用下列實驗方案及所選玻璃容器（非玻璃容器任選）就能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵?）

下列離子方程式正確的是 ( )

A. 向苯酚鈉溶液中通入少量的SO2氣體：C6H5O－+SO2+H2O→C6H5OH+HSO3－

B.次氯酸鈣溶液中通入過量二氧化碳： ClO－+H2O+CO2 ＝HCO3-+HClO

C. 向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2至溶液恰好呈現(xiàn)中性：Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4 ↓+H2O

D．用惰性電極電解MgCl2溶液：2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑

根據(jù)下列各圖曲線表征的信息，得出的結(jié)論不正確的是 ( )

A．圖1表示向100mL 1 mol·L－1 FeI2溶液中逐漸通入Cl2，I2和Fe3+物質(zhì)的量變化關(guān)系

B．圖2表示向100mL 0.1 mol·L－1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1 mol·L－1Ba(OH)2溶液，沉淀物質(zhì)的量變化的關(guān)系

C．圖3表示在不同溫度下，水溶液中c(H＋)與c(OH－)變化關(guān)系

D．由圖4得出若除去CuSO4溶液中的Fe3＋，可采用向溶液中加入適量CuO，調(diào)節(jié)溶液的pH至4左右

傳感器可以檢測空氣中SO2的含量，傳感器工作原理如下圖所示。下列敘述正確的是( )

A．b為電源的正極

B．負(fù)極反應(yīng)式 Ag - e- + Cl- = AgCl

C．當(dāng)電路中電子轉(zhuǎn)移為5×10-5 mol時進(jìn)入傳感器的SO2為 1.12 mL

D．陰極的電極反應(yīng)式是2HSO3-+2H++2e-= S2O42-+2H2O

已知:常溫下濃度為0.1 mol·L-1的下列溶液的pH如表:

下列有關(guān)說法正確的是 ( )

A．在相同溫度下，同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序：H2CO3＜HClO＜HF

B．若將CO2通入0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中至溶液中性,則溶液中2c (CO32ˉ)+ c (HCO3ˉ)= 0.1 mol·L-1

C．根據(jù)上表,水解方程式ClOˉ+ H2OHClO + OHˉ的水解常數(shù)K≈10ˉ7.6

D．向上述NaClO溶液中通HF氣體至恰好完全反應(yīng)時：c(Na+)＞c(F—)＞c(H+)＞c(HClO)＞c(OH—)

U、V、W、X為四種短周期元素，有關(guān)這四種元素的說法中一定正確的是 ( )

A．V的氫化物與X的氫化物反應(yīng)的產(chǎn)物只含有共價鍵

B．1molX的單質(zhì)參加氧化還原反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.204×1024

C．U與W形成UW2時各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

D．0.3molCu分別與足量HVO3和H2WO4的稀溶液反應(yīng)均產(chǎn)生0.2mol氣體

碳、氮廣泛的分布在自然界中，碳、氮的化合物性能優(yōu)良，在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途。

（1）氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料，它可由SiO2與過量焦炭在1300～1700oC的氮氣流中反應(yīng)制得：3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) Si3N4(s)+6CO(g)。⊿H ＝-1591．2 kJ/mol，則該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移1mole—，可放出的熱量為 。

（2）某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)，得到如下數(shù)據(jù)：

① 實驗1中，前5min的反應(yīng)速率v(CO2)＝ 。

②下列能判斷實驗2已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。

a．容器內(nèi)CO、H2O、CO2、H2的濃度不再變化 b．容器內(nèi)壓強不再變化

c．混合氣體的密度保持不變 d．v正(CO) ＝v逆（CO2）

e．容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化

③若實驗2的容器是絕熱的密閉容器，實驗測得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%隨時間變化的示意圖如下圖所示， b點v正 v逆（填“＜”、“＝”或“＞”），t3～t4時刻，H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%降低的原因是 。

（3）利用CO與H2可直接合成甲醇，下圖是由“甲醇-空氣”形成的綠色燃料電池的工作原理示意圖，寫出以石墨為電極的電池工作時負(fù)極的電極反應(yīng)式 ，利用該電池電解1L 0.5mol/L的CuSO4溶液，當(dāng)消耗560mLO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）時，電解后溶液的pH＝ （溶液電解前后體積的變化忽略不計）。

綜合利用海水資源是一個重要的研究課題，下面是工業(yè)上用海水制備食鹽、純堿、金屬鎂等物質(zhì)的一種流程：

完成下列填空

（1）氣體Y是 (填化學(xué)式)，溶液II中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。實驗室可用右圖裝置模擬此制備過程，儀器c的名稱 ，反應(yīng)時a管應(yīng)通入 。

（2）為了測定碳酸氫鈉中雜質(zhì)氯元素的含量，先稱取a g試樣用蒸餾水溶解，再用足量稀硝酸酸化，配成100 mL溶液，取出20 mL注入錐形瓶中，然后用c mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl－，K2CrO4溶液為指示劑。已知：常溫下Ksp(AgCl)＝2×10－10 ，Ksp(Ag2CrO4)＝1.12×10－12 ，Ag2CrO4為磚紅色。

①當(dāng)Cl－恰好沉淀完全即溶液中殘余c(Cl－)＝1.0×10－5 mol·L－1，則此時溶液中的c(CrO42-)＝ mol·L－1。

②滴定過程中，使用棕色滴定管的原因是 ；當(dāng)觀察到出現(xiàn) 時停止滴定，若此時消耗了AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液v mL，則碳酸氫鈉樣品中雜質(zhì)氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為 。

③下列情況會造成實驗測定結(jié)果偏低的是 。

a．盛放AgNO3溶液的滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗

b．滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡，滴定后消失

c．滴定前仰視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)

鈷（Co）及其化合物在工業(yè)上有廣泛應(yīng)用。為從某工業(yè)廢料中回收鈷，某學(xué)生設(shè)計流程如下（廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì)）。

已知：①物質(zhì)溶解性：LiF難溶于水，Li2CO3微溶于水；

②部分金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH見下表：

請回答：

（1）步驟Ⅰ中得到含鋁溶液的反應(yīng)的離子方程式 。

（2）步驟Ⅱ中Co2O3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式 。

（3）步驟Ⅲ中Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是 ；廢渣中的主要成分為 。

（4）步驟Ⅲ中NaF參與的反應(yīng)對步驟Ⅳ所起的作用是

（5）在空氣中加熱5.49 g草酸鈷晶體（CoC2O4·2H2O）樣品，[ M (CoC2O4·2H2O) = 183 g/mol ] 受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì)，其質(zhì)量如下表。

經(jīng)測定，210~290℃過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2，此過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是

【化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)】有機物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分，有機物G是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如下：

回答下列問題：

（1）生成A的反應(yīng)類型是 。

（2）F中含氧官能團(tuán)的名稱是 ；試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（3）寫出由A生成B的化學(xué)方程式： 。

（4）質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式：。

（5）當(dāng)試劑d過量時，可以選用的試劑d是 （填字母序號）。

a．NaHCO3 b．NaOH c．Na2CO3

（6）寫出C與足量NaOH在一定條件反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（不用寫條件）

（7）肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有 種。

a．苯環(huán)上有三個取代基；

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該有機物最多生成4molAg。

由上述符合條件的同分異構(gòu)體中，寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機物的結(jié)構(gòu)簡式 （任寫一種即可）。