乙醇、甲醚是被廣泛使用的新型清潔燃料，工業(yè)生產(chǎn)乙醇的一種反應(yīng)原理為：

2CO（g）+4H2（g）CH3CH2OH（g）+H2O（g） △H=-256.1kJ•mol-1。

已知：H2O（l）=H2O（g）△ H=+44kJ•mol-1 CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g） △H=-41.2kJ•mol-1

（1）以CO2（g）與H2（g）為原料也可合成乙醇，其熱化學(xué)方程式如下：

2CO2（g）+6H2（g）CH3CH2OH（g）+3H2O（l） △H=__________________kJ•mol-1

（2）把2molH2和1molCO通入1L的反應(yīng)器中，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：

2CO（g）+4H2（g）CH3OCH3（g）+H2O（g）△H，其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖所示。

①以下能說(shuō)明2CO（g）+4H2（g）CH3OCH3（g）+H2O（g）達(dá)平衡狀態(tài)的是___________

A．密度不再變化

B．CH3CH2OH蒸汽的體積分?jǐn)?shù)不再變化

C．c(CO)/c(H2)不變

D．[c(CH3OCH3)•c(H2O)]/[c(CO)•c(H2)]不變

②圖中的壓強(qiáng)大小為： ，△H___________0(填“>”“<”或“=”)，若在P3和316℃時(shí)，測(cè)得容器中n(H2)=n(CH3OCH3)，此時(shí)反應(yīng)的v（正）______v（逆）(填“>”“<”或“=”)。

③P3和316℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)________________

（3）汽車使用乙醇汽油并不能更加有效減少NOx的排放，氣缸中生成NO的反應(yīng)為：

N2(g)+O2(g)2NO(g) △H＞0

①汽車啟動(dòng)后，氣缸內(nèi)溫度越高，單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大，原因是_________________

②汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下：2NO（g）+2CO（g）N2（g）+2CO2（g）△H=－746.8kJ/mol-1。在恒容的密閉容器中，反應(yīng)達(dá)到平衡后，改變某一條件，下列示意圖正確的是_______

（4）乙醇-空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是攙雜了Y2O3的ZrO2晶體，它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子。該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________。用該電池為Pb＋PbO2＋2H2SO42PbSO4＋2H2O充電，充電一段時(shí)間后（假定兩極充電前質(zhì)量相等），測(cè)得兩極質(zhì)量差為6.4g時(shí)，通過(guò)電路電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_________________。

以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如下圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3，則錳元素的化合價(jià)為_(kāi)_________。

（2）活性鐵粉除汞時(shí)，鐵粉的作用是_________(填“氧化劑”或“還原劑”)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為： 。

（3）除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中，帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的。在恒溫下不同pH時(shí)，KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如下圖所示。

①寫出pH=2時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式 。

②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高，其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外，還可能是： ，設(shè)計(jì)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)證明： 。

（4）已知Fe、Al、Mn的氫氧化物開(kāi)始沉淀及沉淀完全時(shí)的pH如下表所示，當(dāng)Al3+完全沉淀時(shí)，若要使Mn2+不沉淀，則 Mn2+的最大濃度為： 。已知：Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10－13

（5）用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如下圖所示。

①a應(yīng)接直流電源的____________(填“正”或“負(fù)”)極。

②已知25℃，兩室溶液的體積均為100 mL，電解一段時(shí)間后，右室溶液的pH由10變?yōu)?4，則理論上可制得_______mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化)。

已知可溶性硫化物在溶液中能與硫單質(zhì)反應(yīng)，生成可溶性的多硫化物(如Na2Sn)�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

Ⅰ．在濃Na2S溶液中滴入少量氯水，經(jīng)振蕩，未發(fā)現(xiàn)沉淀物生成，其原因是(用離子方程式表示)___________________________________________________。

Ⅱ．濃硫酸具有氧化性，不同濃度的硫酸氧化性不同。為了探究濃度對(duì)硫酸氧化性的影響，某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下探究：稱取一定量無(wú)銹鐵釘(碳素鋼)放入一定體積濃硫酸中，加熱，充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y。為了測(cè)定氣體Y中SO2的含量，設(shè)計(jì)如下三種方案：

方案①：取V mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量氯水中，然后加入足量BaCl2溶液，經(jīng)“適當(dāng)操作”后得干燥固體m g。

方案②：向200.0 mL 0.200 mol/L酸性高錳酸鉀溶液中緩慢通入2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y，之后取出20.00 ml溶液轉(zhuǎn)入錐形瓶中加適量水稀釋，用濃度為0.100 mol/L的KHC2O4標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定，最終消耗標(biāo)準(zhǔn)液10.00ml。

（1）方案①中“適當(dāng)操作”是指 （填操作名稱）；檢驗(yàn)所得固體是否洗滌干凈的操作為 ；

（2）已知室溫下，0.1mol/L 的KHC2O4溶液中，c(C2O42－ )＞c(H2C2O4)。在方案②中，滴定操作過(guò)程中標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在 （填儀器名稱）；滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象為 ；

（3）根據(jù)方案②計(jì)算氣體Y中SO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 ；

Ⅲ．分析上述實(shí)驗(yàn)中SO2體積分?jǐn)?shù)的結(jié)果，某同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有少量的H2和CO2。為此設(shè)計(jì)了下列探究實(shí)驗(yàn)裝置檢驗(yàn)其中的雜質(zhì)氣體(夾持裝置已略去)。

（1）儀器D的名稱是 ；B中試劑的作用是 ；

（2）簡(jiǎn)述確認(rèn)氣體Y中含有CO2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：________________________________。

（3）根據(jù)“F干燥管中無(wú)水硫酸銅是否變藍(lán)色”確認(rèn)氣體Y中是否有氫氣，你認(rèn)為是否合理？______(填“合理”或“不合理”)，簡(jiǎn)述理由：___________________________________。

[化學(xué)—選修2：化學(xué)生活與技術(shù)]以黃鐵礦為原料，采用接觸法生產(chǎn)硫酸的流程可簡(jiǎn)示如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）在爐氣制造中，生成SO2的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________；

（2）爐氣精制的作用是將含SO2的爐氣________、________及干燥，如果爐氣不經(jīng)過(guò)精制，對(duì)SO2催化氧化的影響是___________________________________________；

（3）精制爐氣(含SO2體積分?jǐn)?shù)為7%、O2為11%、N2為82%)中SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)關(guān)系如下圖所示。在實(shí)際生產(chǎn)中，SO2催化氧化反應(yīng)的條件選擇常壓、450 ℃左右(對(duì)應(yīng)圖中A點(diǎn))，而沒(méi)有選擇SO2轉(zhuǎn)化率更高的B或C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件，其原因分別是____________。

（4）在SO2催化氧化設(shè)備中設(shè)置熱交換器的目的是________，從而充分利用能源。

[化學(xué)—選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七種元素，核電荷數(shù)均小于36。已知X的一種1：2型氫化物分子中既有σ鍵又有π鍵，且所有原子共平面；Z的L層上有2個(gè)未成對(duì)電子；Q原子s能級(jí)與p能級(jí)電子數(shù)相等；R單質(zhì)是制造各種計(jì)算機(jī)、微電子產(chǎn)品的核心材料；T處于周期表的ds區(qū)，原子中只有一個(gè)未成對(duì)電子。

（1）Y原子核外共有________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，基態(tài)T原子有________種不同能級(jí)的電子。

（2）X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______(用元素符號(hào)表示)。

（3）由X、Y、Z形成的離子ZXY－與XZ2互為等電子體，則ZXY－中X原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______。

（4）Z與R能形成化合物甲，1mol甲中含________mol化學(xué)鍵，甲與氫氟酸反應(yīng)，生成物的分子空間構(gòu)型分別為_(kāi)_______，________。

（5）G、Q、R氟化物的熔點(diǎn)如下表，造成熔點(diǎn)差異的原因?yàn)開(kāi)_____ __。

（6）向T的硫酸鹽溶液中逐滴加入Y的氫化物的水溶液至過(guò)量，反應(yīng)的離子方程式為 __。

（7）X單質(zhì)的晶胞如圖所示，一個(gè)X晶胞中有________個(gè)X原子；若X晶體的密度為p g·cm－3，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶體中最近 的兩個(gè)X原子之間的距離為_(kāi)_______cm(用代數(shù)式表示)。

[化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)___________；

（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為_(kāi)________、__________、_____________；

（3）反應(yīng)④、⑥的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)：

______ ______、 。

（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是 _；

（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫兩種)： ______、_______ ____；

化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A．“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁”，上述對(duì)青蒿素的提取過(guò)程屬于化學(xué)變化

B．“霾塵積聚難見(jiàn)路人”，霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)

C．“熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅”，該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)

D．古劍“沈盧”“以劑鋼為刃，柔鐵為莖干，不爾則多斷折”，劑鋼指的是鐵的合金

設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，18g H218O所含質(zhì)子數(shù)為10NA

B．1mol的—OH與1mol的OH—所含電子數(shù)均為10NA

C．常溫常壓下，42g乙烯和丁烯混合氣體中，極性鍵數(shù)為6NA

D．Na2O2與H2O的反應(yīng)中，每生成0.1mol O2轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.4NA

室溫下用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．圖1：驗(yàn)證濃硫酸具有強(qiáng)氧化性 B．圖2：制取干燥的NH3

C．圖3：干燥、收集并吸收多余SO2 D．圖4：驗(yàn)證乙炔的還原性

某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2，已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-Cl，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則滿足上述條件的有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種

A．5種 B．9種 C．12種 D．15種