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8.已知可逆反應:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g),其中a,b,c,d為最簡整數(shù).
(1)在密閉容器中將等物質的量的A、B、C、D四種氣體混合,發(fā)生上述反應,當反應進行一段時間后測得A減少了n mol,B減少了$\frac{n}{2}$mol,C增加了$\frac{n}{2}$mol,D增加了$\frac{3n}{2}$mol,此時反應達到化學平衡狀態(tài),則a=2,b=1,c=1,d=3.
(2)取1mol A和2 molB置于2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生上述反應,5min后測得容器內D的濃度為0.3mol•L-1,5min末B的物質的量為1.8mol,這段時間內C的平均反應速率為0.02mol/(L.min).
(3)若該反應在恒溫恒容條件下進行,則可作為判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是②④(填序號)
①消耗a mol A,同時生產d mol D;
②D的百分含量保持不變;
③容器內氣體的密度不再發(fā)生改變;
④v(A)=$\frac{a}{c}$×v(C)

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7.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K(填元素符號,下同),電負性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結劑).請寫出黃血鹽的化學式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def(填序號).
a.離子鍵   b.共價鍵   c.配位鍵
d.金屬鍵   e.氫鍵   f.分子間的作用力
(3)E2+的價層電子排布圖為,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應:如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質序號),HCHO分子的立體結構為平面三角形,它加成產物的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是(須指明加成產物是何物質)加成產物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結構如下圖(請先判斷對應的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原
子的配位數(shù)之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加得羅常數(shù)為NA,C原子的摩爾質量為M,則表示C原子半徑的計算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

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6.銅及其化合物與生產、生活關系密切.

(1)用新制Cu(OH)2與葡萄糖反應制備Cu2O,該反應中葡萄糖是還原劑(填“氧化劑”或“還原劑”)
(2)用H2O2稀硫酸共同浸泡廢印刷電路板可制備CuSO4.若將該反應設計成原電池,正極的電極反應式為H2O2+2H++2e-=2H2O.
(3)用NH4NO3氧化海綿銅(含Cu和CuO)生產CuCl的部分流程如圖1:
①步驟I中,反應溫度不宜過高的原因是防止生成氮氧化物造成污.
②步驟I中,0.5mol NH4NO3參加反應有4mol電子轉移,銅參與反應的離子方程式為4Cu+NO3-+10H+=4Cu2++NH4++3H2
③步驟 II中,物質X可選用的物質是ad.(填序號).
a.Cu b.C12 c.H2O2 d.(NH42SO3
④步驟II中物質X需要過量的原因,其一是加快反應速率,其二是防止CuCl被氧化.
⑤步驟 II中當NH4Cl加到一定的量時,生成CuCl 會部分溶
解生成CuCl2-,在一定溫度下建立兩個平衡:
Cu Cl(s)?Cu+(aq)+Cl-(aq)   Ksp=1.4x10-6
Cu Cl(s)+Cl(aq)?CuCl2-(aq)  K=0.35
分析c(Cu+)、c(CuCl2-)和Ksp、K的數(shù)學關系,在圖2中畫出c(Cu+)、c(CuCl2-)的關系曲線(要求至少標出一個坐標點)

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5.Ⅰ.控制變量法是化學實驗的一種常用方法.下表是某學習小組研究等物質的量濃度的稀硫酸和鋅反應的實驗數(shù)據(jù),分析以下數(shù)據(jù),回答下列問題:
序號硫酸的體積/mL鋅的質量/g鋅的形狀溫度/℃完全溶于酸的時間/s生成硫酸鋅的質量/g
150.02.0薄片25100m1
250.02.0顆粒2570m2
350.02.0顆粒3535m3
450.02.0粉末25455.0
550.06.0粉末3530m5
650.08.0粉末25t616.1
750.010.0粉末25t716.1
(1)化學反應速率本質上是由反應物本身的性質決定的,但外界條件也會影響反應速率的大。緦嶒炛袑嶒2和實驗3表明溫度對反應速率有影響,該因素對反應速率的具體影響是:其它條件相同時,溫度越高反應速率越快.
(2)我們最好選取實驗1、2和4(填3個實驗序號)研究鋅的形狀對反應速率的影響.我們發(fā)現(xiàn)在其它條件相同時,反應物間的接觸面積越大反應速率越快.
(3)若采用與實驗1完全相同的條件,但向反應容器中滴加少量硫酸銅溶液,發(fā)現(xiàn)反應速率明顯加快.原因是鋅會置換出少量的金屬銅,在該條件下構成了原電池,加快了反應速率.
(4)利用表中數(shù)據(jù),可以求得:硫酸的物質的量濃度是2.0mol/L.
Ⅱ.某溫度時,在5L的容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示.請通過計算回答下列問題:
(5)反應開始至2min,Y的平均反應速率0.03mol/(L•min).
(6)分析有關數(shù)據(jù),寫出X、Y、Z的反應方程式X(g)+3Y(g)?2Z(g).

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4.實驗設計和判斷.為了研究過氧化氫分解速率,請回答下列問題.
(1)填寫實驗報告(填寫空白處)
目的操作(文字或圖示)實驗現(xiàn)象
①催化劑
的影響


②溫度的影響
分別在試管A、B中加入 5mL 5% H2O2溶液,各滴入1~2 滴1mol/L FeCl3溶液.待試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時,將試管A放入盛有5℃左右冷水的燒杯中;將試管B放入盛有40℃左右熱水的燒杯中.

③濃度的影響
取兩支試管分別加入5mL 5%H2O2溶液和5mL10%H2O2溶液看不到明顯的
實驗現(xiàn)象
(2)過氧化氫分解的化學方程式2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(3)如何改進③的實驗因為濃度低很難看出不同,將兩支試管同時放入盛有熱水的燒杯中,或向兩支試管中同時滴入1-2滴1mol/LFeCl3溶液,觀察產生氣泡的速率.
(4)實驗結論溫度、催化劑、濃度等因素都是影響過氧化氫分解速率的外界因素.

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3.為研究外界條件對過氧化氫分解速率的影響,某同學做了以下實驗,請回答下列問題.
編號操作實驗現(xiàn)象
分別在試管A、B中加入 5mL 5% H2O2溶液,各滴入1~2 滴1mol/L FeCl3溶液.待試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時,將試管A放入盛有5℃左右冷水的燒杯中;將試管B放入盛有40℃左右熱水的燒杯中試管A中不再產生氣泡
試管B中產生的氣泡量增大
另取兩支試管分別加入 5mL 5%H2O2溶液和
5mL10%H2O2溶液
試管A、B中均未見氣泡產生
(1)實驗①的目的是驗證其他條件相同時,溫度對化學反應速率的影響,實驗中滴加FeCl3溶液的目的是催化劑,加快化學反應速率.
(2)實驗②未觀察到預期的實驗現(xiàn)象,為了幫助該同學達到實驗目的,你提出的對上述操作的改進意見是③(填序號).
①加熱5%H2O2溶液   ②分別加入5mL5%H2O2③加入1~2 滴1mol/L FeCl3溶液
(3)某同學在50mL H2O2 溶液中加入一定量的二氧化錳,放出氣體的體積(標準狀況)與反應時間的關系如圖所示,則A、B、C三點所表示的即時反應速率最慢的是C.

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2.下列實驗能獲得成功的是(  )
A.苯和濃溴水用鐵做催化劑制溴苯
B.甲烷與氯氣光照制得純凈的一氯甲烷
C.實驗室用CaC2和飽和食鹽水制備乙炔
D.將苯與濃硝酸混合共熱制硝基苯

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1.下列有關物質用途的說法中,不正確的是( 。
A.四氯化碳可做有機溶劑
B.可用工業(yè)酒精勾兌白酒
C.甲烷是清潔高效的燃料
D.用二氯甲烷只有一種結構證明甲烷空間結構是正四面體

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20.居里夫人發(fā)現(xiàn)的鐳是主族元素,鐳原子核存有7個電子層,最外層上只有2個電子,下列關于它的描述中錯誤的是(  )
A.在化合物中呈現(xiàn)+2價B.它的氫氧化物呈兩性
C.原子半徑在本族元素中最大D.單質與水反應能放出氫氣

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19.下表中,對陳述I、II的正確性及兩者間有無因果關系的判斷都正確的是( 。
選項陳述Ⅰ陳述Ⅱ判斷
A用鋅和足量稀硫酸制取氫氣時加入硫酸銅溶液可以加快制取氫氣的速度Ⅰ對、Ⅱ對、無
B用Mg-Al-NaOH構成原電池Mg更活潑作負極Ⅰ對、Ⅱ對、無
C石墨常用做電解池的電極石墨的化學性質穩(wěn)定且導電性好Ⅰ對、Ⅱ對、有
DMgCl2是離子化合物電解MgCl2的飽和溶液制取金屬鎂Ⅰ對、Ⅱ對、有
A.AB.BC.CD.D

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同步練習冊答案