3．某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液．已知：
①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl₂•6C₂H₅OH．
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)

試劑	乙醚	乙醇	乙酸	乙酸乙酯
沸點(diǎn)（℃）	34.7	78.5	118	77.1

請(qǐng)回答：
（1）硫酸的作用：與醋酸鈉反應(yīng)生成醋酸，作催化劑、吸水劑；若用同位素¹⁸O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫(xiě)出能表示¹⁸O位置的化學(xué)方程式：CH₃COOH+CH₃CH₂¹⁸OH CH₃CO¹⁸OCH₂CH₃+H₂O．
（2）球形干燥管C的作用是防止倒吸；反應(yīng)結(jié)束后用玻璃棒攪拌D中液體，會(huì)看到有氣泡產(chǎn)生；攪拌后靜置D一段時(shí)間，D中的現(xiàn)象是溶液分層．

2．其他條件不變，升高溫度下列數(shù)據(jù)不一定增大的是（　�。�

	A．	水的離子積常數(shù)KW		B．	可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K
	C．	0.1mol/LCH3COONa溶液的pH		D．	NH3•H2O的電離常數(shù)Kb

1．紅葡萄酒密封儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng)，質(zhì)量越好，原因之一是儲(chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的酯．在實(shí)驗(yàn)室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯，請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
（1）乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是羥基．該官能團(tuán)的電子式
（2）試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是防止液體暴沸．
（3）試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH₃COOH+CH₃CH₂OH $?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$ CH₃COOC₂H₅+H₂O．
（4）反應(yīng)開(kāi)始前，試管b中盛放的溶液是飽和Na₂CO₃溶液，主要作用除去乙酸，溶解乙醇，利于酯的分層析出
（5）可用分液的方法把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)．
（6）裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，其目的是防止倒吸．
（7）生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時(shí)間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)．下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有（填序號(hào)）②④⑤⑥．
①單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里，消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
⑥混合物水中的¹⁸O的物質(zhì)的量不再變化．

20．半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜，以保證控制電阻率，三氯化磷（PCl₃）是一種重要的摻雜劑．實(shí)驗(yàn)室要用黃磷（即白磷）與干燥的 Cl₂模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl₃，裝置如圖所示：（部分夾持裝置略去）

已知：
①黃磷與少量Cl₂反應(yīng)生成PCl₃，與過(guò)量Cl₂反應(yīng)生成PCl₅；
②PCl₃遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H₃PO₃和HC1；
③PCl₃遇O₂會(huì)生成POCl₃，POCl₃溶于PCl₃；
④PCl₃、POCl₃的熔沸點(diǎn)見(jiàn)表：

物質(zhì)	熔點(diǎn)/℃	沸點(diǎn)/℃
PCl3	-112	75.5
POCl3	2	105.3

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO₂+4H⁺+2Cl^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn²⁺+Cl₂↑+2H₂O．
（2）B中所裝試劑是濃硫酸，F(xiàn)中堿石灰的作用有兩種，分別是吸收多余的氯氣、防止空氣中的H₂O進(jìn)入燒瓶和PCl₃ 反應(yīng)．
（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)，檢査裝置氣密性后，先打開(kāi)K₃通入干燥的CO₂，再迅速加入黃磷．通干燥CO₂的作用是排盡裝置中的空氣，防止白磷自燃．
（4）粗產(chǎn)品中常含有POCl₃、PCl₅等，加入黃磷加熱除去PCl₅后，通過(guò)蒸餾（填實(shí)驗(yàn)操作名稱），即可得到較純凈的PCl₃．
（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣，C中反應(yīng)的離子方程式為Cl₂+2OH^-=Cl^-+ClO^-+2H₂O．
（6）通過(guò)下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品，加水反應(yīng)后配成250mL溶液；
②取以上溶液25.00mL，向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水，充分反應(yīng)；
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液，用0.1000mol/L的Na₂S₂O₃溶液滴定；
④重復(fù)②、③操作平均消耗Na₂S₂O₃溶液8.40mL．
已知：H₃PO₃+H₂O+I₂═H₃PO₄+2HI，I₂+2Na₂S₂O₃═2NaI+Na₂S₄O₆，假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其他反應(yīng)．根據(jù)上述數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品中PC1₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%．

19．氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品．某研究小組用粗銅（含雜質(zhì)Fe）按下述流程制備氯化銅晶體（CuCl₂•2H₂O），已知氯化銅易溶于水，難溶于乙醇．

（1）溶液1中的金屬離子有Fe³⁺、Fe²⁺、Cu²⁺．能檢驗(yàn)溶液1中Fe²⁺的試劑①②（填編號(hào)）
①KMnO₄    ②K₃[Fe（CN）₆]③NaOH         ④KSCN
為了更完全的沉淀，試劑X為H₂O₂．
（2）試劑Y用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì)，Y可選用下列試劑中的（填序號(hào)）cd．
a．NaOH   b．NH₃•H₂O   c．CuO   d．Cu₂（OH）₂CO₃   e．CuSO₄
調(diào)節(jié)pH至4～5的原因是使溶液中Fe³⁺轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₃沉淀，Cu²⁺離子不沉淀．
（3）實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示的裝置，可將粗銅與Cl₂反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1（部分加熱和夾持裝置已略去）．

有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置，你認(rèn)為是否必要（填“是”或“否”）否．理由是HCl不參與反應(yīng)，且能抑制Cu²⁺水解．
（4）實(shí)驗(yàn)所需480mL10mol/L濃HCl配制時(shí)用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、500mL容量瓶．
（5）該裝置存在缺陷，請(qǐng)寫(xiě)出：缺少防止倒吸裝置安全瓶．
（6）得到CuCl₂•xH₂O晶體最好采用的干燥方式是D．
A．空氣中加熱蒸干
B．空氣中低溫蒸干
C．HCl氣流中加熱烘干
D．HCl氣流中低溫烘干
（7）為了測(cè)定制得的氯化銅晶體（CuCl₂•xH₂O）中x的值，某興趣小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：稱取m g晶體溶于水，加入足量氫氧化鈉溶液、過(guò)濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再輕為止，冷卻，稱量所得黑色固體的質(zhì)量為ng．沉淀洗滌的操作方法是向過(guò)濾器中加入水至完全浸沒(méi)沉淀，過(guò)濾，重復(fù)2～3次，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)測(cè)得x=$\frac{80m-135n}{18n}$（用含m、n的代數(shù)式表示）．

18．銨明礬是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、污水處理等多個(gè)行業(yè)的重要化工產(chǎn)品．以高嶺土（含SiO₂、Al₂O₃、少量Fe₂O₃等）為原料制備硫酸鋁晶體[Al₂（SO₄）₃•18H₂O]和銨明礬[NH₄Al（SO₄）₂•12H₂O]的實(shí)驗(yàn)方案如圖所示．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）高嶺土首先需要灼燒，實(shí)驗(yàn)室灼燒高嶺土所需的實(shí)驗(yàn)儀器有bdef（填字母）．
a．蒸發(fā)皿  b．泥三角  c．漏斗  d．酒精燈  e．三腳架  f．坩堝  g．燒杯  h．試管
（2）寫(xiě)出酸溶過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：Al₂O₃+6H⁺=2Al³⁺+3H₂O，F(xiàn)e₂O₃+6H⁺=2Fe³⁺+3H₂O．
（3）檢驗(yàn)濾液2中是否含有Fe³⁺的實(shí)驗(yàn)方法為：取少量除鐵后的濾液于試管中，滴加幾滴KSCN溶液，若溶液變?yōu)檠�紅色則含F(xiàn)e³⁺，否則不含F(xiàn)e³⁺；濾渣2的主要成分為：Fe（OH）₃（填化學(xué)式）．
（4）濾液2→硫酸鋁晶體的操作包含的實(shí)驗(yàn)步驟有：蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥．
（5）中和結(jié)晶操作是將過(guò)濾出硫酸鋁晶體后的濾液，先用硫酸調(diào)節(jié)酸鋁比（溶液中游離硫酸和硫酸鋁的物質(zhì)的量之比），再用氨水中和至一定的pH值即可析出銨明礬晶體，寫(xiě)出該過(guò)程中的總反應(yīng)方程式：Al₂（SO₄）₃+H₂SO₄+2NH₃•H₂O+22H₂O=2[NH₄Al（SO₄）₂•12H₂O]↓或Al₂（SO₄）₃+H₂SO₄+2NH₃+24H₂O=2[NH₄Al（SO₄）₂•12H₂O]↓．

17．對(duì)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的下列反應(yīng)2NO（g）+O₂（g）?2NO₂（g）減小壓強(qiáng)時(shí)，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是（　�。�

	A．	正、逆反應(yīng)速率都減小		B．	正、逆反應(yīng)速率都增大
	C．	逆反應(yīng)速率增大，正反應(yīng)速率減小		D．	逆反應(yīng)速率減小，正反應(yīng)速率增大

16．硫、氮的化合物在某些領(lǐng)域中扮演著重要的角色．
（1）SO₂是形成硫酸型酸雨的主要原因，酸雨的pH＜5.6 （填“＞”或“＜”），某同學(xué)收集當(dāng)?shù)氐乃嵊赀M(jìn)行pH的測(cè)量，剛開(kāi)始測(cè)得雨水的pH=5.2，過(guò)一段時(shí)間再測(cè)量雨水pH=4.7，請(qǐng)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)解釋雨水pH值減少的原因：雨水中的亞硫酸被氧氣氧化成硫酸，酸性增強(qiáng)；
（2）硝酸是工業(yè)三大強(qiáng)酸之一，試從原料的利用率和環(huán)境保護(hù)兩個(gè)角度分析，溶解等量的金屬銅用濃硝酸好，還是稀硝酸好？根據(jù)化學(xué)方程式作簡(jiǎn)要分析：溶解等質(zhì)量的銅，使用稀硝酸時(shí)消耗的硝酸少，且產(chǎn)生的有害氣體也少，故用稀硝酸好；
（3）氮的化合物在航天航空事業(yè)中起著不可替代的作用．神舟七號(hào)飛船的外殼是一種新型結(jié)構(gòu)陶瓷材料，它的主要成分是氮化硅．工業(yè)上使用SiCl₄、N₂和H₂在一定條件下反應(yīng)生成氮化硅，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必配平）：SiCl₄+N₂+H₂→Si₃N₄+HCl．

15．已知圖一表示的是可逆反應(yīng)CO（g）+H₂（g）?C（s）+H₂O（g）△H＞0的化學(xué)反應(yīng)速率（v）與時(shí)間（t）的關(guān)系，圖二表示的是可逆反應(yīng)N₂O₄（g）?2NO₂（g）△H＞0的濃度（c）隨時(shí)間（t）的變化情況．下列說(shuō)法中正確的是（　　）

	A．	圖一t2時(shí)改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強(qiáng)
	B．	圖一t2時(shí)改變的條件是增大壓強(qiáng)，則反應(yīng)的△H增大
	C．	圖二t1時(shí)改變的條件可能是升高了溫度
	D．	若圖二t1時(shí)改變的條件是增大壓強(qiáng)，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將增大

14．MgSO₄•7H₂O在醫(yī)藥上常用做瀉藥，工業(yè)上可用氯堿工業(yè)中的一次鹽泥為原料生產(chǎn)．已知一次鹽泥中含有鎂、鈣、鐵、鋁、錳的硅酸鹽和碳酸鹽等成分．其主要工藝如下：

表：生成氫氧化物沉淀的PH

物質(zhì)	開(kāi)始沉淀	完全沉淀
Fe（OH）3	2.7	3.7
Fe（OH）2	7.6	9.6
Mn（OH）2	8.3	9.8
Mg（OH）2	9.6	11.1
Al（OH）3	3.7	5.7
	開(kāi)始溶解：7.8	完全溶解：10.0

根據(jù)工藝流程和表1，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）用H₂SO₄調(diào)節(jié)溶液PH至1～2，H₂SO₄作用是將鹽泥中的碳酸鹽和硅酸鹽轉(zhuǎn)化為可溶性的硫酸鹽，同時(shí)生成硫酸鈣和硅酸除去
（2）加NaClO溶液至PH=5～6并加熱煮沸5～10分鐘，沉淀2中主要含有MnO₂和另外兩種難溶物，這兩種難溶物的化學(xué)式分別為Fe（OH）₃、Al（OH）₃；其中NaClO溶液將MnSO₄轉(zhuǎn)化為MnO₂的離子方程式為ClO^-+Mn²⁺+H₂O=MnO₂+Cl^-+2H⁺
（3）檢驗(yàn)濾液Ⅱ中是否含有Fe³⁺的實(shí)驗(yàn)方法是取濾液Ⅱ1-2ml于試管中，加入少量的KSCN溶液，若不變紅色，證明濾液Ⅱ中無(wú)Fe³⁺
（4）“操作X”是將溶液蒸發(fā)濃縮、冷凝結(jié)晶、過(guò)濾洗滌，即得到MgSO₄•7H₂O晶體．
（5）電解溶液A能否得到單質(zhì)Mg不能（填“能”或“不能”），陽(yáng)極反應(yīng)式為2H₂O-4e^-=O₂↑+4H⁺
（6）準(zhǔn)確稱量制得的樣品5g，用200mL水溶解，加入2mol•L^-1的鹽酸5mL，在不斷攪拌下滴加足量2mol•L^-1 BaCl₂溶液，充分反應(yīng)后，得沉淀4.46g，則樣品純度為98.4%．