Question

11．圖1中A是某基因組成為AaBbdd的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的染色體和基因示意圖（●和○表示著絲點，1表示的染色體是X染色體），B是該生物配子形成過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)量變化曲線圖．請據(jù)圖回答：
（1）圖A細胞名稱為第一極體，該細胞中含同源染色體0對．
（2）寫出該生物可以產(chǎn)生的配子的基因型BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a．
（3）如果該生物進行測交，另一親本體細胞中的染色體和有關(guān)基因的組成應(yīng)是圖2中的A．
（4）圖1中A細胞的變化以及基因B與基因b的分離分別發(fā)生在圖B中的C時段．

A．7～8，0～4       B．4～7，3～4       C．8～9，4～5      D．4～5，8～9
（5）若圖1中A細胞源自于一位女性，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖3：該女性（Ⅲ₉）患有白化病，其弟弟（Ⅲ₁₀）患有色盲，若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子．一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配．他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{1200}$．

Answer 1

分析 分析圖1：A細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖B中0～2可表示間期，2～6可分別表示減一的前、中、后、末，5～9表示減二過程，其中8～9表示減二后期．
分析圖3：白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）該動物為雌性動物，圖A細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，稱為第一極體．由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，因此該細胞中無同源染色體．
（2）該雌性高等動物細胞基因組成為AaBbdd，并且a基因在X染色體上，因此根據(jù)基因的自由組合定律，該可以生物生產(chǎn)配子的基因組成：BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a．
（3）測交是指雜合子與隱性純合子雜交，因此應(yīng)選擇雄性的隱性純合子．由于雄性個體的性染色體為XY，因此a基因位于X染色體上，Y染色體形態(tài)要�。�故選：A．
（4）圖A細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)于圖B的8-9段；基因B和基因b是一對等位基因，它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖B中的4-5．故選：C．
（5）先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型為X^BY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是X^BX^b，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患色盲的概率是X^bY=$\frac{1}{4}$，所以若III₇與III₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子，因此當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人的基因型是Aa的概率為$\frac{1}{200}$，他們婚配后所生孩子患白化病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{200}×\frac{1}{4}=\frac{1}{1200}$．
故答案為：
（1）第一極體   0
（2）BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a
（3）A
（4）C
（5）$\frac{1}{12}$    $\frac{1}{1200}$

點評 本題考查了減數(shù)分裂、人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力、能夠利用題中所給有效信息進行解題的能力，有一定難度．該題目易在細胞名稱上出錯，對于此類題目一定要審好題，利用題干中有效信息判斷出是雌性，并且通過細胞質(zhì)是否均等分裂判斷細胞的類型．