下列表述符合化學(xué)事實(shí)的是

A．某品牌化妝品聲稱“我們拒絕化學(xué)，本品不含任何化學(xué)物質(zhì)”

B．高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光導(dǎo)纖維，光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”

C．紅葡萄酒密封儲(chǔ)存時(shí)間長會(huì)生成有香味的酯

D．考古時(shí)利用12C測(cè)定一些文物的年代

蘋果酸(HOOCCHOHCH2COOH)是重要的食品添加劑，有多種同分異構(gòu)體，其中與蘋果酸的官能團(tuán)相同，官能團(tuán)的個(gè)數(shù)也相同的有(不考慮立體異構(gòu))

A．2種 B．3種 C．4種 D．5種

下列表示物質(zhì)變化的式子錯(cuò)誤的是

A．氯氣通入水中 Cl2＋H2O H+＋Cl-＋HClO

B．甲烷的完全燃燒CH4(g)＋2O2(g) CO2(g)＋2H2O(l) △H ＜0

C．冰醋酸加入水中CH3COOH＋H2O CH3COO-＋H3O+

D．鐵與水蒸氣反應(yīng) 2Fe＋3H2O Fe2O3＋3H2

下列有關(guān)說法中正確的是

A．某溫度時(shí)的混合溶液中c(H+)=mol·L-1，說明該溶液呈中性(Kw為該溫度時(shí)水的離子積常數(shù))

B．由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、HCO3-、Cl-可以大量共存

C．已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10， Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010 mol·L-1溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液時(shí)，CrO42-先產(chǎn)生沉淀

D．常溫下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中，c(Na+)>c(CH3COO-)

下列關(guān)于常見有機(jī)化合物的說法中正確的是

A．乙烷和Cl2在光照條件下反應(yīng)生成6種氯代產(chǎn)物

B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去

C．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)，它們的組成元素相同

a、b、c、d四種元素在周期表中的位置如下圖，則下列說法正確的是

A．a(chǎn)與b之間容易形成離子化合物

B．若b的單質(zhì)可作半導(dǎo)體材料，則c的單質(zhì)也可能為半導(dǎo)體材料

C．若b的單質(zhì)與H2易化合，則c的單質(zhì)與H2更易化合

D．若b的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為H2bO4，則a的氫化物的化學(xué)式為aH3

用下列裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是

A．用甲裝置可制得Fe(OH)3膠體

B．用乙裝置可制得金屬錳

C．用丙裝置驗(yàn)證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性

D．用丁裝置能較長時(shí)間觀察到Fe(OH)2白色沉淀

一氧化碳是一種用途廣泛的化工基礎(chǔ)原料。有機(jī)物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑。但H2中一般含有微量CO會(huì)使催化劑鎳中毒，在反應(yīng)過程中消除CO的理想做法是投入少量SO2，為弄清該方法對(duì)催化劑的影響，查得資料如下：

回答下列問題：

（1）SO2(g) + 2CO(g) S(s) + 2CO2(g) △H ＝ ；該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式是 。

（2）工業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反應(yīng)為：CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)，已知420℃時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=9。如果反應(yīng)開始時(shí)，在2L的密閉容器中充入CO和H2O的物質(zhì)的量都是0.60mol，5min末達(dá)到平衡，則此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為 ，H2的平均生成速率為 mol·L-1·min-1。

（3）為減少霧霾、降低大氣中有害氣體含量，研究機(jī)動(dòng)車尾氣中CO、NO及CxHy的排放量意義重大。機(jī)動(dòng)車尾氣污染物的含量與空/燃比(空氣與燃油氣的體積比)的變化關(guān)系如圖所示。

已知：N2與O2生成NO的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。請(qǐng)解釋：

①隨空/燃比增大，CO和CxHy的含量減少的原因是 。

②當(dāng)空/燃比達(dá)到15后，NO減少的原因可能是 。

（4）一定條件下H2與CO合成CH3OH，CH3OH再轉(zhuǎn)化成為CH3OCH3，轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)反應(yīng)方程式如下：2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-24.5 kJ·mol-1

在250℃、壓強(qiáng)不變的密閉容器中，加入2mol的CH3OH，一段時(shí)間后上述反應(yīng)達(dá)平衡，體系放出熱量11 kJ；若同一條件下加入0.2mol CH3OCH3和0.2mol H2O，一段時(shí)間后上述反應(yīng)達(dá)平衡，體系的熱效應(yīng)為 .

鋰電池應(yīng)用很廣，某種鋰離子電池，其正極材料可再生利用。其正極材料有鈷酸鋰(LiCoO2)、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等。充電時(shí)，該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi++xe-=LixC6，現(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分條件未給出)。

回答下列問題：

（1）寫出“正極堿浸”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________；

（2）“酸浸”一般在80℃下進(jìn)行，寫出該步驟中發(fā)生的主要氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________；如果可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合溶液，可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___________________________；

（3）寫出“沉鈷”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________；

（4）充放電過程中，發(fā)生LiCoO2與Li1-xCoO2之間的轉(zhuǎn)化，寫出充電時(shí)正極的電極反應(yīng)_____________________________________；

（5）在整個(gè)回收工藝中，可回收到的金屬化合物有____________(填化學(xué)式)；

（6）最近美國和韓國的科學(xué)家合作研究出新型鋰—空氣電池，他們的鋰—空氣電池在放電過程中產(chǎn)生穩(wěn)定的晶狀超氧化鋰(LiO2)，超氧化鋰可以很容易地分解成鋰和氧，從而具有更高的效率和更長的循環(huán)壽命。請(qǐng)寫出該電池正極的電極反應(yīng) ____________。

在有機(jī)反應(yīng)中加氧去氫的反應(yīng)叫氧化反應(yīng)，去氧加氫的反應(yīng)叫還原反應(yīng)，如乙烯與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)。1-苯乙醇因具有玫瑰香氣味而廣泛用于各種食用香精中，實(shí)驗(yàn)室用苯乙酮制備1-苯乙醇的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

在A中加入15mL 95%的乙醇和1.0g硼氫化鈉，攪拌下再滴入8mL苯乙酮，然后在攪拌的條件下，滴加足量的3mol·L-1的鹽酸；使A中反應(yīng)液的溫度保持在75-80℃，使其中大部分乙醇蒸發(fā)，出現(xiàn)分層，再加入10mL乙醚。將混合反應(yīng)液倒入分液漏斗中分液，水層再用10mL乙醚萃取，合并兩次有機(jī)相，再進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸餾除去乙醚。最后經(jīng)提純收集到1-苯乙醇4.5g。

回答下列問題：

（1） 苯乙酮制備1-苯乙醇的反應(yīng)類型是 ；

（2）儀器B的名稱為______________；

（3）反應(yīng)完成后，加入10mL乙醚，充分振蕩后，上層為__________(填“水層”或“有機(jī)層”)

（4）反應(yīng)中加入乙醇的目的是________________________________；

（5）兩次合并的有機(jī)相進(jìn)行蒸餾除去乙醚，采用的最佳加熱方式是_________(填字母)，若回收乙醚，則收集餾分的溫度范圍是____________________；

a.酒精為加熱 b.水浴加熱 c.油浴加熱 d.酒精噴燈加熱

（6）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_____________(保留兩位有效數(shù)字)。

（7） 1-苯乙醇除用作香料外也用于有機(jī)合成，如1-苯乙醇與冰醋酸酯化反應(yīng)制得乙酸蘇合香酯，寫出此反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________。