9．在一定溫度下，向飽和燒堿溶液中加入一定量的過(guò)氧化鈉，充分反應(yīng)后恢復(fù)到原溫度，下列說(shuō)法正確的為（　�。�

	A．	溶液中Na+數(shù)目增多
	B．	溶液中有氫氣逸出
	C．	溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大
	D．	溶液質(zhì)量減少，溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變

8．ClO₂作為一種廣譜型的消毒劑，將逐漸用來(lái)取代Cl₂成為自來(lái)水的消毒劑．已知ClO₂是一種易溶于水而難溶于有機(jī)溶劑的氣體，實(shí)驗(yàn)室制備ClO₂的原理是用亞氯酸鈉固體與純凈的氯氣反應(yīng) 2NaClO₂+Cl₂═2ClO₂+2NaCl
如圖1是實(shí)驗(yàn)室用于制備和收集一定量純凈的ClO₂的裝置（某些夾持裝置和墊持用品省略）．其中E中盛有CCl₄液體．

（1）儀器P的名稱(chēng)是分液漏斗
（2）寫(xiě)出裝置A中燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：MnO₂+4HCl（濃）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O
（3）E裝置中所盛試劑的作用是用于除去ClO₂中未反應(yīng)的Cl₂
（4）F處應(yīng)選用的收集裝置是圖2②（填序號(hào)），其中與E裝置導(dǎo)管相連的導(dǎo)管口是圖2d（填接口字母）．

（5）以下是尾氣吸收裝置，能用于吸收多余ClO₂氣體，并能防止倒吸的裝置的是如圖3的D

A．①②B．②③C．③④D．②④
（6）若用100mL 2mol•L^-1的濃鹽酸與足量的MnO₂制備Cl₂，則被氧化的HCl的物質(zhì)的量是C（填序號(hào)）．
A．＞0.1mol        B.0.1mol　　　　C．＜0.1mol        D．無(wú)法判斷．
（7）ClO₂也可由NaClO₃在H₂SO₄溶液存在下與Na₂SO₃反應(yīng)制得．請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：2ClO₃^-+SO₃^2-+2H⁺═2ClO₂+SO₄^2-+H₂O．

7．甲醇是一種可再生的綠色能源，CO₂是一種溫室氣體，它們都是重要的化工原料．
已知：（1）已知CO的燃燒熱△H為-283kJ•mol^-1，CO （g）+2H₂ （g）?CH₃OH （1）；△H=-129kJ•mol^-1，欲求出CH₃OH的燃燒熱，則需要知道一個(gè)反應(yīng)，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2H₂ （g）+O₂ （g）?2H₂O（l）△H．（反應(yīng)熱直接用△H表示）．
 （2）向溫度不同容積均為1L的a、b、c、d、e五個(gè)恒容密閉容器中各充入3molCO₂、7molH₂的混合氣體，控制適當(dāng)條件使其同時(shí)發(fā)生反應(yīng)：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）△H=QkJ•mol^-1，反應(yīng)過(guò)程中維持各容器溫度不變，測(cè)得t₁時(shí)刻各容器中H₂O的體積分?jǐn)?shù)?（H₂O） 如圖所示．
①Q(mào)＜（填“＞”或“＜”），五個(gè)容器中肯定處于非平衡狀態(tài)的是a、b．
②t₁時(shí)刻時(shí)，容器a中正反應(yīng)速率小于 （填“大于”“小于”或“等于”）容器e中正反應(yīng)速率．
③T_d℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡嘗試K=4．
④欲提高H₂的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有降低溫度或者增大二氧化碳的量或者增大壓強(qiáng)（寫(xiě)出兩種）．
（3）碳捕捉技術(shù)的應(yīng)用既可降低碳排放也可得到重要的化工產(chǎn)品．
①NaOH溶液是常用的碳捕捉劑，若某次捕捉后得到的溶液中c（HCO₃^-）：c（CO₃^2-）=2：1，則所得溶液的pH=10[常溫下 K₁（H₂CO₃）=4.4×10^-7、K₂ （HCO₃^-）=5x 1O^-11]．
②在清除鍋爐水垢的過(guò)程中，需要用Na₂CO₃將水垢中的CaSO₄轉(zhuǎn)化為CaCO₃，將微溶的CaSO₄難溶性的CaCO₃的理由是CaSO₄難溶于酸，而CaCO₃易溶于酸中．

6．應(yīng)對(duì)霧霾污染、改善空氣質(zhì)量需要從多方面入手．
I．研究發(fā)現(xiàn)，NO_x是霧霾的主要成分之一，NO_x主要來(lái)源于汽車(chē)尾氣．
已知：N₂（g）+O₂（g）?2NO（g）△H=+180.50kJ•mol^-1
2CO（g）+O₂（g）?2CO₂（g）△H=-566.00kJ•mol^-1
為了減輕大氣污染，人們提出在汽車(chē)尾氣排氣管口采用催化劑將NO和CO轉(zhuǎn)化成無(wú)污染氣體參與大氣循環(huán)，寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2NO（g）+2CO（g）$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO₂（g）+N₂（g）△H=-746.50 kJ•mol^-1．
II．開(kāi)發(fā)利用清潔能源可減少污染，解決霧霾問(wèn)題．甲醇是一種可再生的清潔能源，具有廣闊的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景，一定條件下用CO和H₂合成CH₃OH：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g），在2L密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為1：2的CO和H₂，在催化劑作用下充分反應(yīng)．平衡混合物中CH₃OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化如圖1所示．

（1）該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H＜0（填“＞”或“＜”），壓強(qiáng)的相對(duì)大小與P₁＞P₂（填“＞”或“＜”）．
（2）該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c（CH{\;}_{3}OH）}{c（CO）c（H{\;}_{2}）{\;}^{2}}$．
（3）下列各項(xiàng)中，不能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是BC．
A．容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化
B．v（CO）：v（H₂）：v（CH₃OH）=1：2：1
C．容器內(nèi)的密度不再變化
D．容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
E．容器內(nèi)各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化
（4）某溫度下，在保證H₂濃度不變的情況下，增大容器的體積，平衡C（填字母）．
A．向正反應(yīng)方向移動(dòng)    B．向逆反應(yīng)方向移動(dòng)        C．不移動(dòng)
作出此判斷的依據(jù)是在保證H₂濃度不變的情況下，增大容器的體積，說(shuō)明c（CH₃OH）與c（CO）同等倍數(shù)減小，又濃度商Q_c=$\frac{c（CH{\;}_{3}OH）}{c（CO）c（H{\;}_{2}）{\;}^{2}}$=K，所以平衡不移動(dòng)．
III．依據(jù)燃燒反應(yīng)原理，合成的甲醇可以設(shè)計(jì)如圖2所示的燃料電池裝置．
（1）負(fù)極電極反應(yīng)式為CH₃OH-6e^-+8OH^-=CO₃^2-+6H₂O．
（2）電池工作時(shí)，若電流強(qiáng)度為I，1個(gè)電子所帶電量為q，N_A為阿伏伽德羅常數(shù)的值，則該裝置每分鐘消耗甲醇的物質(zhì)的量為$\frac{10I}{qN{\;}_{A}}$mol（假設(shè)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能）．

5．2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)和以色列的三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)诘鞍踪|(zhì)降解的研究中取得的成果．下列關(guān)于蛋白質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是（　�。�

	A．	蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，沒(méi)有蛋白質(zhì)就沒(méi)有生命
	B．	HCHO溶液或（NH4）2SO4溶液均能使蛋白質(zhì)變性
	C．	某些蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用會(huì)變黃
	D．	可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì)

4．下列推斷合理的是（　�。�

	A．	濃H2SO4有強(qiáng)氧化性，常溫下能與Cu發(fā)生劇烈反應(yīng)
	B．	金剛石是自然界中硬度最大的物質(zhì)，不可能與氧氣發(fā)生反應(yīng)
	C．	明礬[KAl（SO4）2•12H2O]在水中能形成Al（OH）3膠體，可用作凈水劑
	D．	將SO2通入品紅溶液中，溶液褪色后加熱恢復(fù)原色；將SO2通入溴水，溴水褪色后加熱也能恢復(fù)原色

3．過(guò)氧化鈣較穩(wěn)定，不溶于乙醇，微溶于水，溶于酸，可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑．以下是一種制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法．

回答下列問(wèn)題：
（1）大理石經(jīng)過(guò)溶解、沉淀、過(guò)濾、在沉淀、再過(guò)濾，得到CaCO₃，其目的是除去雜質(zhì)，得到純凈的碳酸鈣（或提純碳酸鈣）；過(guò)濾需要用到的玻璃儀器主要有漏斗、燒杯和玻璃棒．
（2）反應(yīng)①的具體操作作為逐滴加入稀鹽酸，至溶液中尚存有少量固體．將溶液煮沸，趁熱過(guò)濾．將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO₂．
（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為CaCl₂+H₂O₂+2NH₃•H₂O+6H₂O═CaO₂•8H₂O↓+2NH₄Cl或CaCl₂+2NH₃•H₂O+H₂O₂=CaO₂+2NH₄Cl+2H₂O，該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行，原因是溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解．
（4）白色晶體水洗時(shí)，判斷是否洗凈的方法是取少量末次水洗液于試管中，滴加稀硝酸酸化后再滴加AgNO₃ 溶液；使用乙醉洗滌的目的是去除晶體表面的水分．
（5）制備過(guò)氧化鈣的另一種方法是：將石灰石鍛燒后．直接加人雙氧水反應(yīng)，過(guò)濾后可得到過(guò)氧化鈣產(chǎn)品．該法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)單．所得產(chǎn)品的缺點(diǎn)是純度較低．
（6）CaO₂•8H₂O加熱脫水的過(guò)程中，需不斷通入氧氣．目的是抑制過(guò)氧化鈣分解．若通入的氧氣中混有二氧化碳，其后果是二氧化碳與過(guò)氧化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣；已知CaO₂在350℃迅速分解生成CaO和O₂．圖是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定產(chǎn)品中CaO₂含量的裝置（夾持裝置省略）．

若所取產(chǎn)品質(zhì)量為ag，測(cè)得生成氣體的體積為VmL（已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況），則產(chǎn)品中CaO₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9V}{1400a}$×100%（用含a、V的式子表示）．

2．物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)點(diǎn)填空
寫(xiě)出C、N、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序O＞N＞C；
寫(xiě)出O₃的一種分子形式的等電子體SO₂；
NH₃分子中有1對(duì)孤電子對(duì)；
NH₄⁺的空間構(gòu)型是正四面體，NH₄Cl中的化學(xué)鍵共價(jià)鍵、配位鍵和離子鍵；形成的晶體是離子晶體；
比較下列各組物質(zhì)的熔點(diǎn)高低（填“＞”或“＜”）
乙醇＞ 乙烷；SiC＞Si； SiCl₄＜ SiO₂．

1．某同學(xué)用10mol•L^-1的濃鹽酸配制100mL 2mol•L^-1的稀鹽酸，并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）需要用量筒量取濃鹽酸20.0mL．
（2）配制該稀鹽酸時(shí)使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外，還必須用到的儀器有膠頭滴管、100mL容量瓶．
（3）實(shí)驗(yàn)室中所用少量氯氣用下列方法制取：4HCl（濃）+MnO₂$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cl₂↑+MnCl₂+2H₂O．該反應(yīng)中HCl是還原劑，若產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl₂2.24L，則需要2mol•L^-1的稀鹽酸200ml，需要MnO₂的質(zhì)量為8.7g．

20．周期表中第ⅡA族元素都為金屬元素．
（1）鈹隨為第ⅡA元素，但卻與第ⅢA族鋁元素性質(zhì)更相近，如二者的氯化物都為共價(jià)化合物，都易形成共聚分子．

①在多聚氯化鈹中，鈹原子的軌道雜化類(lèi)型為sp³雜化，AlCl₃易于Cl^-結(jié)合生成[AlCl₄]的結(jié)構(gòu)式為（若有配位鍵，用“→”表示），[AlCl₄]的立體構(gòu)型名稱(chēng)為正四面體形．
②在[AlCl₄]中，鋁原子價(jià)電子在雜化軌道中的排布圖為，鈹與鋁元素性質(zhì)相近的原因是Be與Al的電負(fù)性相近．
（2）鎂與鋁同為第三周期元素，設(shè)鎂的電離能為I₁、I₂、I₃…，鋁的電離能為I₁′、I₂′、I₃′…，下列關(guān)于鎂和鋁電離能的描述不正確的是B
A．I₁＜I₂＜I₃＜I₄     B．I₃+I₂＜I₂+I₁     C．I₂-I₁′＜I₂-I₁      D．I₂′＞I₂：I₁′＜I₁
（3）碳酸鹽的陽(yáng)離子不同，熱分解的溫度不同，MgCO₃、CaCO₃、SrCO₃、BaCO₃的熱穩(wěn)定性有強(qiáng)到弱的順序?yàn)锽aCO₃＞SrCO₃＞CaCO₃＞MgCO₃，其原因是碳酸鹽分解的本質(zhì)為CO₃^2-生成CO₂和O^2-，O^2-與金屬陽(yáng)離子結(jié)合的過(guò)程，而MgO晶格能最大最穩(wěn)定，故MgCO₃最易分解（或離子晶體中陽(yáng)離子的半徑越小，結(jié)合碳酸根中的氧離子越容易）
（4）硅是構(gòu)成礦物和巖石的主要元素，巖漿中MgSiO₃、CaSiO₃、SrSiO₃、BaSiO₃晶出的先后順序?yàn)镸gSiO₃＞CaSiO₃＞SrSiO₃＞BaSiO₃
（5）鎂晶體的堆積方式為ABA型，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，該堆積方式的空間利用率為$\frac{\sqrt{2}π}{6}$（用含π的式子表示）