甲基;
④苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境的氫.
(6)已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機合成中有時需要對其保護.保護的過程可簡單表示如圖:
富馬酸(HOOCCH=CHCOOH)可由1,3-丁二烯為原料制備,請寫出合成路線圖.
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHO 
O2
催化劑
 CH3COOH
CH3CH2OH
H2SO4
 CH3COOCH2CH3

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已知A、B、C、D是中學化學常見的四種不同粒子,之間存在如圖所示的轉化關系:
(1)如果A、B是10電子離子,C、D是10電子分子,A、B、C、D均含有兩種元素.請寫出A 離子的結構式
 
,A離子與H2O反應的離子方程式
 

(2)如果A、C是18電子離子,B、D是10電子粒子,A、B、D均含有兩種元素.請寫出A和B在溶液中反應的離子方程式
 
.如果A、B恰好完全反應,則溶液中所有陰離子的濃度由大到小順序為
 

(3)已知肼(H2N-NH2)和甲胺(CH3-NH2)都是18個電子的分子,根據肼和甲胺的結構特點,寫出另外兩種具有18個電子的有機化合物的結構簡式
 
、
 

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(1)下列四種烴分別在氧氣中完全燃燒:
①若烴的物質的量相等,則消耗氧氣最多的是
 
;
②若烴的質量相等,則消耗氧氣最多的是
 
;
③若反應前后(150℃)氣體的物質的量不發(fā)生變化,則該烴可能是
 

A.C2H6         B.C2H4          C.C4H10          D.C5H10
(2)下列各組化合物中,不論二者以什么比例混合,完全燃燒時:
①若總質量不變,耗O2量不變的是
 
;生成水的質量不變的是
 

②若總的物質的量不變,則耗O2量不變的是
 
;生成水的質量不變的是
 
;生成CO2的質量不變的是
 

A.C2H4、C3H6            B.HCHO、CH3COOH            C.CH4、CH3COOH
D.CH2=CH2、CH3CH2OH            E.C8H10、C4H7(OH)3

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某塑化劑(DEHP)的結構簡式為:,其合成路線如下:

(1)DEHP的分子式
 
;
(2)反應Ⅰ的類型
 
,反應Ⅳ的產物中含氧官能團的名稱
 

(3)M的結構簡式為
 
,N的化學名稱為
 

(4)反應Ⅱ的化學方程式
 
;
(5)一定條件下,1mol和足量的H2反應,最多可消耗H2
 
mol.
(6)分子式為C8H6Cl4的一種同分異構體可以通過類似:的反應得到,請寫出該同分異構體的結構簡式:
 

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下列除雜方法不正確的是(  )
A、除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸:加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置、分液
B、除去乙醇中混有的少量水:加入適量的金屬鈉,充分反應后蒸餾
C、除去溴苯中混有的少量溴:加入足量的氫氧化鈉溶液,振蕩、靜置、分液
D、除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、蒸餾

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科目: 來源: 題型:

從有機物A出發(fā)合成E和F,有如下轉化關系.請回答:

(1)已知F是一種芳香醇,分子中無甲基,則A的結構簡式為
 

(2)C→D中的反應類型有
 
,反應①的化學方程式為
 

(3)已知反應RCH=CHR′
一定條件
[o]
 RCOOH+R′COOH,將A在此條件下反應得到兩種酸X、Y,其中X為芳香族化合物,則X的結構簡式為
 
,名稱是
 

(4)從A到D變化中,A→B反應的目的是
 

(5)若F的同分異構體遇FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子,則符合此條件的F的同分異構體的結構簡式為
 

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